22．（2017?海南卷.29）（10分）果蝇有4对染色体（I~IV号，其中I号为性染色体）。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。
某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题：
（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，F1的表现型是_______；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶ 表现型 表现型特征 基因型 基因所在染色体
3∶1的表现型分离比，其原因是__________。
甲 黑檀体 体呈乌木色、黑亮 ee III （2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F1的基因型为___________、表现型为________，F1雌雄交乙 黑体 体呈深黑色 bb II 配得到的F2中果蝇体色性状___________（填“会”或“不会”）发生分离。
丙
残翅
翅退化，部分残留
vgvg
II
（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体♀∶直刚毛黑体♀∶直刚毛灰体♂∶直刚毛黑体♂∶焦刚毛灰体♂∶焦刚毛黑体♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，则雌雄亲本的基因型分别为_________（控制刚毛性状的基因用A/a表示）。
23．（2017?新课标Ⅰ卷.32）（12分）
某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控
制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：
24．（2017?新课标Ⅱ卷.32）（12分）
（1）公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结表现型及其比例为_____；公羊的表现型及其比例为_________。
婚，并已怀孕。回答下列问题：
（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血
羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定友病的患病情况。
M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女的性别比例，若________________________，则说明M/m是位于X染色体上；若儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。
________________________，则说明M/m是位于常染色体上。
（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血常染色体上时，基因型有____种；当其位于X染色体上时，基因型有____种；当其位于X和友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。 Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有____种。
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【考点定位】人类遗传病
【名师点睛】伴X隐性遗传病特点：母病子必病，女病父必病 4【答案】D
专题08 遗传的基本规律高考真题（一）答案
【考点定位】人类遗传病，先天性疾病，家族性疾病。
1【答案】D
【名师点睛】本题主要考查人类遗传病的相关知识，要求学生理解遗传病的概念，理解染色体病是染色体结构或数目改变引起的，不存在致病基因。
5【答案】D
2【答案】C
【解析】多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，可能黑色为显性或隐性，A错。新生【考点定位】基因的自由组合定律
的栗色个体多于黑色个体，不能说明显隐性，B错。显隐性基因频率相等，则显性个体数量大【名师点睛】因为黄色个体的基因型有21种：9种aa____）、12种A___D_，所以本题的于隐性个体数量，故若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明隐性基因频率大于显性基因解题关键是寻找突破口，可以是由F2为52+3+9=64份推出F1产生的配子种类、也可以由F2频率，C正确。1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，栗色可能为显性也可能为隐性，D中黑色或褐色所占的比例，都能推出F1的基因型为AaBbDd。
错。
6【答案】B
【考点定位】基因分离定律
【解析】长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子（Bb），子一代中残翅占1/4，【名师点睛】掌握显隐性性状的判断是解题关键 而子一代雄性中出现1/8为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占1/2，所以亲本雌性为红眼长翅的3【答案】D
双杂合子，亲本雌蝇的基因型为BbXRXr， A正确；F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝【解析】X染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故D可以排3/8，B错误；亲本基因型为BbXRXr和BbXrY，则各含有一个Xr基因，产生含Xr配子的比例除。
相同，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，为纯合子，配子的基因型即卵细胞和极体均
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为bXr，D正确。
（2）多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代均表现为黑毛，子二代中黑毛∶白毛=3∶【考点定位】自由组合定律与伴性遗传。
1，由于常染色体上遗传与伴X染色体遗传结果后代表现型均为黑毛∶白毛=3∶1，若是常染【名师点睛】本题考查自由组合定律与伴性遗传的知识，要求考生能正确分析两对相对性色体上遗传，通常各种表现型中雌性∶雄性均为1∶1；若是伴X染色体上遗传，则XMXM×状遗传及与伴性遗传的联系，正确写出各种个体的基因型或可能的基因型是解题的关键。对于XmY，子一代XMXm和XMY，子二代中1/4XMXM、1/4XMXm、1/4XMY、1/4 XmY。
两对等位基因控制两对相对性状的遗传，应把基因分开一对一对的计算，再重新组合即可计算（3）位于常染色体上的雌雄基因型相同，为AA、Aa、aa，位于X染色体上的雌性基因型为答案。
XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型为XAY、XaY；位于X、Y同源区段上，雌性基因型为XAXA、22【答案】（1）灰体长翅膀 两对等位基因均位于II号染色体上，不能进行自由组合 XAXa、XaXa，雄性基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
（2）EeBb 灰体 会 （3）XAXA
BB、Xa
Ybb
【解析】（1）根据表格分析，甲为eeBBVgVg,乙为EEbbVgVg,丙为EEBBvgvg。乙果蝇与丙24【答案】（1）
果蝇杂交，子代为EEBbVgvg，即灰体长翅。F1雌雄交配，由于BbVgvg均位于II染色体，不能自由组合，故得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比。
（2）甲果蝇与乙果蝇杂交，即eeBBVgVg×EEbbVgVg，F1的基因型为EeBbVgVg，表现型为灰体。F1雌雄交配，只看EeBb这两对等位基因，即EeBb×EeBb，F1为9E_B_（灰体）：3E_bb（黑体）：
3eeB_（黑檀体）：1eebb，发生性状分离。
（2）1/8 1/4 （3）子二代雄蝇：直刚毛：焦刚毛=（3+1）：（3+1）=1:1，雌蝇：直刚毛：焦刚毛=8：0=1:0，（3）0.01
1.98%
表明A和a基因位于X染色体。子二代雌蝇都是直刚毛，表明直刚毛是显性性状，子一代雄【解析】（1）根据题目所给信息直接画出。（2）因为大女儿与一个非血友病的男子结婚并蝇为XAY，雌蝇为XAXa，亲本为XAXA
×XaY。关于灰身和黑身，子二代雄蝇：灰身：黑身=（3+3）：生出了一个患血友病的XbY（用B、b表示血友病基因）男孩，所以大女儿的基因型为XBXb，（1+1）=3:1，雌蝇：灰身：黑身=6：2=3:1，故B和b位于常染色体，子一代为Bb×Bb。综而大女儿的Xb来自她母亲，所以母亲的基因型XBXb，那么小女儿的基因型为XBXb或XBXB，上所述，亲本为XAXA
BB、Xa
Ybb。
小女儿生出患血友病男孩的概率为1/4×1/2=1/8；假如这两个女儿基因型相同，小女儿的基因23【答案】（1）有角:无角=1:3 有角:无角=3: 1 （2）白毛个体全为雄性 白毛个型也为XBXb，生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。（3）男性群体中血友病患者的比例为体中雄性:雌性=1:1 （3）3 5 7
1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为1%；在女性群体中携带者的比例为【解析】（1）多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，通过列表可知Nn×Nn子代的基因型及2×1%×99%=1.98%。
表现型为：
子代基因型 1/4NN 2/4Nn 1/4nn 子代雄性表现型 有角 有角 无角 子代雌性表现型 有角 无角 无角
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基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8
B.他们生的女儿色觉应该全部正常
专题08 遗传的基本规律高考真题（二）
C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿 7.（2016上海卷.25）控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4 等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性10.（2016浙江卷.6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则FII3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，1的棉花纤维长度范围是
II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是
A.6~14厘米B.6~16厘米 C.8~14厘米D.8~16厘米
8.（2016上海卷.26）图9显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是
A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体
来自母亲
A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传 11.（2016新课标Ⅲ卷.6）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1
全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白B.芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性 花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是
D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
A. F2中白花植株都是纯合体 B. F2中红花植株的基因型有2种
9.（2016江苏卷.24）（多选）人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA
，I
B
C. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上 和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带D. F2中白花植株的基因类型比红花植株的多
者的女性婚配，下列叙述正确的是
12.（2016课标1卷.6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是 A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
血型 A B AB O B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 从图2结果可以推测单倍体的胚是由___发育而来。
D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 ②玉米籽粒颜色由A、a与R、r两对独立遗传的基因控制，A、R同时存在时籽粒
为紫色，缺少A或R时籽粒为白色。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫∶白=3∶25．（2017?新课标Ⅲ卷.32）（12分）
已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与5，出现性状分离的原因是_______。推测白粒亲本的基因型是_______。
斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE③将玉米籽粒颜色作为标记性状，用于筛选S与普通玉米杂交后代中的单倍体，过和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：
程如下
（1）若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）
（2）假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实请根据F1籽粒颜色区分单倍体和二倍体籽粒并写出与表型相应的基因型_______。 验对这一假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论） （3）现有高产抗病白粒玉米纯合子（G）、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子（H），欲培育出高
产抗病抗旱抗倒伏的品种。结合（2）③中的育种材料与方法，育种流程应为：______；将26．（2017?北京卷.30）（18分）玉米（2n=20）是我国栽培面积最大的作物，近年来常用得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良性状的个体。
的一种单倍体育种技术使玉米新品种选育更加高效。
27．（2017?江苏卷.32）（9 分）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基（1）单倍体玉米体细胞的染色体数为_______，因此在____分裂过程中染色体无法联因IA 、IB 、i 控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i ，B 血型会，导致配子中无完整的______。
的基因型有IB IB、IB i，AB 血型的基因型为IAIB ，O 血型的基因型为i i。两个家系成员的性状（2）研究者发现一种玉米突变体（S），用S的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型， Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下列问题:
例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍体。见图1）
①根据亲本中某基因的差异，通过PCR扩增以确定单倍体胚的来源，结果见图2。
（1）该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为
_____________。
（2）Ⅰ-5 个体有_____________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为
_____________。
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重点高中生物必修二高考真题（带详解） - 图文
