2019 年新版药品管理法试题
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一、 填空题（每空 2 分，共 20 分）
1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能 并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括
中药、化学药 和生物制品等。
2、药品管理应当以 人民健康 为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。 3、国家对药品管理实行 药品上市许可持有人 制度。其依法对药品研制、生产、经营、使用全 过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
4、在中国境内上市的药品， 应当经国务院药品监督管理部门批准， 取得 药品注册证书 ；但是， 未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
5、国务院药品监督管理部门颁布的《 中华人民共和国药典 》和药品标准为国家药品标准。 6、药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制
机构 等。
检验
7、药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、 记录应当完整准确，不得编造。
8、医疗机构应当配备依法经过资格认定的 药师或者其他药学技术人员，负责本单位的药品管 理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。
9、国家实行短缺药品 清单管理 制度。药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规 定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 10、国家建立职业化、专业化 药品检查员 队伍。其应当熟悉药品法律法规，具备药品专业知 识。
二、 单选题（每题 1 分，共 20 分） 1、新版《中华人民共和国药品管理法》从（ A、2019.12.01
B、2020.01.01
A ）开始实施？
D、2019.08.28
C、2019.10.01
2、（ A ）对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域内的 药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息 共享机制。
A、县级以上地方人民政府 C、省级以上地方人民政府
B、市级以上地方人民政府 D、国家药品监督管理部门
3、（ D ）建立健全药品追溯制度。 国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和 规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。 A、国务院药品监督管理部门
B、国务院
C、省药品监督管理局
D、国家
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4、药品经营企业的（ B ）对本企业的药品经营活动全面负责。 A、法定代表人、企业负责人 B、法定代表人、主要负责人 C、法定代表人、质量负责人
D、质量负责人、企业负责人
5、国家对药品实行（ C ）分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院 卫生健康主管部门制定。 A、西药和中药
B、中药和化学药
C、处方药与非处方药
D、药品和非药品
6、海关凭药品监督管理部门出具的（ D ）办理通关手续。没有的，海关不得放行。
A、进口准许证
B、进口放行证
C、出口准许证
D、进口药品通关单
7、药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定， 向所在地（ D 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。 A、县级
B、国家级
C、市级
D、省级
8、下列说法哪个是错误的（ D ）
A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证 全过程信息真实、准确、完整和可追溯。 C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。
D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程， 对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经 企业负责人 签字后方可放行。 9、相比于旧版《药品管理法》 ，新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是（
C A、药品的通用名称
B 、产品批号、
C 、上市许可持有人
D 、生产企业
10、药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应 当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应 当拒绝调配；必要时，经（ A ）更正或者重新签字，方可调配。 A、处方医师
B 、质量管理负责人
C 、药师
D 、临床医师
11、包装上不须印有规定标志的是（ C ）
A 麻醉药品
B 非处方药
C 处方药
D 外用药品
E 二类精神药品
12、药品广告应当经广告主所在地（ B ）批准，未经批准的，不得发布。
A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B、省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关 C、地市级人民政府确定的广告审查机关
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）、
）
D、县级人民政府确定的广告审查机关
13、药品经营企业购进药品，应当建立并执行（ 不符合规定要求的，不得购进和销售。 A、进货检查验收
B 、进药检查
C 、进货评审
D 、进货复核
A ）制度，验明药品合格证明和其他标识；
14、药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵 循（ C ）的原则。 A 、方便群众诊疗 C 、方便群众购药
B 、方便群众就医 D 、方便药品监督管理
E ）
15、关于药品质量标准，下列说法哪个是错误的（ A、药品应当符合国家药品标准。
B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的， 量标准执行。
C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。
按照经核准的药品质
D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。 E、国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订。
16、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销 药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额 罚款； A、15，30
B、10，30
C、15，35
D、10，30
____倍以上_____ 倍（ A ）以下的
17、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药 品货值金额 ____ 倍以上_____ 倍（ A ）以下的罚款； A、10，20
B 、10，30
C 、15，20
D 、15，30
18、药品检验机构出具虚假检验报告的， 责令改正，给予警告，对单位并处 ____万元以上 ____ 万元（ B ）以下的罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、 开除处分，没收违法所得，并处五万元以下的罚款。 A、30，90
B 、20，100
C 、10，100
D 、15，100
19、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作 人员，应当（ A ）进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直 接接触药品的工作。 A、每年
B、每半年
C、随时
D、公司规定
20、县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案。药品上市许可持有人、药品生产企
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2019年新版药品管理法试题(附答案)
