视神经脊髓炎MRI特征性影像学表现

视神经脊髓炎MRI特征性影像学表现

仇小路，苏壮志，刘亚欧*，李坤成*

【摘 要】[摘 要] 视神经脊髓炎(NMO)是一种中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，临床多以严重的视神经炎(ON)和长节段横贯性脊髓炎(LETM)为特征表现，常规MRI是检测NMO脑、脊髓及视神经病灶最敏感的方法，客观显示病灶的部位、数目、大小和分布等情况。本文对NMO脑、脊髓及视神经病灶的MRI特征进行综述。

【期刊名称】中国医学影像技术 【年(卷),期】2017(033)006 【总页数】5

【关键词】[关键词] 磁共振成像；视神经脊髓炎 综述

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica, NMO)又称Devic综合征，是一种免疫介导的炎性脱髓鞘和坏死性疾病，临床多以严重的视神经炎(optic neuritis, ON)和长节段横贯性脊髓炎(longitudinally extensive transverse myelitis, LETM)为特征性表现，好发于青壮年，女性居多，复发率及致残率高[1]。NMO最经典的诊断标准于2006年修订[1]。对NMO和视神经脊髓炎谱病(neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD)的研究[2]显示，两者在疾病的生物学特性和治疗策略方面无显著差异，且多数NMO-IgG阳性的局限型NMOSD患者最终可发展为NMO。因此，国际NMO诊断小组于2015年明确了NMOSD的定义及诊断标准[2]，将诊断的时间点大大提前。MRI在NMO的诊断和鉴别诊断中仍发挥重要作用，尤其对特异性靶抗原水通道蛋白-