《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》培训试题
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一、填空题（每空3分，共30分）
1、从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业应当制定 资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。
2、医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、 、贮存、 、运输、 等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。
3、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 ；无有效期的，不得少于 。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当 。 4、企业应当配备与经营规模、经营范围相适应的售后服务人员和售后服务条件，也可以约定由生产企业或者第三方提供 。
5、企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明医疗器械的 、规格（型号）、 或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。
二、单选题（每题5分，共35分）
1、第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业（ ）学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
A、中专以上 B、大专以上 C、本科以上 D不限
2、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（ )印章。
A、合同 B、质量管理 C、出库 D、法人
3、医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、（ ）、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙。
A、外墙 B、内墙 C、门 D、窗
4、库房应当做到每天上、下午不少于（ ）对库房温湿度进行监测记录。 A、2次 B、3次 C、4次 D、5次
5、企业应当与供货者签署采购合同或者协议，采购合同或者协议应当明确的内容可以不包括（ ）：
A、医疗器械的名称、规格（型号） B、注册证号或者备案凭证编号 C、生产企业许可证号 D、质量责任和售后服务责任 6、从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有（ ）为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作（ ）以上工作经历。 A、1人，2年 B、2人，3年 C、1人，3年 D、2人，2年 7、经营（ ）医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
A、第一类 B、第二类 C、第三类 D、全部类别
三、多项选择题（每题5分，共25分）
1、企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下哪些职责（ ）。 A、组织验证、校准相关设施设备 B、组织医疗器械不良事件的收集与报告 C、负责医疗器械召回的管理
D、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核 E、组织或者协助开展质量管理培训
2、企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，包括以下哪些内容（ ）。 A、质量管理机构或者质量管理人员的职责 B、质量管理的规定
C、医疗器械退、换货的规定 D、采购、收货、验收的规定 E、医疗器械召回规定
3、冷藏箱及保温箱应具有（ ）的功能。 A、自动调节箱内温度 B、外部显示箱内温度
C、外部显示箱内湿度 D、采集箱内温度数据 E、具有USB接口 4、企业应当对医疗器械进行定期检查，检查内容包括（ ）。 A、检查并改善贮存与作业流程
B、检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境 C、每天上、下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录 D、对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查 E、对冷库温度自动报警装置进行检查、保养
5、医疗器械出库时，发现以下哪些情况不得出库（ ）。 A、医疗器械包装出现破损
B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符 C、医疗器械超过有效期 D、封口不牢、封条损坏等问题 E、医疗器械产品功能失效
四、判断题（每题2分，共10分）
1、企业负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。（ ） 2、从事角膜接触镜、助听器等医疗器械经营人员中，不需要配备具有相关专业
或者职业资格的人员。（ ） 3、退货的医疗器械产品不需要进行单独存放。（ ）
4、医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。（ ）
5、对于零下储藏的医疗器械只需要放在冷库进行储存。（ ）
一、填空题 1、购货者
2、验收 销售 售后服务 3、2年 5年 永久保存 4、售后服务支持 5、名称 注册证号 二、单选题
1-5、BCBAC 6-7、CC 三、多选题
1、ABCDE 2、ABCDE 3四、判断题
1-5、√××√×
、BD 4、ABCDE 5、ABCDE
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