TS16949五大工具试题
姓名： 部门： 职位： 得分：
一、单项选择题(共50题，计75分)
第1题: 对于特殊特性，以下说法正确的是：B
A、是由多方论证小组识别的
B、考虑了外部顾客的要求和设想及内部的经验 C、评估了开发过程的技术信息和评审设计特性得出的 D、全都对
第2题: 对于产品控制-“符合/不符合产品特定规格”，样品的选择无需覆盖整个规格范围。A A、是 B、否 C、- D、-
第3题: 适用于样件生产后、批量生产前的控制计划类型是：B
A、样件控制计划 B、试生产控制计划 C、生产控制计划 D、全都对
第4题: 过程FMEA应在可行性阶段或之前进行，在生产工装到位之前编制，在计划的投入生产日期前完成。A A、对 B、错 C、- D、-
第5题: 当怀疑量具在工作范围中的测量度数的准确度改变时，以下那些应作测量系统研究（MSA）：D A、偏倚 B、线性
C、量具双性及稳定性 D、偏移和线性
第6题: 当潜在的失效模式影响到车辆安全运行和/或涉及不符合政府法规的情形时，严重度建议的分数是：D A、4
B、5-7 C、8 D、9-10
第7题: 控制计划在整个产品寿命周期中被保持并使用。它指导在生产中如何控制过程并保证产品质量。最终，控制计划作为一动态文件，反映当前使用的控制方法和测量系统。控制计划随着测量系统和控制方法的评价和改进而被修订。这种说话是否正确。 B A、对 B、错 C、- D、-
第8题: 在一个万用表上，最少刻度为0.001V，那么每个读数的估计应为：A A、0.001V B、0.0001V C、0.0005V D、0.00025V
第9题: 一般来说，采取措施的时机需要考虑的是：D
A、高严重度（如9-10） B、顾客要求
C、高风险顺序数（如：TOP3）
D、高严重度（9-10）和高风险顺序数（如：TOP3）
第10题: 失效的潜在后果是指失效模式对顾客产生的影响。要根据顾客可能发现或经历的情况来描述失效的后果，可能是内部的顾客也可能是最终用户。A A、正确 B、错误 C、- D、-
第11题: 过程能力通常由（ ）确定。A A、普通原因 B、特殊原因 C、变差 D、全都是
第12题: 关于设计FMEA的开发，以下说法正确的是：A A、是一份动态的文件
B、在一个设计概念最终形成之时或之前开始 C、在产品加工图样完工之前全部完成
D、制造或装配过程中可能发生的潜在失效模式和/或其原因/机理也可能包括在设计FMEA当中 第13题: 在PPAP活动中，多腔冲模、铸模等生产的每一腔都应进行测量/试验。A A、正确 B、错误 C、- D、-
第14题: 在过程FMEA研究中，现行的过程控制是对尽可能地防止失效模式的发生或者探测将发生失效模式的控制的描述：A A、对
B、错 C、- D、-
第15题: 关于FMEA实施的顺序，以下说法中比较正确的是：C A、失效模式----起因/机理----建议措施---RPN
B、功能要求----失效模式----后果----起因----现行控制----采取措施----责任人/目标日期 C、功能要求-----失效模式----后果----起因----现行控制----RPN----采取措施----风险再评定 D、失效模式----起因----现行控制----后果----RPN----采取措施----风险再评定 第16题: APQP需要通过PDCA（计划、实施、检查、改善）进行不断完善。A A、正确 B、错误 C、- D、-
第17题:某车镜生产厂，新开发的A01型后视镜交PPAP后，状态为拒收。这时，PPAP应考虑：B A、通知给顾客产品批准部门 B、必须在首批产品发运前提交批准 C、不要求通知顾客和提交 D、全都正确
第18题: 当特殊原因作用于过程使过程状态发生改变，这种变化是：C A、有害的 B、有益的 C、全都是 D、全都不是
第19题: 测量系统不单单包括测量仪器，也包括用来获得测量结果的整个过程；当中可包括相关的程序及操作人员。A A、是 B、否 C、- D、-
第20题: APQP是由（ D ）组织完成的：
A、质量部门 B、制造部门 C、营销部门
D、跨部门多功能小组
第21题: 测量系统的建议足够分辨率是：D A、公差的三分之一 B、公差的四分之一 C、公差的八分之一 D、公差的十分之一
第22题: 生产件批准也是APQP的输出结果之一。A A、对 B、错 C、- D、-
第23题: 在过程FMEA中，建议采取的措施，应优先降低严重度，其次频度，最后深度。B
A、对 B、错 C、- D、-
第24题: 关于设计FMEA中采取的建议措施，以下说法正确的是：B A、如果工程评价认为无需采用建议措施，则应在本栏内注明\无\。
B、只有通过设计更改消除或控制失效模式的一个或多个起因/机理才能有效地降低频度 C、只有设计更改才能导致严重度的降低。 D、全都对
第25题: 始终作用于过程的原因是：A A、普通原因 B、特殊原因 C、变差 D、全都是
第26题: 向顾客进行PPAP提交的等级通常由（ C）确定。 A、公司设计部部长 B、公司总经理 C、顾客 D、-
第27题: 作为对于制程控制的测量系统研究（MSA）的样品，必须从过程中选取并覆盖个过程变差。A A、是 B、否 C、- D、-
第28题: 100%检查是否仅适用于由于特殊原因而造成的偏差？B A、是 B、不是 C、- D、-
第29题: PPAP提交时间是在（ B）发运之前。 A、样品 B、首批批产品 C、小批量生产产品 D、-
第30题: APQP活动无需顾客和供应商的参与。B A、对 B、错 C、- D、-
第31题: 下面哪个控制图是应用于通/止检查合格数的控制图？C A、X/R图 B、极差图 C、np图 D、全都是
第32题: 如果过程没有特殊原因的影响，这个过程将：A A、处于受控状态，是稳定的 B、一直在规格范围内 C、是不稳定的 D、全都是
第33题: 某工厂为扩大生产规模，新盖了一间厂房作为第3车间。准备把采购的一条新生产线，和第1车间的3号生产线搬入第3车间进行生产。这时，PPAP应考虑：B A、通知给顾客产品批准部门。 B、必须在首批产品发运提前批准 C、不要求通知顾客和提交 D、全都正确
第34题: 进行GRR研究时，评价人应该是明白GRR研究的工程人员，而不是日常操作相关量具的人员，因为他/她可能不清楚整个GRR研究的目的。B A、是 B、否 C、- D、-
第35题: 在GRR研究中，如果重复性相对大于再现性，原因可能是：A A、量具需要维护及应重新设计来提高刚度 B、评价人需要更好的培训如何使用量具 C、全都是 D、全都不是
第36题: 针对普通原因采取措施是以下谁的责任？C A、质量部 B、生产部 C、管理者
D、质量部和生产部
第37题: 在过程FMEA中，只有过程更改才能降低严重度的级别。A A、对 B、错 C、- D、-
第38题: 当严重度评分为9-10分时，一定要采取措施。A A、对 B、错 C、- D、-
第39题:生产确认试验是指确认由正式生产工装和过程制造出来的产品是否满足工程标准试验 A A、正确 B、错误 C、- D、-
第40题: 在设计FMEA中，关于潜在的失效起因/机理是指设计薄弱部分的迹象，其结果就是失效模式。A A、正确 B、错误
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