如何选择PCR试剂和试剂盒

PCR试剂和试剂盒

PCR即聚合酶链式反应，几乎是每个分子生物学实验室的支柱技术。这种方法简单、易用，可将DNA特定片段扩增几个数量级。我们针对各种PCR、qPCR和RT-PCR应用提供贯穿整个PCR流程的专用试剂盒。此外，我们还提供全面的PCR相关资源，包括PCR标准实验方案和PCR预混液计算工具。

热启动PCR

热启动PCR技术可在反应构建过程中抑制热启动Taq聚合酶活性或修饰dNTP聚合，直至热激活步骤启动。热启动PCR允许室温构建反应，不会出现非特异性扩增和引物二聚体形成。浏览我们丰富的热启动PCR酶选择，包括KOD、FastStart?、JumpStart?和AptaTaq。更多有关热启动PCR、产品和实验方案的信息，请访问默克sigma-aldrich ?的PCR选择指南，并根据您的研究需要选择对应的产品。

罗氏PCR、QPCR、RT-PCR和RT-QPCR试剂、实验方案和资源

为推动分子生物学研究进展，必须最大限度提高基因组学、蛋白质组学和细胞分析等多个领域的工作流程效率。作为基因组学和PCR技术的开创者，罗氏提供经反复优化的齐全试剂和试剂盒产品，减少实验室实操时间、加快数据采集和关键工具开发，可针对最复杂的生物学假设开展检验。我们秉持共同的产品质量追求和科学卓越理念与罗氏建立合作关系——可应您的研究所需，全程提供罗氏产品解决方案。访问罗氏产品和分子学解决方案资源页面，浏览所有罗氏PCR相关试剂盒和实验方案。

定量PCR(QPCR)试剂

定量PCR(qPCR)利用DNA扩增的线性原理，测定样品中已知序列的绝对或相对量。此类反应使用荧光报告基团，可以实时测定DNA产量。qPCR会监测每个PCR循环中的DNA扩增。当DNA处于对数线性扩增阶段时，荧光量相对于背景增加。荧光积累至可测的那一点称为阈值循环(CT)或交叉点。通过使用已知量的标准DNA的多次稀释，可以产生对比CT的对数浓度的标准曲线。然后可以从其CT值计算未知样品中DNA或cDNA的量。

LUMINOCT?、KICQSTART和JUMPSTART QPCR预混液

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LuminoCt?基于充分优化的ReadyMix?化学试剂，具有测定速度快，同时不牺牲准确性、精密度或灵敏度的特点。LuminoCt?可与大多数qPCR仪无缝整合，因而可以最大限度避免反应条件优化。通常用户只需购买试剂盒，构建检测反应体系，随即可以开始测定。生成理想的qPCR数据从未如此快捷。

KiCqStart? ReadyMix?是高灵敏度即用型预混液，含有所有qPCR或RT-qPCR基本组分。只需添加引物、探针和水，即可配制成测定混合液。将混合液加入试管或微孔板中，再加入模板。KiCqStart? ReadyMix?试剂兼容各种传统或快速PCR方法。详情参见KiCqStart? Probe qPCR ReadyMix?或KiCqStart? One-Step Probe RT-qPCR ReadyMix?试剂的产品使用信息。另外，JumpStart Taq ReadyMixes试剂可为传统qPCR实验提供便捷的解决方案。JumpStart Taq抗体可进行抗体失活的热启动PCR，防止形成非特异性产物。该产品线适用于基于SYBR?Green和探针方法，支持各种优化方案，且兼容各种管、板和毛细管式仪器。更多信息请浏览我们的其他SYBR? Green的类qPCR试剂和资源。

RT-PCR和RT-QPCR：定制寡核苷酸和探针、DNASE、试剂盒、预混液、引物等

RT-PCR融合了两种强大的通用技术（逆转录和聚合酶链式反应），从总RNA或mRNA转录本中合成并扩增cDNA。此方法常用于研究RNA和蛋白水平上的基因表达。理想的RT-PCR需要灵敏的逆转录和高保真的扩增。所用逆转录酶应能检测极低丰度和/或含复杂二级结构的转录本。我们的增强型Avian(eAMV?)逆转录酶具备上述所有特性。作为一款理想的逆转录酶，它可检出其他逆转录酶可能错失的低丰度信息，非常适合发现复杂二级结构转录。相对于标准AMV、M-MLV、M-MLV RNase H–或AMV RNase H低活性逆转录，Avian逆转录酶对高温的耐受性更高。如需了解其他产品信息和实验方案，请浏览我们的RT-PCR页面或下方全面的PCR相关资源。