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医疗器械经营质量管理制度、程序、职责

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医疗器械经营质量管理制度、程序和职责汇编

四、程序:

1、医疗器械进入待验库;

2、首营企业:核对首营企业审批表;

首营品种:核对首营品种审批表、该货同批号的检验报告书; 3、一次性无菌医疗器械必须核对该货同批号的检验报告书; 4、进口医疗器械必须核对《进口医疗器械注册证》。

5、核对:来货与合同的品名、规格、数量、生产厂商、产品批号、有效期、供货单位等是否一致

6、检查说明书、标签、包装、批准文号、合格证、外观性状等是否符合规定; 7、验收合格的医疗器械在抽验医疗器械包装袋上,粘贴抽验标签; 8、合格医疗器械办理入库手续,作好验收记录;

9、有质量疑义的产品填写拒收报告单,报质量管理部确认处理。

二、医疗器械入库储存程序

一、目的:为保证入库储存医疗器械质量,规范入库储存过程的操作,特制定本程序。 二、范围:所有入库、在库医疗器械及入库储存的过程。 三、职责:保管员负责按本程序的规定操作。 四、程序:

1、保管员凭入库交接单入库,对货单不符、质量异常、破损、标识模糊或脱落、外观性状发生变化,包括变色、发霉、生锈、包装破损等医疗器械应拒收,有质量问题的医疗器械退回给验收员。

2、销后退回医疗器械凭经验收员签署“合格”意见后的“销后退回通知单”入库,并作好入库记录;

3、对验收合格的医疗器械,按其储存要求分区、分类存放。 4、按外包装图示标识搬运和堆垛。 5、按产品批号及有效期依次分开堆垛。

6、按发货凭证发货:包括品名、规格、产品批号、有效期、生产厂商、数量等。 7、每月末填报近效期医疗器械催销表。

三、医疗器械在库养护程序

医疗器械经营质量管理制度、程序和职责汇编

一、目的:为保证在库医疗器械质量,规范养护过程的操作,特制定本程序。 二、范围:医疗器械储存过程中的质量控制管理。 三、职责:养护员负责按本程序规定操作。 四、程序:

1、每天上午8时-9时、下午2时-3时对仓库进行温湿度检查和记录,如超过标准,及时采取调控措施;

2、每月对在库医疗器械进行质量检查,并作好检查养护记录; 3、在养护检查过程中发现有疑问的医疗器械; (1)、挂黄牌(停止发货);

(2)、填写“停售通知单”。通知经营部停止开票; (3)、填写“药品质量复检单”报质量管理部复查处理;

(4)、根据质量管理部处理意见,不合格的医疗器械移至不合格品库;合格的摘黄牌,恢复销售。

4、每季度作养护总结报质量管理部。

四、医疗器械出库复核程序

一、目的:为保证出库医疗器械的质量,规范医疗器械出库过程的操作,特制定本程序。

二、范围:出库医疗器械质量控制及医疗器械出库过程。 三、职责:复核员负责按本程序规定操作。 四、程序:

1、按发货凭证所列医疗器械的品名、规格、数量、生产厂商、产品批号、有效期等核对;

2、质量状况检查;

3、复核过程中发现差错退保管员;

4、质量不合格的终止发货,通知养护组处理; 5、拼箱医疗器械填写拼箱单,封箱,贴拼箱标志; 6、做好复核记录并签章;

7、复核无误,移交待运库或点交给客户,并办理交接、签收手续。

医疗器械经营质量管理制度、程序和职责汇编

七、销后退回医疗器械处理程序

一、目的:为规范销后退回医疗器械处理过程,特制定本程序。 二、范围:销后退回医疗器械的处理过程。 三、职责:

1、销售员负责确认该医疗器械是否为本公司销出的医疗器械; 2、经营部经理决定是否接收该医疗器械;

3、退货库保管员负责该医疗器械的接收和临时保管; 4、验收组负责对该医疗器械的质量验收;

5、合格品库保管员负责对验收合格的销后退回医疗器械入库,不合格品库保管员负责将验收不合格的销后退回医疗器械入库。 四、程序:

1、销后退回医疗器械,放入销后退回产品待验区;

2、由退货库保管员点验该医疗器械,作好销后退回接收记录,并通知销售员及时查验和处理;

3、销售员依据销售记录确认是本公司销售给该用户,填写“销后退回产品通知单”,报经营部经理签署同意或不同意退回的意见;

4、经营部经理同意退回的,销售员凭“通知单”通知验收组作质量验收;经营部经理不同意退回的,销售员凭“通知单”通知退货库保管员接收该医疗器械入库,并及时与退货单位联系,将该医疗器械取回或送回;

5、验收组凭经营部经理签署同意退回意见的“通知单”对销后退回医疗器械作质量验收。验收合格的签署验收意见移交给仓库保管员;验收不合格的签署意见移交给不合格品库保管员;

6、保管员作好销后退回入库记录,将该医疗器械放入相应库区; 7、不合格品,由不合格品库保管员作好记录,放入不合格品库;

8、销售员依据销售记录,确认该医疗器械不是本公司销给该客户的,将情况报告给经营部经理和储运部负责人,并通知退货库保管员将医疗器械从待验区移入退货库,并及时与退货单位联系,将该医疗器械取回或送回;

9、微机员凭销售员、经营部经理签字并有验收合格结论的“通知单”,办理入库和冲票手续;

10、财务部依据冲票作好核减该单位应收货款的账务处理。

医疗器械经营质量管理制度、程序、职责

医疗器械经营质量管理制度、程序和职责汇编四、程序:1、医疗器械进入待验库;2、首营企业:核对首营企业审批表;首营品种:核对首营品种审批表、该货同批号的检验报告书;3、一次性无菌医疗器械必须核对该货同批号的检验报告书;4、进口医疗器械必须核对《进口医疗器械注册证》。5、核对:来货与合同的品名、规
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