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节囊与软骨面, 这有助于植骨块与植骨床之间发生骨性融合。实验结果表明, 本组动物最终的融合率达9414%(17/18 。而纤维蛋白封闭剂的使用不仅可以减少手术后的血肿发生, 还有对植骨块在发生融合前起临时固定的作用, 防止骨块移位。同时, 由于纤维蛋白封闭剂是一种生物制剂, 能够被吸收, 故而并不会影响周围血管向植骨区内生长。
总之, 本组实验模型所采取的手术方式和融合技术具有并发症少, 成功率高的特点。
参 考 文 献
1 Boden SD , Schimandle J H , Hunon WC , et al 1The use of an os 2teoinductive growt h factor for lumbar spinal fusion 1Part I :biolo 2gy of Spinal fusion 1Spilie , 1995, 20(24 :2626226321
2 Boden SD , Schimandle J H , Hutton WC 1An experimental lumbar intertransverse process Spinal fusion model 1Radiographic , histo 2logic , and biomechanical healing characteristics. Spine , 1995, 20(4 :41224201
3 Grauer J N , Patel TC , Erulkar J S 1A ward winner evaluation of
OP 21as a graft Substitute for intertransverse process lumbar fu 2sion 1Spine , 2001, 26(2 :12721331
4 Posterolateral intertransverse lumbar art hrodesis in t he New Zeal 2and White rabbit model I 1Surgical allatomy 1Spine J , 2004, 4(3 :28722921
5 Posterolateral intertransverse lumbar art hrodesis in t he New Zeal 2and White rabbit model 1Spine J , 2004, 4(3 :29322991
( (350001 郑玉聪 邓思珊 金晓明1
【摘 要】 了解茶叶中维生素C 和茶多酚含量随储存时间的变化情况及在营养学上的意义。方法 应
用荧光法及分光光度法测定市售铝塑真空分包装的乌龙茶维生素C 及茶多酚含量。结果 乌龙茶中维生素C 含量在6个月、12个月和18个月时的测定值分别为起始测定值的7316%、3714%和814%; 茶多酚含量在6个月、12个月和18个月的测定值分别为起始测定值的10218%、10117%和10516%。结论 乌龙茶中维生素C 含量随保存时间延长逐渐下降, 而茶多酚含量未见改变。
【关键词】茶叶; 维生素C ; 茶多酚【中图分类号】R15515 【文献标识码】B 【文章编号】100222600(2007 0620088202 我国生产茶叶和茶叶作为一种日常饮品, 有着悠久的历史, 具有较多保健功能, 茶叶在人们生活中药理效能作用有
很多。各种茶叶(尤其绿茶 含有丰富的维生素, 其中以维生素C (VitC 含量最高, 其是机体不可缺少的水溶性抗氧化剂, 它在人体内不能合成也不能储存, 必须从食物中摄取, 严重缺乏可致坏血病。茶叶中维生素C 具有:增加微血管的致密性, 改善其渗透性和脆性; 增加机体对感染的抵抗力, 防治坏血病; 提高机体对工业化学毒物及放射性伤害的抵抗力等多种保健功能[1]。茶多酚(tea polyphenols ,
TP 是从茶叶中提取的多种酚类物质, 是茶叶生物活性的
亚铁溶液; 维生素C 标准溶液:使用前将储备液(400mg/L 维生素C , 配成标准工作液(10mg/L , 均用1%草酸配制。所用试剂均为分析纯, 实验用水为玻璃双蒸水。113 样品:市售乌龙茶茶叶(铝塑真空分包装, 每袋15克 , 于室内常温储存。
114 方法:
11411 试样制备:实验时, 按G B/T 830322002《茶磨碎试
样的制备及其干物质含量的测定》规定, 制备试样, 充分粉碎茶叶, 密封、待用。
11412 茶多酚测定:采用酒石酸亚铁比色法(G B/T 831322002 。称样品适量于500ml 容量瓶, 加沸水450ml , 置沸
主要有效成分, 其结构中富含的羟基可提供活泼氢使自由基
灭活。茶多酚具有:抗辐射效果, 降低血糖; 抗凝血及抗血栓作用等保健功能。因此, 测定茶叶中维生素C 及茶多酚含量, 对了解茶叶的质量有重要意义。
1 材料与方法
111 主要仪器:日立MPF 24型荧光分光光度计; 日本2岛 水中加热45min , 每10min 摇几下, 过滤后滤液加水至
500ml , 摇匀。取1ml 试液于25ml 容量瓶中, 加4ml 水、5ml 酒石酸亚铁溶液, 充分摇匀, 加p H 715的磷酸缓冲液
至刻度。用分光光度计测定(波长540nm , 按公式计算茶 多酚含量(% 。实验重复三次, 以平均值分析。
11413 维生素C 测定:按文献[2]对茶叶中维生素C 的含量 津300型紫外分光光度计; M ET TL ER A E240型电子分析
天平; XW 280型旋涡混合器(上海第一医学院仪器厂 ; DWF 2100型电动植物粉碎机(河北省黄骅市科研器械厂 。
112 试剂:1%草酸溶液, 活性炭, 012g/L 邻苯二胺溶液(临用前配制 , 500g/L 乙酸钠溶液, 30g/L 硼酸2500g/L
进行分析测试。精密称取适量已粉碎的茶叶, 加入适量1%草酸, 充分振摇3~4min 后过滤。取样品滤液20ml , 加
012g 已处理好的活性炭, 充分振摇2~3min 后过滤。分别