18.基因表达：基因转录及翻译的过程。
19.操纵子：由调节基因、操纵基因、和有关生物活性的结构基因组成，结构基因排列成簇，协同履行精巧的生命活动。
20.负调控：当调节蛋白缺乏时基因表达，反之关闭的过程
21.正调控：当调节蛋白存在时基因关闭，加入后基因表达开启的过程
第四章
1.染色体畸变:在自然突变或人工诱变的条件下使染色体的某区段发生改变，从而改变基因
的数目、位置与顺序 2.类型：缺失；重复；倒位；易位 3.缺失的类型：中间缺失；末端缺失； 4.缺失的表型与遗传效应：a.致死或出现异常 B.假显性或拟显性 5.重复：染色体多了自己的一段，形成重复环。
6.位置效应：一个基因随着染色体畸变而改变它与邻近基因的位置关系所引起的表型改变的现象
7.剂量效应：因基因数目的不同，表现出的不同表型差异现象 8.倒位类型：臂内倒位，臂间倒位；并且形成倒位圈。 9.缺失环、重复环与倒位圈的区别
缺失环发生在正常链上；重复环发生在异常链上；倒位圈是在区段合适的位置形成 10.易位的类型：相互易位；单向易位。
11.罗伯逊易位：两条非同源的端着丝点发生着丝点融合，从而形成一条中或者近中着丝点
染色体
12.易位的遗传与表型效应 改变正常的连锁群 位置效应
假连锁现象：（1）交互分离 配子可育
（2）相邻分离 配子不可育
1. 染色体数目的变异：是指染色体数目发生发生不正常的改变。 2. 整倍体：含有一个或若干个染色体组的细胞或生物。 3. 整倍体变异：整套染色体组的增加或减少。
4. 整倍体变异（符号表示）：单倍体 n;二倍体 2n;三倍体 3n；四倍体 4n； 5. 非整倍体：细胞中含有不完整的染色体组的生物。
6. 非整倍体变异（符号表示）：单体 （2n-1）;双单体 (2n-1—1);缺体 2n-2;三体 2n+1;
双三体 2n+1+1;四体 2n+2；
7. 基因突变：基因水平上遗传物质可检测、能遗传的改变，不包括遗传重组（由理化因素
引起的DNA分子的成分和结构的变化）。 8. 类型：（1）自发与诱发突变
（2）显性与隐形突变
（3） 正向与回复突变
9. 基因突变的一般特性
多向性 可逆性 重演与平行性 突变的有利与有害性
10. 复等位基因：在群体不同个体中位于同一座位的多个基因 基因型的种类 11. N(n+1)/2
12. 等位基因：位于同源染色体上同一座位上控制一对相对性状的基因。 13. 突变为何害大于利？
因为在进化的过程中，它们的遗传物质及基因调控下的代谢过程与环境都达到了相对平衡和高度的协调统一，一旦基因发生突变，往往便不可避免地造成整个代谢的过程破坏，从而变现为生活力降低，生育反常，极端的会造成当代致死。 14. 突变的分子机制：碱基替代；移码突变
15. 转换：在碱基替代中，一个嘌呤被另一嘌呤替代的现象
16. 颠换：在碱基替代中，一个碱基被一个嘧啶或者一个嘧啶被一个碱基取代的现象 17. 碱基替代的遗传效应：（1）错义突变
（2）无义突变 形成终止密码子 UAA UAG UGA （3）同义突变 17.突变抑制的途径：1.密码子的兼并性 2.基因内突变的抑制 3.基因间突变的抑制
18．DNA的修复方式 ：（复制的修复） 1.DNA聚合酶的修复 2.错配修复系统 3.尿嘧啶糖基酶修复系统
（损伤的修复） 1.sos修复系统 2.二聚体糖基酶修复
3.光修复 4.暗修复 5.重组修复 19.重组的类型：同源重组；位点专一性重组；转座重组； 20.溶菌状态：?噬菌体在宿主细菌中独立存在的状态
21．熔源状态：?噬菌体通过重组作用整合进入宿主细菌染色体的特异位点 22.转座子的特点：（1）其末端有20-30bp的反向重复序列； （2）转座子编码转座酶 23.转座的遗传效应：○转座引起插入效应 ○引起插入位置产生新基因 ○引起插入位置少数碱基对重复 ○引起染色体畸变 ○导致生物进化
第五章
1.性状： 生物表现出来的形态特征和生理特征得总称 2．相对性状:同一单位性状的相对差异 3.基因型:生物个体的遗传组成
4.表现型：特定的基因型在一定环境条件下表现出的性状 5.基因座:基因处在染色体上的固定位置
6.测交：F1代杂合子与隐性纯合体亲本杂交，验证F1的遗传组成的方法 7.孟德尔自由组合遗传定律的意义
提示了位于非同源染色体上基因间的相互关系
不同对基因自由组合产生的基因重组是生物发生变异的一个重要来源，也是生物出现多样性的一个重要原因
在杂交育种中，可以按照人们的意愿组合两个亲本的优良性状，培育新品种 预测测交后代中出现优良性状组合的大致比例 8.实现自由组合的条件
二倍体完全显性
控制不同性状的基因位于不同的同源染色体上 不同对基因无互作，一种基因，一种效应
F1产生的配子比例相等，生活力相同，F2代个体成活率相同 实验群体足够大
9.不完全显性：介于亲本之间的表型
10.共显性：双亲性状同时在后代的同一个体表现出来的显性 11.致死基因可发生在不同的发育阶段 12．基因互作的类型及其比例 互补作用 9:7 积加作用 9:6:1 重叠作用 15:1
上位作用 显性上位 12:3：1 隐性上位 9:3:4
13.连锁遗传：原来在亲本中组合在一起的两个性状在F2中有连在一起的倾向 14.交换率（重组率）：重组型配字数占总数的百分比。 范围是0-50% 1%的交换率为一个遗传单位
15.连锁群：位于同一染色体上的所有基因的集合
16.基因定位：把染色体上的多种基因间的相互之间的排列顺序确定下来又称染色体作图 17.作图的方法：两点测交 三点测交
三点测交的计算步骤：找出亲本性与双交换性； 确定中间位置基因 计算双单交换率
18. 干涉：染色体上某两个基因座的单交换减少，邻近基因座位单交换发生的可能性的现象 19. 并发系数=实际双交换率除以理论双交换率 20. 干涉率=1-并发系数 1.性染色体的构型有哪些？
XY XO ZW ZO
21. 性反转：生物个体在发育过程中，由一个性别转变成另一个性别的现象 22. 伴性遗传：性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随着性别而遗传的现象 23. 伴性遗传的特点：○正反交结果不同
○性状的分离比数在两性比例不一致 ○有交叉遗传与个贷遗传 ○出现假显性现象
24. 从性遗传：性状的表现受个体性别的影响，颠倒了性状的显隐性性状，控制从性性状的
基因位于常染色体上
25. 限性性状：只在一个性别表现的性状。
26. 三种遗传的区别：（1）伴性遗传 正反交结果不同；从性遗传 正交结果相同；限性遗
传 无固定的遗传模式；（2）伴性遗传 有交叉遗传与隔代遗传现象；从性遗传 基因
动物遗传学复习资料
