《超声心动图诊断心肌病临床应用指南》（2024）要点
心肌病是一类病因和临床表现均比较复杂的疾病,近年来发病率呈上升趋势。各种影像技术如心脏磁共振 (CMR)、心脏CT和超声心动图等在心肌病的诊断和分类中发挥重要作用。超声心动图技术操作简单,可直观显示心脏形态结构改变、室壁运动、心脏血流和功能情况,在心肌病的诊断、危险分层及预后判断中具有重要价值,成为心肌病检查及随访的首选检查方法。近年来超声声学增 强剂的应用、 实时三维超声心动图(RT-3DE)和斑点追踪成像(STI)等技术的迅猛发展,为心肌病的诊断提供了更多重要信息,结合基因检测和临床其他检查极大提高了心肌病患者的病因诊断水平。
扩张型心肌病
一、扩张型心肌病概述
扩张型心肌病(DCM)是一种原发的由心肌功能障碍引起的疾病,表现为左心室或双心室扩大、收缩功能障碍、无其他负荷异常 (高血压、瓣膜病等)或冠状动脉病变。
二、诊断标准
超声心动图检查是DCM诊断的首选影像学技术,X线胸片、CMR、心脏
CT同样有助于诊断。在对DCM诊断时,需要排除引起心肌损害的其他疾病。临床常用诊断标准： 左心室舒张期末内径(LVEDd)>5.0cm(女性)和>5.5cm (男性)(或相对准确方法：经体表面积校正的LVEDd>2.7cm/m2,或LVEDd大于年龄和体表面积预测值的117%,即预测值的2倍标准差+5%)；左心室射血分数 (LVEF)<45%和(或)左心室短轴缩短速率 (LVFS)<25%；除外高血压、瓣膜病、先天性心脏病和缺血性心脏病等。
三、超声心动图检查
1. 心脏结构改变
2. 心脏收缩功能明显减低
3. 瓣膜反流
4. 左心室充盈压升高
5. 心腔声学造影
6. 负荷超声心动图检查
7. 心肌机械运动的同步性指标
四、鉴别诊断
1. 缺血性心肌病 (ICM)：
2. 左室心肌致密化不全 (LVNC)：
3. 心脏瓣膜病：
4. 高血压性心脏病：
5. 其他原因引起的扩张心肌病病变,可根据临床及疾病特点进行鉴别诊断。
【要点提示】
DCM结构改变主要表现为心腔扩大,左室球形变,室壁动度减低,相对室壁薄,瓣口开放幅度小。
心室容积和射血分数、整体纵向应变是推荐的心脏收缩功能评估指标,可以采用二维改良双平 面Simpson法、实时三维超声心动图及斑点追踪成像
技术。左室充盈压、右心功能也与预后密切有关,建议选择测量。
DCM患者左心重构指标可采用二维及三维球形指数进行简易评估,功能性二尖瓣反流及心肌机械运动的同步性指标均是评估DCM心室重构的重要参数。
在特殊情况下应用声学增强剂进行心腔造影显像、负荷超声心动图检查有助于DCM结构和功能的进一步评估。
肥厚型心肌病
一、肥厚型心肌病概述
肥厚型心肌病(HCM)大多为常染色体显性遗传病,表现为并非完全由心脏负荷异常所引起的左心室单节段或多个节段室壁厚度≥15mm,有家族史者厚度≥13mm。
二、诊断标准
成人： HCM 定义为应用任何一种检查手段(超声心动图、CMR、CT等)检测到左心室任何一个或多个节段室壁厚度≥15mm并且排除继发性原因即可诊断；而有些遗传或非遗传性疾病可表现出左室肥厚(13～14mm),
这种情况下,诊断HCM需要结合其他临床资料,如家族史、基因学检查、心血管系统之外的症状体征、心电图、实验室检查以及其他影像学检查。
三、超声心动图检查
1. 心脏结构改变
2. 心室腔内梗阻特点
3. 心脏功能改变
4. 其他检查技术
四、鉴别诊断
1. 高血压心肌肥厚：
2. 主动脉瓣狭窄：
3. 其他原因造成的心肌肥厚 (如糖原贮积病、Anderson-Fabry病、线粒体疾病等)表现可结合临床特征、实验室检查和其他影像学,必要时基因检查进一步明确。
《超声心动图诊断心肌病临床应用指南》(2024)要点
