必修2 遗传与进化 学案24 人类遗传病
题号 选项 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
一、单项选择题
1．(2015·新课标Ⅱ卷)下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是( ) A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的 C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的
解析：人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致，A正确。 答案：A
2．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( ) A．红绿色盲 B．21三体综合征 C．镰刀型细胞贫血症 D．性腺发育不良
解析：红绿色盲是基因突变导致，利用组织切片观察难以发现；21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征，属常染色体变异，即第21号染色体的三体现象；镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；性腺发育不良也叫特纳氏综合征，XO型，即缺少一条X染色体，属于性染色体遗传病，可以镜检识别。
答案：A 3．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )
A．研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查 B．研究青少年型糖尿病；在患者家系中调查 C．研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查 D．研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查
解析：在调查人群中的遗传病，研究某种遗传病的遗传方式时，应该选择发病率较高的单基因遗传病，而且要选择在患者家系中调查。
答案：D
4．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是( ) A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D．该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响
解析：人类基因组计划是从分子水平进行的研究，其目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因，找出它们在染色体上的位置，破译人类全部遗传信
息，并且可能产生负面影响。
答案：A
5．如图是某遗传病的家族遗传系谱图，分析系谱图可得出( )
A．母亲的致病基因只传给儿子，不传给女儿 B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者 C．致病基因最可能为显性，并且在常染色体上 D．致病基因为隐性，因为家族中每代都有患者
解析：分析系谱图可知该病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，因代代都有患者，故该病最可能是常染色体显性遗传病。
答案：C
6．一对等位基因经某种限制酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图1所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中1号为单基因遗传病患者(如图2)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是( )
A．1号为XX B．2号为XY
C．3号为Dd D．4号为 DD或Dd
解析：由图2遗传系谱图可知，表现型正常的双亲生了一个患病的女儿，该遗传病是常染色体隐性遗传，则图2短条带为隐性致病基因，长条带为显性正常基因，所以四个儿女基因型分别为dd、DD、Dd、DD。
答案：C
dd
D
7．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是( )
A．与母亲有关、减数第二次分裂 B．与父亲有关、减数第一次分裂 C．与父母亲都有关、受精作用 D．与母亲有关、减数第一次分裂
解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，父母正常，儿子患病，则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减Ⅱ后期Y染色体移向细胞的同一极，A正确。
答案：A
8．分析下面一家族中某种遗传病系谱图，相关叙述不正确的是( )
A．Ⅲ—8与Ⅱ—3基因型相同的概率为2/3 B．理论上，该病男女患病概率相等
C．Ⅲ—7肯定有一个致病基因由Ⅰ—2传来
D．Ⅲ—9和Ⅲ—8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18
解析：由图可判断出该病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ8(基因型为1/3AA、2/3Aa)和Ⅲ9(基因型为1/3AA、2/3Aa)婚配，后代发病率为2/3×2/3×1/4＝1/9，男孩的发病率与女孩的发病率相同，均为1/9，若问患病女孩的概率则应为1/9×1/2＝1/18。
答案：D
9．右图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是( )
A．甲病是常染色体显性遗传病 B．个体4肯定不含致病基因
C．1、2再生一个两病皆患的孩子的概率是5/8 D．1、3基因型相同的概率是4/11
解析：分析系谱图：1号和2号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病属于常染色体显性遗传病(用A、a表示)。1号和2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，所以乙病是常染色体隐性遗传病(用B、b表示)。由以上分析可知甲病是常染色体显性遗传病，A正确；4号个体正常，肯定不含甲病致病基因，但可能含有乙病致病基因，B错误；1号和2号的基因型均为AaBb，他们再生一个两病皆患孩子(A_bb)的概率是3/4×1/4＝3/16，C错误；1号的基因型为AaBb，3号的基因型为A_B_，3号是Aa的概率是2/3，是Bb的概率也是2/3，所以1和3号基因型相同的概率是2/3×2/3＝4/9，D错误。
答案：A
10．某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表： 性别 男/个 女/个 只患甲病 291 287 只患乙病 150 13 患甲病和乙病 10 2 不患病 4 549 4 698 下列有关说法正确的是( )
A．甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因 B．甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律
C．若甲病患者中有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为4.95%
D．控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上 解析：根据调查数据判断不出这两种病是显性遗传病，还是隐性遗传病，A错误。由于甲病的男女患者数量之比接近1∶1，因此甲病的致病基因很可能位于常染色体上；乙病中男患者明显多于女患者，因此乙病的致病基因很可能位于X染色体上，D正确。若这两对等位基因分别位于常染色体与X染色体上，则这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，B错误。根据C选项中的假设条件“甲病患者中有200个人为纯合子”可知，其他甲病患者应为杂合子，故推出甲病为显性遗传病，患甲病的人共有291＋10＋287＋2＝590(个)，共含有致病基因200×2＋(590－200)＝790(个)，调查总人数为291＋150＋10＋4 549＋287＋13＋2＋4 698＝10 000(个)，因此致病基因的频率为790÷(2×10 000)×100%＝3.95%，C错误。
答案：D
11．某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，正确的是( )
A．该遗传病为伴X染色体显性遗传病 B．在患病的母亲中约有3/4为杂合子 C．正常女性的儿子可能会患该遗传病 D．该调查群体中A的基因频率约为75%
解析：该遗传病在子代男女中的发病率不同，可判断其为伴性遗传，但不可能是伴Y遗传。联系高发病率、“有中生无”、以及“父病女必病”，可确定该病为伴X染色体显性遗传病。在伴X显性遗传病中，母病子不病，可推断母亲应为杂合子，再由儿子中患者约占3/4这一比率，可倒推出在患病的母亲中约有1/2为杂合子，另1/2为显性纯合子。正常女
高考生物一轮复习 人类遗传病课时作业24(含解析)
