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加框无论什么颜色都是重点 第一章 绪论
1.1 配位化学的发展 Development P5-9
维尔纳配位理论的重要贡献 P7-8 从诺贝尔化学奖看配位化学的发展 P9
1.2 基本概念 Basic concepts P10-29
配位化合物（配合物）定义 P11 中心原子 P12 配体 P13-27 按配位键性质分类 P13-14 按配位原子分类 P15-25 同一配体可能采取不同配位方式 P26
配合物 P28-29
按中心原子分类 P28 按配体分类 P29 1.3 配位化合物命名 Nomenclature P30-48 中文命名法 P30-34 英文命名法 P35-47
练习题 P48
第二章 配合物的立体化学
2.1 配位数与结构 P2
影响配位数的因素 P2 配位数与空间构型 P3-15 2.4 立体异构 P23-33 几何异构 P24-28 旋光异构 P29-33 2.5 结构异构(构造异构) P23、34-37 配位异构 P34 电离异构 P34 水合异构 P35 键合异构 P35 聚合异构 P35-36
习题 P37
第三章 配合物的化学键理论
3.1 价键理论 Valence Bond Theory (VBT) P2-8
杂化轨道理论 P2 杂化轨道类型与配合物的空间构型 P3-6 内轨型配合物和外轨型配合物的差别 P7-8 3.2 晶体场理论 Crystal Field Theory (CFT) P9-33 d轨道能级分裂 P11 轨道的群论符号 P12 影响晶体场分裂能大小的因素 P12-15 晶体场中的d 电子排布— 高自旋与低自旋 P16-19 晶体场稳定化能 P20-21 晶体场理论的应用 P22-32
配合物的稳定性(根据晶体场稳定化能判断) P22 配合物的磁性 P23 配合物的颜色 P24-30 对配合物空间构型的解释 P31 配合物的氧化还原性 P32 离子水合热变化规律 P33
练习 P43
第四章 配合物的稳定性
4.1 配合物稳定性的表示方法 P2-5 4.2 中心原子的影响 P6-7 离子势（Z/r） P6 过渡金属d电子数 P7 4.3 配体的影响 P8-15 碱性 P8 螯合效应 P9-11 大环效应 P12 空间位阻 P13 构型 P14-15 4.4 软硬酸碱规则 (HSAB) P16-18 4.5 有效原子序数(EAN)或18电子规则 P19
第五章 配位反应机理
5.1 取代反应 Substitution reactions P2-14 八面体配合物的取代反应 P3 从产物分析推测反应机理 P4 活性(labile)与惰性(inert) 配合物 P5-7 平面四方形配合物的取代反应 P8-10 反位效应顺序 P11 PtBrCl(Py)(NH 3 )]三种异构体的制备 P12-14 5.2 氧化还原反应 Redox reactions P15-30 外层电子转移 P18 内层电子转移 P20
第六章 生物配合物 6.1 生命金属 P2-5 生命元素+生命金属 P2 6.2 生物配体 P6-13 金属卟啉 P8 钴胺素 P12 缬氨霉素 P13
6.3 锌的生物无机化学 P14-21 6.4 铁的生物无机化学 P22-34
第七章 配合物的合成
7.1 加成反应 P2 7.2 取代反应 P3-4 很多情况下必须使用非水溶剂 P4 7.3 氧化还原反应 P5 7.5 模板反应 P7-9
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