__________ C、π→π* 和 n→π* 跃迁 D、n→π* 和 n→σ* 跃迁
………… 2020-2021《有机波谱学》课程考试试卷B
（ ）6、苯环上氢（a）、烯碳上氢（b）、炔碳上氢（c）、饱和碳（如甲基）上氢（d）的化学位移（NMR谱）τ值，由小到大的顺序排列：
A、a>b> c>d B、c>a> b>d 适用： 考试日期：
_：…号学…… … ____……__线__…__…：名……姓… _……__…__封__…____……__…：级……班… 密 院…师……职… ：……系…院…… 考试所需时间：120min 闭卷考试 考试总分：100分
一、选择题（2分/题，共18分）
（ ）1、请根据下面的红外光谱图确定下列四个结构中哪个与谱图符合？
A、苯酚 B、苯胺 C、苯甲酸 D、苯甲醛 （ ）２、紫外光谱随着共轭双键的增加其吸收峰的位置会
A、红移 B、蓝移 C、不变 D、无规律漂移动
（ ）3、利用紫外光谱可以检测分子中是否含有下面的官能团：
A、羟基 B、氨基 C、苯基 D、甲基 （ ）4、CH3CH2CHO 的核磁共振谱最大化学位移位于：
A、1~2ppm B、2~5ppm C、6~8ppm D、9~10ppm （ ）5、有机化合物的紫外光谱基于分子中电子的何种跃迁？
A、σ→σ* 和 π→σ* 跃迁 B、π→π* 和 n→σ* 跃迁
第1页C、d>c>b>a D、d>b>c>a
（ ）7、在确定核磁共振谱化学位移常用哪一个作标准物质？
A、四甲基甲烷 B、四硝基甲烷
C、四羟基甲烷 D、四甲基硅烷
（ ）8、化合物乙二醇二乙醚的HNMR谱有几组峰出现？
A、2组 B、3组 C、4组 D、5组
（ ）9、化合物C4H10O的核磁共振（NMR）表明：在1.10ppm有
6个质子三重态，在3.30ppm有4个质子四重态，它的结构如何？ A、乙醚 B、2-丁醇 C、1-丁醇 D、异丁醇
二、根据题意推导下列各化合物结构（共5小题，合计62分）
1、某化合物MS图谱如下，其结构式为：
答案是 （5分）
共4页
2、试推断化合物C4H5N的结构（12分）
4、分子式为C8H7OCl的芳香酮的1HNMR图谱如下，写出此化合物的结
构式（15分）
3、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（CH3）3CO-K+反应后生成两个化合物；
A：δH：1.66（s）ppm B：δH：1.1（d，6H），1.7（s，3H），2.3（h，1H），
5.7（d，2H）ppm。试推导化合物A、B的结构式。（10分）
第2页 共4页
5、根据题意，推测下列化合物的结构（5分/题，共20分） 1）C6H14，δH：0.8（d，12H），1.4（h，2H）ppm
2）C10H14O，IR：3350，1600，1490，710，690 cm-1，δH：1.1（s，
6H），1.4（s，1H），2.7（s，2H），7.2（s，5H）ppm； 3）C7H14O，IR：1750，1380 cm-1，δH：1.0（s，9H，2.1（s，3H），2.3（s，2H）ppm；
4）C14H14，δH：2.9（s，4H），7.1（b，10H）ppm
三、根据题目的意思完成下列各题（5分/个，共20分）：
请用下列给出的数据及有关经验公式计算下列化合物的最大紫外吸收波长
波长增加因素
1.开链或非骈共轭双烯
双键上烷基取代 环外双烯
2.同环共轭双烯或共轭多烯
骈环异环共轭双烯 同环共轭双烯 延长一个共轭双键 烷基或环残基取代 环外双键
3.直链和六元或七元环α,β-不饱和酮
五元环α, β-不饱和酮 取代基位置α－
β－
γ－、δ－及更远
2020-2021《有机波谱学》课程考试试卷B答案
一、选择题（2分/题，共18分）
基本值 增加值 基本值 基本值 增加值
λmax/nm
217 +5 +5 214 253 +30 +5 +5 215 202 +10 +12 +18
1、B 2、A 3、C 4、D 5、 C 6、 C 7、 D 8、 B 9、A
二、根据题意推导下列各化合物结构（共5小题，合计62分）
1、根据下列MS谱图，推测该化合物的结构？
答案是：____溴化苄________(5分) 2、试推断化合物C4H5N的结构（12分） 答案是： H2CCHCH2CN3、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（CH3）3CO-K+反应后生成两个化合物；
A：δH：1.66（s）ppm B：δH：1.1（d，6H），1.7（s，3H），2.3（h，1H），
5.7（d，2H）ppm。试推导化合物A、B的结构式。（10分） 解：
OOH3CA、H3CCCCH3CH3CH3B、H3CCCH3CHCH2
DAB化合物编号 A B C D λmax/nm C4、分子式为C8H7OCl的芳香酮的1HNMR图谱如下，写出此化合物的结构式（15分）
解：
5、根据题意，推测下列化合物的结构（5分/题，共20分） 1）C6H14，δH：0.8（d，12H），1.4（h，2H）ppm
OClCCH3
第3页 共4页
2）C10H14O，IR：3350，1600，1490，710，690 cm-1，δH：1.1（s，6H），1.4（s，1H），2.7（s，2H），7.2（s，5H）ppm； 3）C7H14O，IR：1750，1380 cm-1
，δH：1.0（s，9H，2.1（s，3H），2.3（s，2H）ppm；
4）C14H14，δH：2.9（s，4H），7.1（b，10H）ppm 答案：1）： H3CCHCHCH3 H3CCH32）： CH3 CH2CCH3OH 3）： CHCH3O 3CCH2CCHCH334）： HC2CH2
三、根据题目的意思完成下列各题（5分/个，共20分）估算
下列化合物的紫外吸收峰的位置：（20分）
解：A、λmax＝253＋30＋5×5+2×5＝318nm B、λmax＝215＋30＋3×18 +2×5＝309nm C、λmax＝253＋60＋30+10＝353nm D、λmax＝215＋12＋18＋5=250nm
第4页共4页化合物编号 λmax/nm A B C D 化合物编号 λmax/nm A B C D 化合物编号 λmax/nm A B C D 化合物编号 λmax/nm A B C D 化合物编号 λmax/nm A B C D 化合物编号 λmax/nm A B C D 化合物编号 λmax/nm A B C D
2020-2021《有机波谱学》期末课程考试试卷B（含答案） - 图文
