红外波谱分析题（2）
一、判断题
1.红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。（ ） 动在红外光谱中的吸收峰频率相同。（ ） 13.红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外活性的。2.同核双原子分子N≡N，Cl-Cl，H-H等无红外活性。（ ）
3.由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动耦合谱带。（ ） 4.确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。（ ）
5.对称结构分子，如H20分子，没有红外活性，水分子的H-0-H对称伸缩振动不产生吸收峰。（ ）
6.红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。（ ）
7.不考虑其他因素的影响，下列碳基化合物
vc=o伸缩频率的大小顺序为：酰卤＞酰胺＞酸
＞醛＞酯。（ ）
8.醛基vC-H伸缩频率出现在2720cm-1
。（ ）
9.红外光谱与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。（ ）
10.当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。（ ）
11.游离有机酸C=O伸缩振动，vc=o频率一般出现在1760cm-1
，但形成多聚体时，吸收频率会向高波数移动。（ ）
12.醛、酮、羧酸等的碳基（C=O）的伸缩振
（ ）
14.红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上是固定的；另一方面它们又不是绝对不变的，其频率位移可以反映分子的结构特点。（ ）
15. Fermi共振是一个基频振动与倍频（泛频）或组频之间产生耦合作用。（ ）
二、选择题（单项选择）
1. 红外光可引起物质的能级跃迁是（ ）。 A.分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁；
B.分子内层电子能级的跃迁； C.分子振动能级及转动能级的跃迁； D.分子转动能级的跃迁。
2. CO2的振动自由度和在红外光谱中出现的
吸收峰数目为（ ）。
A. 4和4； B. 4和3； C. 4和2； D. 2和2。
3. H2 O在红外光谱中出现的吸收峰数目为（ ）。
A. 3； B. 4； C. 5； D. 2。 4. 在红外光谱中，C=O的伸缩振动吸收峰出现的波数(cm-1
）范围是（ ）。
A. 1900-1650； B. 2400-2100； C. 1600-1500； D. 1000-650。
5. 在下列分子中，不能产生红外吸收的是（ ）。
A. CO； B. H2O； C. SO2； D. H2。 6．下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是（ ）。
A. CO； B. C-H； C. C=C； D. O-H。 7. 表示红外分光光度法通常用（ ）。 A. HPLC；B. GC；C. IR；D. TLC。 8. 下列各答案中，CO伸缩振动频率大小顺序正确的是（ ）。
OOOOO A. RCR> RCCl> RCH> RCF> FCF OOOOO B. RCR< RCCl< RCH< RCF< FCF OOOOO C. RCH< RCR< RCCl< RCF< FCF
OOOOO D. RCR> RCH> RCCl> RCF> FCF 9. 在下列vC=O的排序中，正确的是（ ）。
OA.
﹥ O ﹥ O OB. ﹤
O ﹤ O OC.
﹥ O ＝ O OD.
＝
O ＝
O
10.碳基化合物①RCOR、②RCOCl、③RCOH、④RCOF中，C=O伸缩振动频率最高的是（ ）。 A.①； B.②； C.③； D.④。 11.在醇类化合物中，O- H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，原因是（ ）。 A.溶液极性变大；B.分子间氢键增强；C.诱导效应变大；D.易产生振动祸合。 12.某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：2700-2900cm-1
，1725cm-1
，则该化合物可能是
（ ）。
A.醛； B.酮； C.羧酸； D.酯。 13.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300 -2500cm-1
（宽峰），1710cm-1
，则该化合物可能是（ ）。
A.醛； B.酮； C.羧酸； D.酯。 14. C02分子的平动、转动、振动自由度为（ ）。
A. 3，2，4； B. 2，3，4；
C. 3，4，2； D. 4，2，3。
15.某化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱上3400 -3200cm-1
有强烈吸收，该化合物可能是（ ）。
A.羧酸； B.酚； C.醇； D.醚。 16.某种化合物，其红外光谱上
3000-2800cm-1，1450cm-1，1375cm-1和720cm
-1
等处有主要吸收带，该化合物可能是（ ）。 A.烷烃； B.烯烃； C.炔烃； D.芳烃。
17.红外光谱解析分子结构的主要参数是（ ）。
A.质荷比； B.波数；
C.偶合常数； D.保留值。
18.应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是（ ）。
A.灵敏度高； B.可测定的物质范围广； C.可以测定低含量组分；D.测定误差小 19.时间域函数与频率域函数采用什么方法进行转换？（ ）
A.测量峰面积； B.傅立叶变换； C.使用Michelson干涉仪； D.强度信号由吸光度改为透过率。 20.测定有机化合物的相对分子质量，应采用何法？（ ）
A.气相色谱法； B.红外光谱；
C.质谱分析法； D.核磁共振法。 21.下列气体中，不能吸收红外光的是（ ）。 A. H2O； B. C02； C. HCl； D. N2。 22.某一化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3000 cm-1
左右，1650cm-1
。该化合物可能是（ ）。 A.芳香族化合物；B.烯烃；C.醇；D.酮。 23.线性分子变形振动的自由度为（ ）。 A. 3N-6； B. 3N-5；C. 2N-4； D. 2N-5。 24.一种氯苯的红外光谱图在900- 690cm-1
间无吸收带，它的可能结构为（ ）。
A.对二氯苯； B.间三氯苯； C.六氯苯； D.四取代氯苯。 25.一种能作为色散红外光谱仪的色散元件材料为（ ）。
A.玻璃； B.石英； C.红宝石； D.卤化物晶体。 26.下列数据中，哪一组数据能包括CH3CH2COH的吸收带（ ）。
A. 3000-2700，1675-1500，1475-1300cm-1； B. 3300-3010，1675-1500，1475-1300cm-1； C. 3300-3010，1900-1650，1000-650cm-1； D. 3000-2700，1900-1650，1475-1300cm-1。 27.乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种互变异构体，与烯醇式结构相对应的一组特征红外吸收峰是（ ）。
A. 1738，1717cm-1
； B. 3000，1650cm-l； C. 3000，1738cm-1
； D. 1717，1650cm-1
。 28.红外吸收光谱是（ ）。 A.吸收光谱； B．发射光谱； C.电子光谱； D.线光谱。
29.某化合物在1500-2800cm-1
无吸收，该化合物可能是（ ）。
A.烷烃；B.烯烃；C.芳烃；D.炔烃。 30.某化合物在
3040-3010cm
-1
和
1680-1620cm-1
等处产生主要吸收带，该化合物可能是（ ）。
CH2CH3 A．
B.
OHO C.
D.
31.芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为（ ）。
A.共扼效应； B.氢键效应；
C.诱导效应； D.空间效应。 32.红外光谱给出分子结构的信息是（）。 A.相对分子量； B.骨架结构；
C.官能团； D.连接方式。 33.下列化合物OvC=O频率最大的是（O ）。 H3CCOCH3 B.
CCH3 OOC.
COCH3 D.
OCCH3
34.酰胺类化合物C=0伸缩振动频率多出现在1680-1650cm-1
范围内，比醛酮C=O伸缩振动频率低的原因是（ ）。
A. 诱导效应和形成分子间氢键； B. 中介效应和形成分子间氢键； C．诱导效应和形成分子内氢键； D. 中介效应和形成分子内氢键。 35.酯类化合物的两个特征谱带是（ ）。 A. 1760-1700cm-1
和1300-1000cm-1
； B.
1760-1700cm-1
和900-650cm-1
；
C. 3300-2500cm-1
和1760-1700cm-1
； D.
3000-2700cm-1
和1760-1700cm-1
。 36.确定烯烃类型的两个谱带是（ ）。 A. 1680-1630cm-1
和1300-1000cm-1
；
B. 1680-1630cm-1
和1000-700cm-1
； C. 2300-2100cm-1
和1000-700cm-1
； D. 3000-2700cm-1
和1680-1630cm-1
。
37.确定苯环取代类型的两个谱带是（ ）。
A.
分析化学IR波谱分析题
