中华人民国药品管理法》考试试题
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、单选题 (20 分 ,每小题 2 分)
1 、从事药品批发活动和零售活动，应当取得 ( ) A 、 药品生产许可证 B 、药品经营许可证
C、 医疗机构制剂许可证 D 、进口许可证
2 、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构 ( ), 应 当每年进行健康检查。
A 、岗位操作人员 C、生产车间的工作人员
B 、工作人员
D 、直接接触药品的工作人员
3 、药品标识不符合规定的 ,除依法按假药、劣药论处的外 ,责令改正 ,给予警
告 情节严重的 ,撤销该药品的 ( )
A、批准证明文件 C、批准文号 4 、药品应当符合 ( ) A、国家药品标准 C、直辖市药品标准 5、药品应当从允许药品
进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地 药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的( )办理通关手续。
A 、进口药品注册证书 C、进口药品许可证
B 、进口药品通关单 D 、进口许可证 B 、省药品标准 D 、自治区药品标准 B 、药品生产许可证 D 、广告许可证号
6、对生产、销售假药的 ,没收生产、销售的药品和所得 , 责令停产停业整顿， 吊销药品批准证明文件，并处生产、销售药品货值金额 ( ) 的罚款货值金额不足十 万元的，按十万元计算。
A 、十倍以上二十倍以下 C、一倍以上三倍以下
B 、十五倍以上三十倍以下 D 、三倍以上五倍以下
7 、药品广告应当经广告主所在地( )确定的广告审查机关批准；未经批 准的，不得发布。
A、省药品监督局
B 、市药品监督局
C、省市场监督局 D 、省、自治区、直辖市人民政府 8 、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 ( ) A、国家中医药管理局 B 、国务院药品监督管理部门 C、省药品监督局 D 、国务院有关部门
9 、由第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订通过的 新《药品管理法》的实施日期为 ( )
A 、 2001 年 12 月 1 日 C、 2015 年 4 月 24 日
B 、2001 年 6 月 1 日 D 、2019 年 12 月 1 日
10 、负责国家药品标准的制定和修订的是 ( ) A、国务院药品监督管理部门
B、 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门 C、中国药品生物制品检定所 D 、国家药典委员会
二、多选题 (20 分 ,每小题 2 分。少选得 0.5 分,多选、错选均不得分 ) 1、从事药品经营活动应当具备以下 ( ) 条件
A 、有依法经过资格认定的药学技术人员 ;
B、有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 ; C、有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 ;
D、有保证所经营药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依 据本法制定的药品经营质量管理规要求。 2、下列关于药品上市许可持有人说确的有 ( )
A、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以 委
托药品经营企业销售
B 、药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。 C、药品上市许可持有人自行销售药品的，应当具备药品管理法第五十二条 规定的条件；
D、药品上市许可持有人委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业。 E、药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议，并严格履行协 议约定的义务。
3、药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必 须注明 ( )
A、药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、 B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业
C、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、 D、药品的注意事项
E、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应 4、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 ( )
A、麻醉药品和精神药品 B、医疗用毒性药品 C、外用药品 D、非处方药 E、放射性药品
5、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察 本单位所生产、经营、使用的 ( ) 。
A、质量 B 、疗效 C 、不良反应 D、市场行情
E 、经济效益
6、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价 研究机构、药物临床试验机构等未按遵守其相应质量管理规的有关处罚包括 ( )
A、责令限期改正，给予警告
B、逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款
新药品管理法试卷和答案0001
