方面可不考虑
D.检查杂质，必须用标准溶液进行比对 二、填空题（本大题共11小题，每空1分，共15分）
21.药品标准制定的原则为：科学性、__________、规范性和权威性。
22.稳定性试验的结果，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和__________的确立，提供科学依据。
23.鉴别试验一般需要对方法的__________和__________进行验证。
24.非水溶液滴定中，为了消除氢卤酸对滴定的干扰与不良影响，一般处理方法是加入定量的__________溶液。
25.__________在碳酸钠试液中能与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物，此有色物转溶入三氯甲烷中显黄色。
26.__________在硫酸中溶解后，在365nm下呈黄绿色荧光。
27.__________系托烷生物碱类的特征反应。 28.碘量法测定维生素C时加入新沸过冷水的目的是减少水中__________对测定的影响。
29.甾体激素类药物均具有环戊烷并多氢菲的母核，按照其C10、C13、C17位次上取代基的不同，分为__________、__________和__________。 30.通常青霉素分子中含有__________个手性碳原子，头孢菌素类分子中含有__________个手性碳原子。
31.氨基糖苷类药物具有氨基糖苷结构，具有__________的性质，可以发生茚三酮反应。 三、名词解释（本大题共3小题，每小题5分，共15分） 32干燥失重 33.Kober反应 34.崩解时限
四、简答题（本大题共3小题，每小题10分，共30分）
35.简述原料药稳定性试验的内容。
36.根据对氨基苯甲酸类药物的基本结构，推断该类药物的基本性质。
37.简述酸性染料比色法的基本原理及主要影响因素。
五、计算题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）
38.非那西丁含量测定方法如下：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L）滴定，用去20.00ml。每1ml亚硝酸钠液（0.1mol/L）相当于17.92mg的C10H13O2N。计算非那西丁的含量。 39.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g，研细，精密称量片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按E为915计算，求其含量占标示量的百分率。
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10114药物分析（二） 浙江省2013年7月自考 试题
