C．； D．。 31.某化合物的化学式为C8H10O ，它的IR谱如下图所示。该化合物最可能是下列的哪一种？
A．； B．
；
C．； D．
。
化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，
这是因为
A.诱导效应 B.共轭效应 C.费米共振 D.空间位阻
四、是非判断（对者打√，错者打×）
1.在IR光谱法中，CDCl3(氘代氯仿)中C-D的伸缩振动频率比CHCl3（氯仿）中C-H的伸缩振动频率高。( ╳ )
2.当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。 （ × ）
3.红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。（T）
4.同核双原子分子N≡N、Cl-Cl、H-H等无红外活性。（T）
5.由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动耦合谱带。（T）
6.对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性，水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。（F）
7.不考虑其他因素的影响，下列羰基化合物υc=0伸缩频率的大小顺序为：酰卤>酰胺>酸>醛>酯。（F）
8.红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外活性的。（T）
9.Fermi共振是一个基频振动与倍频(泛频)或组频之间产生耦合作用。（T）
五、回答问题
1.解释实际上红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目少的原因。 1、 实际上红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目少的原因： （1）没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收； （2）相同频率的振动吸收重叠，即简并；
（3）仪器不能区别那些频率十分接近的振动，或吸收带很弱，仪器检测不出； 2.影响红外光谱吸收强度的因素有哪些？
2、答 振动中偶极矩的变化幅度越大，吸收强度越大； 极性大的基团，吸收强度大
使基团极性降低的诱导效应使吸收强度减小，使基团极性增大的诱导效应使吸收强度增加。
共轭效应使π电子离域程度增大，极化程度增大，吸收强度增加。 振动耦合使吸收增大，费米振动使倍频或组频的吸收强度显著增加。 氢键使参与形成氢键的化学键伸缩振动吸收显著增加。
4、影响红外光谱中基团频率的主要因素有哪些？举例说明。（5分）
（1）外部因素：样品状态、制样方法；（1分）
（2）内部因素：诱导效应（1分）、共轭效应（1分）、氢键（1分）、共振效应（1分） 2. 如何用红外光谱区别下列各对化合物？
a P-CH3-Ph-COOH 和Ph-COOCH3
b 苯酚和环己醇
2、答案：
a、在红外谱图中P-CH3-Ph-COOH有如下特征峰：vOH以3000cm为中心有 一宽而散的峰。而Ph-COOCH3没有。
-1
b、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450 cm-1之间,有几
个吸收峰,而环己醇没有。
3.一个化合物的结构不是A就是B,其部分光谱图如下，试确定其结构。
(A)
(B)
3、答案：
化合物的结构为：（A）
由图可得，在2300 cm-1左右的峰为C≡N产生的。而图在1700 cm-1
左右也没有羰基的振动峰。故可排除(B)而为(A)。
4.下图是分子式为C8H8O化合物的红外光谱图,bp=202℃,试推测其结构。
4、答案：
5.请根据下面的红外光谱图试推测化合物C7H5NO3（mp106℃）的结构式。
5、答案：
6.分子式为C8H16的未知物，其红外光谱如图，试推测结构。
6、答案：
2013.9.23第三章 红外-答案 - 图文
