教学资料范本 2019-2020学年高二化学（选修五）寒假作业卤代烃 编 辑：__________________ 时 间：__________________ 1 / 9 1、运动员在比赛中,挫伤或扭伤肌肉时,眹生随即对准运动员受伤的部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27℃),进行局部冷冻麻醉应急处理。制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好方法是( ) A.乙烷与氯气发生取代反应 C.乙烷与氯化氢混合反应 B.乙烯与氯气发生加成反应 D.乙烯与氯化氢发生加成反应 2、氟利昂是一种氟氯代烃,常用作冰箱(柜)的制冷剂,但国际环保组织提出,到20xx年禁止生产使用氟利昂做制冷剂的冰箱(柜),其主要原因是( ) A.氟利昂化学性质稳定、有毒 C.氟利昂会破坏臭氧层 B.氟利昂会产生温室效应 D.氟利昂会形成酸雨 3、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇(A.加成→消去→取代 去 B.消去→加成→水解 )时,需要经过下列哪几步反应( ) C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消4、为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量卤代烃;④加入稀HNO3酸化;⑤加入NaOH水溶液;⑥冷却。正确操作的先后顺序是( ) A.③①⑤⑥④② B.③②①⑥④⑤ C.③⑤①⑥④② D.③⑤①⑥②④ 5、能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是( ) A．CH3Cl B．（CH3）3CCH2Cl C． 2 / 9 D． 6、用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( ) A 乙烯的制备 CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 试剂X 水 试剂Y A.A B.B KMnO4酸性溶液 Br2的 CCl溶4B CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 水 液 C C2H5OH与浓 HSO24加热至170℃ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液 Br2的 CCl溶4D C2H5OH与浓 HSO24加热至170℃ NaOH溶液 液 C.C D.D 7、以2-溴丙烷为主要原料制1,2-丙二醇时，需要经过的反应依次为（ ） A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代 C．取代—消去—加成 D．取代—加成—消去 8、 1—溴丙烷和2—溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,两反应( ) A.产物相同,反应类型相同 C.碳氢键断裂的位置相同 B.产物不同,反应类型不同 D.碳溴键断裂的位置相同 3 / 9 9、以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最合理的是( ) A. B. CH3CH2BrC. CH3CH2Br D. CH3CH2Br CH2BrCH2Br CH2=CH2 CH2BrCH3CH2BrCH2Br CH2BrCH2Br 10、某有机物结构简式为 ,下列叙述不正确的是( ) A.1mol 该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4mol H2反应 B.该有机物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色 C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀 D.该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应 11、在卤代烃RCH2CH2X中化学键如下所示,则下列说法正确的是( ) A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③ B.发生消去反应时,被破坏的键是①和③ C.发生水解反应时,被破坏的键是①和② D.发生消去反应时,被破坏的键是①和② 12、氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示: 写出各反应的化学方程式 1.①__________,反应类型__________ 2.②__________,反应类型__________ 3.③__________,反应类型__________ 4.④__________,反应类型__________ 5.⑤__________,反应类型__________ 4 / 9 13、按要求填写下列空白： （1）烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，写出有机物A的习惯命名法的名称： 。 （2）分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一直线上，则该烃的结构简式 。 （3）分子式为C5H8的某烃中核磁共振氢谱只有一种峰的结构简式 。 （4）写出下列反应的化学方程式： ①1-溴丙烷与氢氧化钾的醇溶液共热： ； ②向苯酚钠溶液中通入少量的CO2反应： . 14、根据图示，回答下列问题： 1.按要求写出下列有机物的分子结构。 乙烯的电子式__ _____，乙烷的分子式___ _____， 乙醇的结构式____ ____，氯乙烷的结构简式___ _____。 2.写出②、④两步反应的化学方程式，并注明反应类型 ②_____________ __________，反应类型_______________。 ④_____________ __________，反应类型_______________。 15、实验室制备1,2－二溴乙烷的反应原理如下所示： 第一步：CH3CH2OHCH2=CH2＋H2O； 第二步：乙烯与溴水反应得到1,2－二溴乙烷。 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃下脱水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2－二溴乙烷的装置如图所示(部分装置未画出)： 5 / 9
2019-2020学年高二化学（选修五）寒假作业卤代烃
