总论
单选题
1.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的
A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生
A.极量 B.治疗量 C.最小中毒量 D.特异质病人 E.半数致死量 3.受体激动剂与受体
A.只具有内在活性 B.只具有亲和力 C.既有亲和力又有内在活性 D.既无亲和力也无内在活性 E.以上皆否 4.受体拮抗药和受体
A.有亲和力而无内在活性 B.既有亲和力又有内在活性
C.既无亲和力也无内在活性 D.无亲和力而有内在活性 E.具有较强亲和力,却仅有较弱内在活性
5.下列有关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的
A.药物与受体有亲和力 B.药物与受体有较弱的内在活性 C.单独使用有较弱的受体激动药的效应
D.与受体激动药合用则增强激动药的效应 E.具激动药和拮抗药的双重特点 6.下列对药物副作用的叙述,正确的是
A.危害多较严重 B.多因剂量过大引起 C.属于一种与遗传有关的特异质反应
D.不可预知 E.与防治作用可相互转化 7.下列有关毒性反应的叙述,错误的是
1 / 34下载文档可编辑
A.治疗量时产生 B.多与剂量有关 C.多对机体有明显损害甚至危及生命 D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现 E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应
8.下列有关变态反应的叙述,错误的是
A.严重时可引起过敏性休克 B.是一种病理性免疫反应 C.与剂量无关 D.不易预知 E.与用药时间有关 9.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是
A.精神依赖性又称习惯性 B.分为身体依赖性和精神依赖性 C.多在连续应用时产生
D.身体依赖性又称心理依赖性 E.一旦产生身体依赖性,停药后就会产生戒断症状
10.下列对成瘾性的叙述,错误的是
A.又称生理依赖性 B.病人对药物不敏感 C.病人停药后可产生戒断症状 D.又称身体依赖性 E.使用麻醉药品时产生 11.药物最常用的给药方法是
A.口服给药 B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射 12.影响药物吸收的因素不包括
A.给药途径B.药物理化性质C.剂型 D.药物与血浆蛋白的结合力E.吸收环境
13.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时
A.解离增加、再吸收增加、排出减少 B.解离减少、再吸收增加、排出减少 C.解离减少、再吸收减少、排出增加 D.解离增加、再吸收减少、排出增加 E.解离增加、再吸收减少、排出减少
2 / 34下载文档可编辑
14.药物的肝肠循环可影响
A.药物作用发生的快慢 B.药物的药理活性 C.药物作用持续时间D.药物的分布 E.药物的代谢
15.当以一个半衰期为给药间隔时间,经给药几次血中浓度可达到坪值 A.1次 B.2次 C.3次 D.4次 E.5次 16.药物的半衰期长,则说明该药
A.作用快 B.作用强 C.吸收少 D.消除慢 E.消除快 17.作用产生最快的给药途径是
A.直肠给药 B.肌注C.舌下给药 D.静脉注射 E.口服 18.药酶诱导剂对药物代谢的影响是
A.药物在体内停留时间延长 B.血药浓度升高 C.药理活性增强D.药理活性减弱 E.毒性增大
19.弱酸性药物在碱性环境中
A.解离度降低 B.脂溶性增加 C.易透过血—脑脊液屏障 D.易被肾小管重吸收 E.经肾排泄加快 20.药物排泄的主要途径是
A.肝脏 B.肾脏 C.肠道 D.腺体 E.呼吸道 21.药物作用强度随时间变化的动态过程是
A.时效关系 B.最小有效量 C.时量关系 D.治疗量 E.量效关系 22.影响药物分布的因素不包括
A.药物的理化性质B.吸收环境 C.体液的pH D.血—脑脊液屏障 E.药物与血浆蛋白结合率
23.下列有关药酶抑制剂的叙述,错误的是
3 / 34下载文档可编辑
A.可使药物在体内停留时间延长 B.可使血药浓度上升 C.可使药物药理活性减弱
D.可使药物毒性增加 E.可使药物药理活性增强 24.对同一药物来讲,下列哪种说法是错误的
A.在一定范围内,剂量越大,作用越强 B.对不同个体来说,用量相同,作用不一定相同
C.用于妇女时效应可能与男人有别 D.成人应用时,年龄越大,用量应越大
E.小儿应用时,体重越重,用量应越大
25.老年人由于各器官功能衰退,用药剂量应为成人的
A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.3/4 E.4/5 26.对同一药物而言,五者中的最大剂量是
A.最小有效量 B.最小中毒量 C.常用量 D.极量 E.治疗量 27.少数病人应用小剂量药物就产生较强甚至引起中毒,称为
A.习惯性 B.后天耐受性 C.成瘾性 D.选择性 E.高敏性 28.A药比B药安全,正确的依据是
A.A药的LD50/ED50比B药大 B.A药的LD50比B药小 C.A药的LD50比B药大
D.A药的ED50比B药小 E.A药的ED50比B药大 29.使药物作用时间缩短的因素是
A.肝肾功能降低 B.形成肝肠循环 C.药酶活性降低 D.与血浆蛋白结合 E.弱酸性药和碱化尿液的药物合用 30.不利于药物由血液向组织液分布的因素是
4 / 34下载文档可编辑
A.药物的脂溶性高 B.药物的解离度低 C.药物与血浆蛋白结合率高 D.药物与组织亲和力高 E.药物和血浆蛋白结合率低 31.药物与血浆蛋白结合率高时,则药物
A.显效快,作用时间短 B.显效快,作用时间长 C.显效慢,作用时间长 D.显效慢,作用时间短 E.以上皆否
抗微生物药
单选题
1.下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述,错误的是 A.药物对机体有防治作用和不良反应 B.机体对病原体有抵抗能力
C.机体对药物有耐药性 D.药物对病原体有抑制或杀灭作用 E.病原体对机体有致病作用
2.下列有关青霉素性质的描述,错误的是
A.水溶液性质不稳定 B.有过敏反应,甚至引起过敏性休克
C.不耐酶,青霉素酶可令其失去活性 D.半衰期为4~6小时 E.口服可被胃酸破坏
3.青霉素对下列哪种病原体无效
A.脑膜炎奈瑟菌 B.螺旋体 C.流感嗜血杆菌 D.放线菌 E.白喉棒状杆菌
4.青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是
A.青霉素 B.苯唑西林 C.羧苄西林 D.氨苄西林 E.以上皆否 5.下列有关头孢菌素的叙述,错误的是
A.与青霉素有交叉过敏反应 B.耐酶,对抗药金葡菌有效
5 / 34下载文档可编辑
C.第一代头孢菌素有肾毒性 D.为抑菌剂 E.主用于敏感菌引起的严重感染
6.青霉素对下列何种疾病无效
A.猩红热 B.蜂窝组织炎 C.流脑 D.大叶性肺炎 E.伤寒 7.下列对羧苄西林的叙述,错误的是
A.不耐酸 B.耐酶 C.广谱 D.对铜绿假单胞菌有效 E.不耐酶 8.下列对第一代头孢菌素的叙述,错误的是
A.对G+菌的作用强 B.对G-菌也有很强的作用 C.肾毒性较第二代、第三代大
D.对β—内酰胺酶较稳定 E.主要用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起的呼吸道及泌尿道感染
9.下列哪项不是头孢菌素的不良反应
A.过敏反应 B.肾损害 C.肝损害 D.胃肠反应 E.二重感染 10.对耐药金葡菌无效的药物是
A. 氨苄西林 B.头孢唑啉 C.红霉素 D.庆大霉素 E.苯唑西林 11.下列有关青霉素的叙述,错误的是
A.青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反应 B.青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后
C.对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑西林或红霉素 D.多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性 E.青霉素为杀菌剂 12.广谱青霉素和青霉素相比,其特点不包括
A.抗菌谱广 B.对铜绿假单胞菌有效 C.不耐酶 D.耐酸 E.与青霉素有交叉过敏性
6 / 34下载文档可编辑