适于长竹蛏的ISSR反应体系的优化
陈燕妮;孙振兴;常林瑞;徐建鹏;祝伟
【期刊名称】《安徽农业科学》 【年(卷),期】2009(037)010
【摘要】[目的] 以长竹蛏基因组DNA为模板,探讨利用简单重复序列区间分子标记技术进行PCR扩增的最优条件.[方法] 采用单因素比较试验,分析了Mg2+、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物以及模板DNA浓度对ISSR-PCR扩增效果的影响.[结果] 长竹蛏的ISSR反应体系包括10×Buffer,2.5 mmol/L Mg2+,0.25 mmol/L dNTP,0.5 μmol/L ISSR引物,0.040 U/μl TaqDNA聚合酶,1.6 ng/μl模板DNA.[结论] 优化后的反应体系适于长竹蛏的ISSR-PCR扩增. 【总页数】3页(4409-4410,4419) 【关键词】长竹蛏;ISSR;PCR
【作者】陈燕妮;孙振兴;常林瑞;徐建鹏;祝伟
【作者单位】鲁东大学生命科学学院,山东烟台,264025;鲁东大学生命科学学院,山东烟台,264025;鲁东大学生命科学学院,山东烟台,264025;鲁东大学生命科学学院,山东烟台,264025;蓬莱第四中学,山东烟台,265602 【正文语种】中文 【中图分类】S188 【相关文献】
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适于长竹蛏的ISSR反应体系的优化
适于长竹蛏的ISSR反应体系的优化陈燕妮;孙振兴;常林瑞;徐建鹏;祝伟【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2009(037)010【摘要】[目的]以长竹蛏基因组DNA为模板,探讨利用简单重复序列区间分子标记技术进行PCR扩增的最优条件.[方法]采用单因素比较试验,分析了Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶、引物以
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