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高等有机化学试题及答案

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江西理工大学研究生考试高等有机试卷及参考答案

一 单项选择题(本大题共10题,每小题3分,共30分) 1.下列结构中,所有的碳均是SP2杂化的是( A ) 2.下列自由基稳定性顺序应是( D )

① (CH3)3C· ② CH3CHC2H5 ③ Ph3C· ④ CH3CH2· A. ①>③>②>④ B. ①>③>④>② C. ③>①>④>② D. ③>①>②>④ 3.下列化合物中酸性最强的是( B )

A. CH3CH2COOH B. Cl2CHCOOH C. ClCH2COOH D. ClCH2CH2COOH 4. 下列化合物最易发生SN1反应的是( A )

A. (CH3)3CCl B. CH3Cl C. CH3CH2CH2Cl D. (CH3)2CHCl 5.下列羰基化合物亲核加成速度最快的是( C )

6.下列化合物中具有手性碳原子,但无旋光性的是( B )

7.化合物:①苯酚 ②环己醇 ③碳酸 ④乙酸,酸性由大到小排列为( B ) A、①>③>②>④ B、④>③>①>② C、④>②>①>③ D、②>①>③>④

8. 3-甲基-1-溴戊烷与KOH-H2O主要发生( C )反应 A、E1 B、SN1 C、SN2 D、E2 9.下列化合物中为内消旋体的是( D ) 10.下列几种构象最稳定的是( B ) 二 写出下列反应的主要产物。(本大题共4题,每小题2分,共8分) 1.

答案: 2

COOC2H5+NBS(PhCOO)2CCL4,回流 . 答案: 3.

答案: 4.

答案:

三.写出下列亲核取代反应产物的构型式,反应产物有无旋光性并标明R或S构型,它们是SN1还是SN2(本大题共6分) 答案:

R型,有旋光性.SN2历程.

无旋光性,SN1历程.

四.写出下列反应机理。(本大题共3题,每小题10分,共30分) 1.

答案: 2.

答案: 3.

答案:

五 简要回答下列问题。(本大题共4题,每小题4分,共16分) 1..为什么叔卤烷易发生 SN1 反应,不容易发生 SN2 反应

答:单分子亲核取代( SN1 )反应分两步进行,第一步决定反应速度,中间体为碳正离子,由于烃基是供电子基,叔碳正离子的稳定性大于仲碳正离子和伯正离,子,因而叔卤烷易发生 SN1 反应。双分子亲核取代( SN2 )反应一步进行,空间位阻决定反应速度,由于叔卤烷空间位阻大,因而叔卤烷不易发生 SN2 反应。

2.叁键比双键更不饱和,为什么亲电加成的活性还不如双键大

答:叁键碳原子sp杂化,双键碳原子sp2杂化。电负性Csp>Csp 2 。 σ键长sp-sp

答:A>B>C ,当中心碳原子与杂原子直接相连时,反应速率明显增大,当杂原子与中心碳原子相连时,所形成的正碳离子,因共轭效应而被稳定。

六. 将以下各组化合物,按照不同要求排列成序(本大题共10分) ⑴ 水解速率

⑶ 进行SN2反应速率:

① 1-溴丁烷 2,2-二甲基-1-溴丁烷 2-甲基-1-溴丁烷 3-甲基-1-溴丁烷 ② 2-环戊基-2-溴丁烷 1-环戊基-1-溴丙烷 溴甲基环戊烷 ⑷ 进行SN1反应速率:

①3-甲基-1-溴丁烷 2-甲基-2-溴丁烷 3-甲基-2-溴丁烷 ②苄基溴 α-苯基乙基溴 β-苯基乙基溴

答案: ⑴水解速率:

⑵与 AgNO3 -乙醇溶液反应的难易程度: ⑶进行SN2反应速率:

① 1-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷>2-甲基-1-溴丁烷>2,2-二甲基-1-溴丁烷 ② 溴甲基环戊烷>1-环戊基-1-溴丙烷>2-环戊基-2-溴丁烷 ⑷进行SN1反应速率:

①2-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷 ②α-苄基乙基溴>苄基溴>β-苄基乙基溴

高等有机化学试题及答案

江西理工大学研究生考试高等有机试卷及参考答案一单项选择题(本大题共10题,每小题3分,共30分)1.下列结构中,所有的碳均是SP2杂化的是(A)2.下列自由基稳定性顺序应是(D)①(CH3)3C·②CH3CHC2H5③Ph3C·④CH3CH2·A.①>③>②>④B.①>③>④>②C.
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