比知识你海纳百川，比能力你无人能及，比心理你处变不惊，比信心你自信满满，比体力你精力充沛，综上所述，高考这场比赛你想不赢都难，祝高考好运，考试顺利。北京四中2018届理综统练（保温题）
生物试题
一、选择题：在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1.一般成人可以有意识的控制排尿，即可以“憋尿”，这说明 A.高级中枢可以控制低级中枢 B.排尿中枢位于大脑皮层 C.下丘脑可以产生抗利尿激素 D.渗透压感受器位于大脑皮层
2.萤火虫尾部发光器能发光的机理如下图所示。ATP快速荧光检测仪中含有荧光素、荧光素酶等物质，用来快速检测食品表面的微生物，下列说法正确的是
A.ATP是细胞中的能量货币，细胞中储存大量ATP为生命活动供能 B.微生物残留量越多，产生的ATP越多，所发荧光强度越强 C.ATP快速荧光检测仪只能检测残留的需氧型微生物 D.ATP快速荧光检测仪直接检测葡萄糖溶液也可发荧光
3.图是人们设想的宇宙飞船生态系统模式图，以下叙述不正确的是
A.图1中B、C、D可表示航天员所需食物、氧气和水等生活资源 B.密封飞船中的能量循环利用，可以使飞船生态系统保持长期稳定
C.分解罐的分解产物E可以向藻类植物提供多种无机盐和二氧化碳 D.该生态系统营养结构简单、自我调节能力差，需宇航员进行调控
4.人的直发和卷发由一对等位基因控制（D、d），DD、Dd、dd个体的头发表 现分别为非常卷曲、中等卷曲、直发；高胆固醇血症由另一对等位基因（H、h）控制，HH个体为正常人，Hh个体血液胆固醇含量中等，30岁左右易得心脏病， 每500人中有一个Hh个体。hh个体血液含高胆固醇，在两岁时死亡。控制以上性状的两对基因独立遗传。现有双方都是卷发的夫妇，生下一直发、血液含高胆固醇的孩子。下列表述不正确的是 A.该夫妇再生一个头发非常卷曲、血液正常的孩子的概率是1/16 B.没有亲缘关系的两个人婚配，其后代患高胆固醇的概率为1/1000000 C.预测人群中h的基因频率将逐渐降低
D.若该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有4种，基因型有9种
5.下图表示a、b、c三地区森林土壤有机物分解状况，则分解者的作用强弱依次为
A.a＞b＞c B.c＞b＞a
C.c＝b＞a D.a＞c＝b 二、非选择题： 29.（16分）
胰岛淀粉样多肽（IAPP)是胰岛β细胞合成并分泌的含37个氨基酸组成的多肽。通常与胰岛素共同存在于胰岛β细胞中，与胰岛素1:100比例共分泌，参与血糖调节等一系列生理活动。但在高糖的刺激下，过量表达的IAPP有很强的聚集倾向，聚集后的淀粉样蛋白有很强的破坏作用。90%的Ⅱ型糖尿病患者胰岛内均有纤维状的胰岛淀粉样蛋白沉积。
（1）IAPP首先在 合成由89个氨基酸组成的前体，之后进入 进一步加工、剪切成有活性的IAPP并通过分泌小泡分泌至胞外。为探究IAPP的生理作用，研宄者选取若干IAPP基因敲除的小鼠及正常小鼠，记录小鼠进食后的实验数据，如下图：
实验组 对照组 食物吸收率 75.6% 71.3% 胃排空时间 2.4h 3.2h 进食半小时后胰岛素浓度 5.5μg/ml 4.3μg/ml 实验前应对两组小鼠 处理。研宄发现IAPP能抑制胃排空和食物的吸收，并在一定程度上抑制胰岛素的分泌，由此推测IAPP可以 。
（2）在高浓度葡萄糖刺激下，过量表达的IAPP 改变，导致大量聚集成淀粉样蛋白，引起组织死亡。聚集的IAPP被认为是造成Ⅱ型糖尿病的重要原因，但其具体机制尚不完全清楚。科学家应用体外培养的导入能过量表达人IAPP基因的大鼠胰岛素瘤细胞（hIAPP/INS-1）及普通大鼠胰岛素瘤细胞（INS-1）， 检测高糖刺激下两种细胞的胰岛素含量和凋亡率。
①将两种细胞接种于含10%牛血清的液体培养基中原代培养，置于适宜环境中培养，每隔4-5天进行 。之后换用含有 的培养基培养30min，收集上清液，测定结果如下：
hIAPP/INS-1 INS-1 胰岛素（ng/ml） 1.85 6.23 凋亡率（%） 20.0 11.7 由实验结果可知，Ⅱ型糖尿病患者胰岛素 ，原因可能是 。 ②研究者提取了两种细胞的 ，经逆转录后加入2种凋亡相关基因：
抗凋亡基因Bc12和促凋亡基因Bax及β-actin基因的引物，PCR扩增后进行电泳分析，分析结果间接反映 。β-actin基因在细胞中稳定表达，是PCR中常见的“内参”基因，其作用是排除 等无关变量，使结果真实可信。检测结果如下：
根据研究结果推测，IAPP能 ，从而发挥作用。
（3）根据题意，请为糖尿病的预防和治疗提供思路: 。
30.（16分）A型着色性干皮病是一种少见的人类单基因遗传病，病人因缺乏DNA修复过程所需的一种重要蛋白质XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出现皮肤日晒伤，继而陆续出现步态不稳、语言障碍、耳聋、视觉异常等神经系统病症。图1为一个该病家族的系谱图，图2为对患者及其父母的XPAC基因测序的结果。请回答以下问题：
注：图2测序结果中第一行和第二行是分别对2个基因的单链进行测序的结果，第2行仅显示不同位点
（1）从图1可以判断出此病的致病基因是位于 染色体上的 性基因。图2的测序结果也支持上述判断，因为 。
（2）已知正常的XPA蛋白含有273个氨基酸。图2所示的突变发生在XPAC基因第631位碱
基对（C//G→T//A），使得相应位点由精氨酸密码变为终止密码子UGA，图2是显示的序列是 （“信息链”或“模板链”），从分子水平上解释该病的致病机理是 ，导致病人出现多种病症。
（3）用PCR扩增包含该突变位点的一个长度为322bp的DNA片段，突变序列的扩增片段可用一种限制酶（DdeI）切为长度分别为197bp和125bp的两个片段， 但正常序列的扩增片段不
能被该酶酶切。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断，家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图如图3所示。
据图分析，胎儿的基因型是 （基因用A、a表示）。用上述方法分别检测患者的爷爷和奶奶，结果分别与Ⅱ-6、胎儿相同，则Ⅱ5与Ⅱ6的基因型相同的概率是 。 （4）研究者从另一个家庭中找到了一种蛋白质XPA蛋白功能缺陷患者，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图4所示。据图4分析，该患者DNA序列上的碱基对变化是 。
31.（18分）
羧甲基纤维素钠（CMC）是常用的食品添加剂，不能被人体消化吸收，因此通常被认为是安全的食品添加剂。研究者用含1.0%CMC无菌水作为饮用水，连续饲喂实验小鼠12周，测定小鼠
北京四中理综统练（保温题）生物试题+Word版含答案 - 图文
