####工程技术有限责任公司
环境检测与监测室作业指导书
室内环境
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目 录
第一章 采（抽）样 第二章 甲醛的测定 第三章 氨的测定 第四章 苯的测定 第五章 TVOC的测定 第六章 氡的测定
第七章 建筑材料放射性核素的测定 第八章 检测项目的限量标准 第九章 “三废”处理方法
第一章 采（抽）样
布点
布点应具有代表性，首先应保证抽取样本间（工程验收）有代表性，其次保证样本间内所
设点有代表性（两点以上）。
布点数目依据所检测房间面积而定，50㎡以内布一个检测点，50-100㎡布两个检测点，100㎡以上布3-5个检测点。
一点采（抽）样时布点在中心点，两点以上视房间结构而定，除平行样外不可布成平行点，要保证各点代表性，避开通风道和通风口，民用建筑工程验收时检测点须距内墙面不小于，距楼地面高。
现场布点位置依检测方案位置设定，检测点编号应与检测方案中编号一致，若确需调整，需在方案和采（抽）样记录中注明，并在布点图中标明，采（抽）样点数不可改变。 当房间内有两个及以上检测点时，以各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。 现场检测布点参照执行。 采（抽）样条件
采（抽）样现场未经投入使用，没有人为添加的污染物。 现场周围环境没有影响采（抽）样的干扰因素，如振源、辐射等。
民用建筑工程室内环境中游离甲醛、苯、氨、总挥发性有化合物（ TVOC）浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1小时后进行。
民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭24小时后进行。 采（抽）样数量
民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5％，并不得少于3间；房间总数少于3间时，应全数检测。
民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。 采（抽）样方法 甲醛
采用吸收液法采集样品，以酚试剂作为吸收液，用内装5 ml吸收液的气泡吸收管，以
L/min流量采气10 L，在吸收管前加硫酸锰滤纸以除去SO2的干扰，并记录采（抽）样点温度、湿度、气压，同时采集室外空气平行样作为空白样。 氡
以 FD216测氡仪进行点测采（抽）样，同时自动检测其含量。现场记录累计总量带回试验室打印内存数据，作为原始记录。 氨
采用吸收液法采集样品，以L的硫酸为吸收液,用内装10mL吸收液的大型气泡吸收管,以min的流量采气5L,并记录采（抽）样点温度、湿度及气压。同时同步采集室外空气平行样作为空白样。 苯
采用吸附法采集样品,以内装100mg活性炭,长150mm,内径外径6mm的玻璃管进行采（抽）样,控制流量为min采气10L。用检定过的皂膜流量计校准采（抽）样系列在采（抽）样前后的流量。误差须小于5％。并记录采（抽）样点温度、湿度、气压，同时同步采
集室外空气平行样作为空白样。 总挥发有机物
以吸附法进行采（抽）样,所用吸附管为Tenax-TA吸附管,以min速度采气10L, 并记录采（抽）样点温度、湿度及气压。同时同步采集室外空气平行样作为空白样。 现场加采不少于10％的密码样作为质控样。
第二章 甲醛的测定
应用标准
GB/T 《公共场所卫生检验方法 第2部分:化学污染物》
检测方法
酚试剂分光光度法 原理
空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。
根据颜色深浅比色定量。 试剂
本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水：所用试剂纯度一般为分析纯。
吸收液原液：称量酚试剂〔C6H4SN（CH3）：NNH2·HCl,简称MBTH〕，加水溶解，倾与100mL具塞量筒中，加水至刻度。放冰箱中保存，可稳定三天。
吸收液：量取吸收原液5mL ，加95mL水，即为吸收液。采样时，临用现配。
1%硫酸铁铵溶液：称量硫酸铁铵〔NH4Fe（SO4）2·12H2O〕用L盐酸溶解，并稀释至100mL。 碘溶液〔c（1/2I2）=L〕：称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加入碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。移入棕色瓶中，暗处贮存。
1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL。 L硫酸溶液：取28mL浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000 mL。
硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=L]：可用从试剂商店购买的标准试剂，也可按附录A制备。 %淀粉溶液：将可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100 mL沸水，并煮沸2～3min至溶液透明。冷却后，加入水杨酸或氯化锌保存。
甲醛标准贮备溶液：取 mL含量为36%～38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1 mL约相当于1mg甲醛。其准确浓度用于下述碘量法标定。
甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取 mL待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250 mL碘量瓶中。加入 mL〔c（1/2I2）=L〕碘溶液和15 mL1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min。加入20 L 硫酸溶液，再放置15min，用[c(Na2S2O3)=L] 硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入1 %淀粉溶液继续滴定至恰使蓝色褪去为止，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V2），mL。同时用水做试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积（V1），mL。
甲醛溶液的浓度用公式（1）计算：
甲醛溶液浓度(mg/mL)=(V1-V2)×c1×15/20 … … … … …(1) 式中：V1——试剂空白消耗[c(Na2S2O3)=L] 硫代硫酸钠溶液的体积，mL； V2——甲醛标准贮备溶液消耗[c(Na2S2O3)=L]硫代硫酸钠溶液的体积，mL； c1——硫代硫酸钠溶液的准确物质的量浓度；
15——甲醛的当量；
20——所取甲醛标准贮备溶液的体积，mL；
二次平行滴定，误差应小于 mL ,否则重新标定。
甲醛标准溶液：临用时，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成 mL含10μg甲醛，立即再取此溶液 mL,加入100 mL容量瓶中，加入5mL吸收原液，用水定容至100mL，此液 mL含μg甲醛,放置30min后，用于配制标准色列管。此标准溶液可稳定24h。
2.5 仪器和设备
大型气泡吸收管：出气口内径为1mm，出气口至管底距离等于或小于5mm。
恒流采样器：流量范围0～1L/min。流量稳定可调，恒流误差小于2%，采样前和采样后应用皂沫流量计校准采样系列流量，误差小于5%。 具塞比色管：10 mL。
分光光度计：在630nm测定吸光度。 采样
用一个内装5 mL吸收液的大型气泡吸收管，以min流量，采气10L。并记录采样点的温度和大气压力。同时同步采集室外空气平行样作为空白样。采样后样品在室温下应在24小时内分析。 分析步骤 标准曲线的绘制
取10 mL具塞比色管，用甲醛标准溶液按表1制备标准系列。
表1 甲醛标准系列
管 号 标准溶液，mL 吸收液，mL 甲醛含量，mL 0 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 各管中，加入 mL1%硫酸铁铵溶液，摇匀。放置15min。用1㎝比色皿，在波长630nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并
计算回归线斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg(μg/吸光度)。 样品测定
采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5 mL。按绘制标准曲线的操作步骤（见）测定吸光度（A）；在每批样品测定的同时，用5 mL未采样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度（A0）。
2.8 结果计算
将采样体积按式（2）换算成标准状态下采样体积。
V0 = VtT0P/P0(273+t)…………………………………(2)
式中：V0——标准状态下的采样体积，L；
Vt——采样体积，为采样流量与采样时间乘积； t——采样点的气温，℃；
T0——标准状态下的绝对温度273K； P——采样点的大气压，kPa； P0——标准状态下的大气压，101kPa；
空气中甲醛浓度按式（3）计算。
c = (A－A0)×Bg/V0 …………………………………(3) 式中：c——空气中甲醛浓度，mg/m3；
A——样品溶液的吸光度； A0——空白溶液的吸光度；
Bg——由项得到的计算因子，μg/ 吸光度； V0——换算成标准状态下的采样体积，L。
测量范围、干扰和排除 测量范围
用5 mL样品溶液，本法测定范围为～μg：采样体积为10L时，可测浓度范围～m3。 灵敏度
本法灵敏度为μg/吸光度。
检出下限
本法检出μg甲醛。 干扰及排除
20μg酚、2μg醛以及二氯化氮对本法无干扰。二氧化硫共存时，使测定结果偏低。因此对二氧化硫干扰不可忽视，可将气样先通过硫酸锰滤器（见附录B），予以排除。 再现性：当甲醛含量为、、μg/5 mL时，重复测定的变异系数为5%、5%、3%。 回收率：当甲醛含量～μg/ 5mL时，样品加标准的回收率为93%～101%。
附录A 硫代硫酸钠标准溶液制备及标定方法
试剂
碘酸钾标准溶液[c(1/6KIO3)=L]：准确称量经105℃烘干2h的碘酸钾（优级纯），溶解于水，移入1L容量瓶中，再用水定溶至1000mL。
1 mol/L盐酸溶液：量取82 mL浓盐酸加水稀释至1000 mL。
硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=L]：称量25 g硫代硫酸钠（Na2S2O3·H2O），溶于1000 mL新煮沸并已放冷的水中，此溶液浓度约为 mol/L。加入无水碳酸钠，贮存于棕色瓶内，放置一周后，再标定其准确浓度。 硫代硫酸钠溶液的标定方法
精确量取 mL[c(1/6KIO3)=L]碘酸钾标准溶液,于250 mL碘量瓶中,加入75 mL新煮沸后冷却的水,加3g碘化钾及10 mL 1 mol/L盐酸溶液,摇匀后放入暗处静止3min。用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，至淡黄色，加入1 %淀粉溶液呈兰色。再继续滴定至兰色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V，mL），其准确浓度用下式算：硫代硫酸钠标准溶液浓度=× / V平行滴定两次,所用硫代硫酸钠溶液相差不能超过 mL,否则应重新做平测定。
附录B 硫酸锰滤纸的制备
取10 mL浓度为100mg/ mL的硫酸锰水溶液，滴加到250 cm2玻璃纤维滤纸上，风干后切成碎片，装入×150mm的U型玻璃管中。采样时，将此管接在甲醛吸收管之前。此法制成的硫酸锰滤纸，有吸收二氧化硫的效能，受大气湿度影响很大，当相对湿度大于88%，采气速度1L/min，二氧化硫浓度为1mL/m3时，能消除95%以上的二氧化硫，此滤纸可维持50 h有效。
当相对湿度为15%～35%时，吸收二氧化硫的效能逐渐降低。所以相对湿度很低时，应换用新制的硫酸滤纸。
第三章 氨的测定
3.1 应用标准
GB/T 《公共场所卫生检验方法 第2部分:化学污染物》 3.2 检测方法 靛酚蓝分光光度法 3.3 原理
空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量。
3.4 试剂和材料
本法所用的试剂均为分析纯，水为无氨蒸馏水〔制备方法见附录A〕。 吸收液〔c (H2SO4)=L〕：量取浓硫酸加入水中,并稀释至1L。临用时再稀释10倍。
水杨酸溶液(50g/L)：称取水杨酸〔C6H4（OH）COOH和柠檬酸钠（Na2C2O7·2H2O），加水约50mL，再加55 mL 氢氧化钠溶液〔c（NaOH）=2 moL/L〕，用水稀释至200 mL ，此试剂稍有黄色，室温下可稳定一个月。
亚硝基铁氰化钠溶液（10 g/L）：称取亚硝基铁氰化钠〔Na2Fe(CN)2·NO·2H2O〕溶于100 mL 水中贮于冰箱中可稳定一个月。
次氯酸钠溶液〔c (NaClO)= moL/L〕：取1 mL次氯酸钠试剂原液，用碘量法标定其浓度（标定方法见附录B）。然后用氢氧化钠溶液〔c（NaOH）=2 moL/L〕稀释成 moL/L 的溶液。贮于冰箱中可保存两个月。 氨标准溶液
标准贮备液：称取经105℃干燥1h的氯化铵（NH4Cl），用少量水溶解，移入100 mL容量瓶中，用吸收液（）稀释至刻度此液 mL含氨。
标准工作液：临用时，将标准贮备液()用吸收液稀释成 mL含 μg氨。
仪器、设备
大型气泡吸收管：有10 mL刻度线，出气口内径为1mm，与管底距离应为3～5 mm。 空气采样器：流量范围0～2L/min，流量稳定。使用前后，用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于±5%。 具塞比色管：10 mL。
分光光度计：可测波长为狭缝小于20nm。 采样
用一个内装10 mL吸收液的大型气泡吸收管，以min流量采气5L，及时记录采样点的温度及压力。同时同步采集室外空气平行样作为空白样。采样后，样品在室温下保存，于24 h内分析。 分析步骤 标准曲线的绘制
取10 mL具塞比色管7支，按表1制备标准系列管。 表1 氨标准系列
管 号 标准溶液，mL 吸收液，mL 氨含量，ug 0 0 0 1 2 3 4 5 6 0 在各管中加入 mL水杨酸（），再加入 mL亚硝基铁氰化钠溶液（）和 mL次氯酸钠溶液
（），混匀，室温下放置1h。用1㎝比色皿，于波长处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以氨含量（μg）作横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程（1）。
Y = bx +a … ………………(1) 式中： Y——标准溶液的吸光度； X——氨含量，μg；
a——回归方程式的截距； b——回归方程式斜率。
标准曲线斜率b应为＋吸光度/μg氨。以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（Bs）。 样品的测定
将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10 mL。再按制备标准曲线的操作步骤（）测定样品的吸光度。在每批样品测定的同时，用10 mL未采样的吸收液作试剂空白测定。如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析。计算样品浓度时，要考虑样品溶液的稀释倍数。
3.8 结果计算
将采样体积按式（2）换处成标准状态下的采样体积：
V0 = VtT0P/P0(273+t)……………………………(2)
式中：V0——标准状态下的采样体积，L；
Vt——采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，L； T0——标准状态下的绝对温度，273K； P0——标准状态下的大气压力，； P——采样时的大气压力，kPa； t——采样时的空气温度，℃。 空气中氨浓度按式（3）计算：
c(NH3)=(A－A0)×Bs/V0 ………………………(3) 式中：c——空气中氨浓度，mg/m3； A——样品溶液的吸光度； A0——空白溶液的吸光度； Bs——计算因子，ug/吸光度；
V0——标准状态下的采样体积，L。
测定范围、精密度的准确度 测定范围
测定范围为10 mL样品溶液中含～10ug氨。按本法规定的条件采样10min，样品可测浓度范围为～2mg/m3。 灵敏度
10 mL吸收液中含有1μg的氨，吸光度为±。 干扰和排除
对已知的各种干扰物，本法已采取有效措施进行排除，常见的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+
等多种阳离子已被柠檬酸络合；2μg以上的苯氨有干扰，H2S允许量为30μg。 方法的精密度
当样品中氨含量为,,μg/10 mL时，其变异系数分别为%、%、%，平均相对偏差为%。 方法的准确度
样品溶液加入、、、μg/10 mL的氨时,其回收率为95%～109%,平均回收率为100%。
第四章 苯的测定
应用标准
GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(2013年版) 附录F 检测方法
气相色谱法 原理
空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸提取出来，再经二甲基聚硅氧烷色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。 试剂、仪器与设备
苯：标准溶液。 纯氮：纯度不小于%。
注射器：1μL和10μL。体积刻度误差应校正。
活性炭采样管：长150㎜，内径～㎜，外径6㎜的玻璃管内装100 mg椰子壳活性炭。 恒流采样器：流量范围应包含min，并且当流量为min时,应能克服5kPa～10kPa的阻力，此时用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量，相对偏差不应大于±5%。 热解吸装置：热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表、及气体流量控制器等部分组成。调温范围为100～400℃，控温精度±1℃，热解吸气体为氮气，流量调节范围为50～100mL/min,读数误差±1 mL/min。所用的热解吸装置的结构应使活性炭管能方便地插入加热器中，并且各部位受热均匀。
气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。 采样
在采样地点打开活性炭管，与空气采样器入口垂直连接，以 L/min的速度抽取10L。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。同时同步采集室外空气平行样作为空白样。样品放入干燥器中可保存5天。 分析步骤 色谱分析条件
流量调节阀圈数：氮气：；氢气：；空气： ； 尾吹：；分流：。 分析温度：柱温：60℃；进样器：250℃；检测器：250℃。 热解吸仪条件 流量调节阀圈数：。 解吸温度：320℃。 绘制标准曲线
抽取苯标准溶液1μL～5μL注入活性炭吸附管，分别制备苯含量为μg、μg、μg、μg、μg的标准吸附管，同时用100mL/min的氮气通过吸附管，5min后取下并密封，作为吸附管标准系列样品。
将标准吸附管置于热解析直接进样装置中，经过320℃热解吸后进样测量保留时间及峰面积。以苯的含量为纵坐标，峰面积为横坐标绘制标准曲线。 样品分析
将已采样的活性炭管置于热解吸装置上，打开反吹开关，吹5min后关闭，将采样管放入解吸炉内，于320℃下解吸5min后进样，以保留时间定性，峰面积定量进行分析。
4.7 结果计算
将采样体积换算成标准状态下的采样体积。 V0=VtPT0/P0(273+t)
式中：V0——标准状况下的样品体积，L；
Vt——采样体积，L；
T0——标准状态的绝对温度，273K； t——采样时采样点的温度，℃； P0——标准状态的大气压力，； P——采样时采样点的大气压力，kPa。
样品的含量计算
C=mt/V0—m0/V1
式中：C——标准状况下样品的含量，mg/m3；
mt——样品的质量，g； m0——空白样品的质量，g；
V1——标准状况下空白样品的体积，L。
第五章 TVOC的测定
应用标准
GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(2013年版) 附录G 5.2 检测方法
气相色谱法 原理
空气中苯、甲苯和二甲苯等挥发性有机化合物用Tenax—TA管采集，然后经热解吸提取出来，再经二甲基聚硅氧烷色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。
试剂、仪器与设备
TVOC标准液体：国家标物中心。 纯氮：%。
微量注射器：1μL和10μL。体积刻度误差应校正。 Tenax—TA吸附管。
恒流采样器：流量范围应包含min，并且当流量为min时,应能克服5kPa～10kPa的阻力，此时用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量，相对偏差不应大于±5%。
热解吸装置：热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表、及气体流量控制器等部分组成。调温范围为100～400℃，控温精度±1℃，热解吸气体为氮气，流量调节范围为50～100mL/min,读数误差±1 mL/min。所用的热解吸装置的结构应使活性炭管能方便地插入加热器中，并且各部位受热均匀。
气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。 采样
在采样地点打开Tenax—TA管，与空气采样器入口垂直连接，以 L/min的速度抽取10L。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度、湿度和大气压力。同时同步采集室外空气平行样作为空白样。样品放入干燥器中可保存14天。 分析步骤 色谱分析条件
流量调节阀圈数：氮气：；氢气：；空气： ； 尾吹：；分流：。
分析温度：柱温：60℃；进样器：250℃；检测器：250℃。程序升温过程：60℃-5min-2℃/min-85℃-1min-10℃/min-180℃-10min。 热解吸仪条件 流量调节阀圈数：。 解吸温度：300℃。 绘制标准曲线
用1μL微量注射器取不同浓度的TVOC标液1μL分别注入Tenax—TA管，热解吸5min后进样测量保留时间及峰高。以TVOC的含量为纵坐标，峰高为横坐标绘制标准曲线。 样品分析
将已采样的Tenax—TA管置于热解吸装置上，打开反吹开关，吹5min后关闭，将采样管放入解吸炉内，于300℃下解吸5min后进样，以保留时间定性，峰高定量进行分析。
5.7 结果计算
将采样体积换算成标准状态下的采样体积。 V0=VtPT0/P0(273+t)
式中：V0——标准状况下的样品体积，L；
Vt——采样体积，L；
T0——标准状态的绝对温度，273K； t——采样时采样点的温度，℃； P0——标准状态的大气压力,； P——采样时采样点的大气压力，kPa。
样品的含量计算
C=mt/V0—m0/V1
式中：C——标准状况下样品的含量，mg/m3；
mt——样品的质量，g； m0——空白样品的质量，g；
V1——标准状况下空白样品的体积，L。
第六章 氡的测定
、应用标准
GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(2013年版) 、检测方法
FD216型环境测氡仪自动测定 、测量步骤
仪器放在采样点处，打开仪器电源开关，预热30分钟以上； 按“时间”键，检查日期（年、月、日、时、分）；
按“本底”键，根据显示屏的提示，检查仪器的“本底”和仪器“系数”； 按“预置”键，测量空气氡时应做如下置入： “测量点号”置入：00
“充气时间”置入：10min “测量时间”置入：20min “排气时间”置入：1min 按“点测”或“连测”键进行测量；
测量结束后，若现场打印数据，则按“打印”键，再按“确认”键即可完成打印； 在测量过程中，若出现低电压报警，屏幕显示“低电压，请充电”时需立即停止测量，并尽快用交流220v进行充电。
注：如两个测量点间间隔时间超过4小时（仪器关机时间），则再开机测量时应把点号再置为“00”，再进行测量。
第七章 建筑材料放射性核素的测定
应用标准
GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》 检测仪器
PGS-6000 低本底γ能谱仪 检测方法 定量检测 取样
随机抽取样品两份，每份不少于3㎏。一份密封保存，另一份作为检验样品。 制样
将检验样品破碎，磨细至粒径不大于，样量500g（精确至1g）将其放入与标准样品几何形态一致的样品盒中密封，存放不少于24小时，待样品中的放射性衰变链基本达到平衡后进行测量。 测量步骤
将仪器的探头置于铅筒内，盖好顶盖。打开操作台，开机预热两分钟开始测量； 打开铅筒上面的顶盖，将处理好的待测样放入，盖上顶盖。
测量样品：按Shift+A 键选择室内模型。按Shift+S 键选择测量时间，输入255（×10）。把探测器、样品放入铅室中，按Shift+F
键开始测量，测量结束后按Shift+L3 键保存谱线，并记录K、Th的特征峰值。 观察K、Th的特征峰位有无变化，若变化重新进行刻度峰设置。
计算结果：按Shift+K2键装入谱线，输入记录号，按‘确定’，‘↑’键调出谱线。 按Shift+M4键计算显示得出结果。
注：测量结果超过标准或接近标准（IRa >，Ir>）时，应重复测量样品不少于5次，取平均值为最后结果，或与同类仪器比对； 板材的检测
本底选择：最好选择放射性较低的大理石板作为本底，且离放射性较强的物质较远的地方进行测量。按 Shift+A键选择现场模型。按Shift+S键选择测量时间，输入50（×10=500秒），测量本底谱线并进行保存本底操作。
测量样品：把探头放在板材中央，按Shift+F键开始测量，测量结束后按Shift+L3键保存谱线，并记录K、Th的特征峰值。
观察K、Th的特征峰位与上次测量有无发生变化，若变化重新进行刻度峰设置。 计算结果：按Shift+K2键装入谱线，输入记录号，按‘确定’，‘↑’键调出谱线。 按Shift+M4键计算显示得出结果。
注：在不同的地点测量时都要及时更换本底谱线。 工程现场检测
本底选择：现场测量时，应选择室外走廊的水泥地面作为本底，按 Shift+L3键保存本底。 测量样品：按Shift+A键选择现场模型。按Shift+S键选择测量时间，输入50（×10=500秒）。把探测器放在待测房间的待测地面上，按Shift+F键开始测量，测量结束后按Shift+L3键保存谱线，并记录K、Th的特征峰值。
观察K、Th的特征峰位与上次测量有无发生变化，若变化重新进行刻度峰设置。 计算结果：按Shift+K2键装入谱线，输入记录号，按‘确定’，‘↑’键调出谱线。 按Shift+M4键计算显示得出结果。
注：a、在不同的地点测量时都要及时更换本底谱线。
b、现场房间半定量检测时，较大房间测量数据应乘以后作为最终结果，标准间测量数据乘以后作为最终结果； 7.3.4 其它事项
随时监测仪器状态是否正确，如测量时间、放大倍数、谱峰形状等； 经常用钾模型进行反测，钾含量误差小于15%，仪器工作正常。
← →键可以左右移动光标逐道观察数据，Ctrl+←、Ctrl+→键可以快速左右移动光标。平时测量时，从‘0’—‘I’的32个键也可以定位光标（0，8，16…），↑↓键可以调整谱线的纵向显示比例。
操作系统与微机联机使用时，在计算机中本软件的“test”及测样子窗口可通过‘G’加速条从操作台调取1-1000号的记录谱数据，在测样子窗口还可通过‘X’加速条重新计算样品含量。
第八章 检测项目的限量标准
检测项目的限量标准依据国家标准规范GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》的规定执行，具体内容如下：
民用建筑工程根据控制室内环境污染的不同要求，划分为以下两类：
I类民用建筑工程：住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程；
II类民用建筑工程：办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、
公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。其污染物含量限量标准如下： 游离甲醛
限量：I类民用建筑为≤m3 II类民用建筑为≤ mg/m 氨
限量：I类民用建筑为≤m3 II类民用建筑为≤ mg/m3 苯
限量：I类民用建筑为≤m3 II类民用建筑为≤ mg/m 总挥发性有机化合物（TVOC） 限量：I类民用建筑为≤m3 II类民用建筑为≤ mg/m3 氡
限量：I类民用建筑为≤200Bq/m3 II类民用建筑为≤400 Bq/m3
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第九章 “三废”处理方法
检验室分析中常会产生有毒有害强腐蚀性的废液，为防止对环境产生二次污染危害特制定本制度。
检验室内可能产生有毒有害废气的操作都应在通风橱内进行，排出废气量较少时可直接由通风橱排出室外，浓度高、量大时废气排放前必须进行预处理。 检验室内设置相应废液缸，对废液进行集中处理。
对于废水中含排放标准中列出的污染物，如污染物浓度低于标准规定值，可直接排放。 对于含有排放标准中的污染物的废水，如其浓度远远高于污水排放标准规定值，特别是含强
酸、强碱、剧毒或致癌物质的废水不能直接排放。该类废液应根据其化学物理性质进行处理后，才能排放。 常见废液处理方法：
甲醛、氨试毕废液：加入大量的水稀释后排入下水道。
无机酸类：废无机酸先收集于陶瓷缸或塑料桶中，然后以过量的碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中和或用废碱中和，中和后用大量水稀释排放。 强碱类：用稀释废酸中和后用大量水稀释排放。
含氰废液不得直接倒入废液缸中（氰化物遇酸即产生极毒的氰化氢气体，使人瞬间毙命，须特别注意）须先加入氢氧化钠调节PH值为10以上再加入过量的3%高锰酸钾溶液分解。若CN-含量太高可加入过量的次氯酸钙和氢氧化钠进行破坏。
室内环境检验检测作业指导书(全套)
