B. A’的每一条染色体中都只有一条染色单体含P，而B’的20条染色单体都含P C. A1和A2中含2个染色体组，而B1和B2中有1个染色体组 D. A1和B2所含有的性染色体数目比为2∶1 【答案】A 【解析】 【分析】
本题考查细胞的有丝分裂和减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA链的变化，对基本知识的正确理解及识记是解答本题的关键。
【详解】A进行的是有丝分裂，第一次有丝分裂形成的子细胞中的染色体数目与A细胞相同，该过程中DNA分子只复制一次，根据DNA分子半保留复制特点，子细胞中的每个DNA分子上都有一条链含32P，细胞A复制是进行第二次有丝分裂中期的细胞，复制后的每条染色体含有2条单体，2个DNA分子，4条单链，只有一条单链含有32P，后期姐妹染色单体分离形成40条染色体，20条含有P，单体随机到细胞两极，Al和A2含P的染色体数量是不确定的，A错误；由以上分析可知A的每一条染色体中都只有一条染色单体含P，B细胞是B细胞减数分裂中的减Ⅱ中期的细胞，经过一次复制和减Ⅰ同源染色体的分离，但含有姐妹染色单体，每条单体中DNA分子的一条链含有P，故B的20条染色单体都含P，B正确；A1和A2是有丝分裂形成的子细胞含2个染色体组，而B1和B2是减数分裂形成的子细胞有1个染色体组，C正确；A1是体细胞含有2条性染色体，B2是成熟生殖细胞，有1个染色体组，D正确。 【点睛】正确理解DNA复制的特点、细胞有丝分裂过程中染色单体的形成及分裂后期着丝点分裂姐妹染色单体随机分开移向两极是本题的关键。
43.图中c为肌肉，②为神经末梢与肌细胞的接触部位，类似于突触，称为“神经一肌肉接头”。下列说法正确的是
32
3232
32
32
3232
A. 图中有4个神经元，肌肉既是感受器也是效应器 B. a为传入神经，人体内兴奋在a上双向传导 C. 刺激b引起肌肉收缩也属于反射
D. ②处能完成电信号→化学信号→电信号的转化
【答案】D 【解析】 【分析】
图中含有3个神经元，2个突触+神经肌肉接头。
【详解】A、图中有3个神经元，肌肉c既是感受器也是效应器，A项错误；
B、由神经节的位置可判断，a为传入神经，人体内兴奋的传导，只能从感受器到效应器，因此兴奋在a上单向传导，B项错误；
C、完成反射的结构基础是完整的反射弧，刺激b发生的肌肉收缩未经过完整的反射弧，不属于反射，C项错误；
D、分析题干信息可知，②类似于突触，因此能完成电信号一化学信号一电信号的转化，D项正确。 故选D。
【点睛】离体神经纤维上兴奋可以双向传导，在反射弧中兴奋在神经纤维上只能单向传递。 44.图是某单基因遗传病在某家庭中的遗传家谱图。通过大范围的调查得知，该病在某地区男性中的发病率为1/25，但目前该病对人们的生活生殖能力没有影响。下列情境下的分析判断错误的是 ．．
A. 如果I1不携带该病的致病基因，则理论上该病在该地区女性中的发病率是1/625 B. 如果I1携带有该病的致病基因，则II3与本地一表现正常的男性结婚，所生男孩中患病的概率为1/18
C. 假如II2是一个XYY患者，但不影响生育，则他与一个正常女子结婚，再生一个性染色体组成为XYY孩子的概率为1/4
D. 如果II2患的是一种常染色体显性遗传病，他与一个正常女子结婚，生育一个患病儿子的概率最可能是1/4 【答案】C 【解析】 【分析】
本题主要考查人类遗传病的分析，判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性，然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上，通过遗传图解的分析与概率的计算，增强了学生学习遗传题的信息。
【详解】由遗传家谱图可知，II2患病，其父母亲正常，该遗传病为隐性遗传病，用A、a表示，如果I1不携带该病的致病基因，该病为X染色体隐性遗传病，该病在男性中的发病率等于致病基因的基因频率，致病基因a的基因频率在男女中相同为1/25，理论上该病在该地区女性中的发病率是1/625，A正确；如果I1携带有该病的致病基因，该病为常染色体隐性遗传病，I1、I2基因型为都Aa，致病基因a的基因频率1/5，A的基因频率4/5,II3基因型为2/3Aa、1/3AA，表现正常的男性基因型是Aa的概率是Aa/（Aa+ AA）=（2×1/5×4/5）/(2×1/5×4/5+4/5×4/5)= 1/3，所生男孩中患病的概率为2/3×1/3×/4=1/18，B正确；假如II2是一个XYY患者，但不影响生育，其精子类型及比例为X：YY：XY：=1:1:2:2，则他与一个正常女子结婚，再生一个性染色体组成为XYY孩子的概率为1/6，C错误；II2患的是一种常染色体显性遗传病，其父母正常，应发生了显性突变所致，其基因型为Aa，他与一个正常女子aa结婚，生育一个患病儿子的概率最可能是1/2×1/2=1/4，D正确。
45.某研究小组用下图所示的6种卡片、脱氧核糖和磷酸之间的连接物、脱氧核糖和碱基之间的连接物、代表氢键的连接物若干，成功搭建了一个完整的DNA分子模型，模型中有4个T 和6个G。下列有关说法正确的是
A. 代表氢键的连接物有24个 B. 代表胞嘧啶的卡片有4个
C. 脱氧核糖和磷酸之间的连接物有38个 D. 理论上能搭建出410种不同的DNA分子模型 【答案】C 【解析】 【分析】
本题以模型制作为背景，考查DNA分子结构特点和碱基互补配对原则的应用，要求考生识记DNA分子结构特点，结合DNA分子结构多样性分析判断。
【详解】搭建了完整的DNA分子模型，模型中有4个T 和6个G，根据碱基互补配对原则，A、T配对有两个氢键，G、C配对，有三个氢键，共含有氢键4×2+6×3＝26，A错误；在此模型
中A有4个，C有6个，B错误；该模型含有的脱氧核苷酸是20个，每个脱氧核苷酸脱氧核糖和磷酸之间的连接物有一个，脱氧核苷酸脱水缩合连成长链，相邻的脱氧核苷酸间是脱氧核糖和磷酸相连，20个脱氧核苷酸形成两条链，每条链中含有10个脱氧核苷酸，需要的链接物为9个，共20+9×2=38，C正确；由于A-T碱基对，C-G碱基对的数目已经确定，因此理论上能搭建出的DNA分子模型种类数少于410种，D错误。
46.胰岛素含有51个氨基酸、两条肽链，是由“胰岛素原”在高尔基体内转变而成。“胰岛素原”有86个氨基酸、一条肽链。由此可推知
A. 编码胰岛素的基因转录形成的mRNA至少含有156个碱基
B. 一个胰岛素分子的合成中最多有87个相同或不同的tRNA分子的参与 C. 胰岛素原由核糖体直接转运到高尔基体中 D. 高尔基体中有催化肽键断裂的酶 【答案】D 【解析】 【分析】
本题结合胰岛素的形成过程考查了高尔基体的功能，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系；从题目所给的题干获取有效信息的能力。
【详解】转录形成的mRNA中的碱基个数与蛋白质中氨基酸的个数之比为3:1，由于胰岛素中含有51个氨基酸，因此控制胰岛素合成的基因中至少含有153个碱基，A错误；一个tRNA只能转运1个氨基酸，胰岛素中有51个氨基酸，因此需要51个tRNA运输，B错误；胰岛素是在核糖体上合成后，由内质网形成的囊泡包裹进入到高尔基体中加工修饰，C错误；根据题干可知，胰岛素是由胰岛素原在高尔基体中断裂1个肽键形成，因此推测高尔基体中存在断裂肽键的酶，D正确。
47.下列有关变异的叙述中，错误的是
A. 一个基因中增加了若干对脱氧核苷酸属于基因突变 B. 非同源染色体之间的片段互换属于染色体变异
C. 自然状态下基因重组只能发生在同种生物相互杂交的过程中 D. 发生在玉米花药中的变异比发生在根尖中的更容易遗传给后代 【答案】C 【解析】 【分析】
可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变，所以一个基因中增加了若干对脱氧核苷酸属于基因突变，A正确；
B、同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组，非同源染色体之间的片段互换属于染色体变异，B正确；
C、基因重组一般在同种生物中进行，通过相互杂交即可完成，另外基因工程可在不同种生物之间进行，C错误；
D、发生在玉米花药的变异可通过配子遗传给后代，而发生在玉米根尖中的变异只有进行无性繁殖时才会遗传给后代，所以发生在玉米花药的变异比发生在玉米根尖中的变异更容易遗传给后代，D正确。 故选C。
【点睛】本题考查生物变异
相关知识，要求考生识记基因突变的概念及特点；识记基因重
组的类型；识记染色体变异的类型及结果，能结合所学的知识准确判断各选项。 48.下列有关特异性免疫说法正确的是
A. 体液免疫中淋巴因子不起作用，细胞免疫中吞噬细胞不起作用 B. 体液免疫中有T细胞参与，细胞免疫中同样有B细胞参与
C. 结核杆菌为胞内寄生菌，机体依赖体液免疫使之失去藏身之所
D. 将流感病毒从体内清除，既需要细胞免疫，也需要体液免疫，还需要非特异性免疫 【答案】D 【解析】 【分析】
本题考查免疫调节的相关知识，意在考查学生的识记和理解能力，属于中档题，关键是掌握
的
福建省厦门市双十中学2020届高三生物上学期期中试题(含解析)
