第32讲 认识有机化合物
考点一 有机化合物的分类、官能团及命名
[知识梳理]
一、按碳的骨架分类
二、按官能团分类
1．官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 2．有机化合物的主要类别、官能团和典型代表物 类别 官能团 典型代表物的名称及结构简式 1
烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 卤代烃 醇 — 甲烷CH4 乙烯H2C===CH2 乙炔HC≡CH (碳碳双键) —C≡C—(碳碳三键) — 苯—X(X代表卤素原子) 溴乙烷CH3CH2Br 乙醇CH3CH2OH —OH(羟基) 酚 醚 苯酚甲醚CH3OCH3 (醚键) 醛 (醛基) 续 表 类别 酮 (羰基或酮基) 丙酮官能团 乙醛CH3CHO 典型代表物的名称及结构简式 羧酸 (羧基) 酯 (酯基) 乙酸CH3COOH 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
(1)可以根据碳原子是否达到饱和，将烃分为饱和烃和不饱和烃，如烷烃、环烷烃属于饱和烃，烯烃、炔烃、芳香烃属于不饱和烃。
(2)芳香化合物、芳香烃和苯及其同系物的关系可表示为下图：
(3)含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、甲酸酯、葡萄糖等。
2
(4)苯环不是官能团。 三、有机化合物的命名 (一)烃的命名 1．烷烃的习惯命名法
2．烷烃的系统命名法 烷烃系统命名法的基本步骤是
选主链编号位取代基标位置不同基相同基
?????
称某烷定支链写在前短线连简到繁合并算(1)最长、最多定主链
①选择分子中最长的碳链作为主链。例如：
应选含 6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。
②当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。例如：
含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 (2)编号位要遵循“近”“简”“小”的原则 ①首先要考虑“近”
以主链中离支链最近的一端为起点编号。例如：
②同“近”考虑“简”
有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则应从较简单的支链一端开始编号。例如：
3
③同“近”同“简”考虑“小”
若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，则两系列中取代基位次和最小者即为正确的编号。例如：
(3)写名称
按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。例如：
命名为2，4，6-三甲基-3-乙基庚烷。
烷烃系统命名常见错误
(1)主链选取不当(不是主链最长，支链最多)； (2)支链编号过大(取代基位次和不是最小)； (3)支链主次不分(不是先简后繁)；
(4)“1、2、3”“二、三、四”及“，”“-”等的应用不规范。) 3．烯烃和炔烃的命名
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4．苯的同系物的命名
苯作为母体，其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。 (二)烃的衍生物的命名
高考中对烃的衍生物的命名考查较多，但考查的都是较简单的烃的衍生物的名称。烃的衍生物命名规则与烯烃、炔烃基本一致。
1．卤代烃：以相应的烃为母体，把卤素原子当作取代基。给主链上的碳原子编号时，从离卤素原子最近的一端开始编号，命名时一般要指出卤素原子的位置，即“取代基位置-
取代基个数及名称-官能团位置-官能团个数及名称、主链名称”，如
的名称为3-甲基-2-氯丁烷。如果是多卤代烃，用“二、三、四”等表示卤素原子的个数，如1，2-二氯乙烷。
2．醇：选择包括连接羟基的碳原子在内的最长碳链为主链，并从靠近羟基的一端给主链上的碳原子依次编号，写名称时，将羟基所连的碳原子的编号写在某醇前面，如
的名称为4，4-二甲基-2-戊醇。
3．醛、羧酸：选择含醛基或羧基的最长碳链为主链，醛基、羧基肯定在链端，因此不需要指出官能团的位置，剩余烃基的命名与其对应的烃的命名相同，如
的名称是3，4-二甲基-2-乙基戊醛。如果是多元醛或
多元羧酸，用“二、三、四”等表示醛基或羧基的个数，如乙二酸。
4．酯：将相应的羧酸和醇的名称按顺序写在一起，然后将“醇”改为“酯”，称为“某酸某酯”。
[自主检测]
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新人教2021版高考化学一轮复习第11章有机化学基础必修2+选修5第32讲认识有机化合物学案
