药理学复习题-专科1

《药理学》复习题（专科）

第1章 绪言

一、名词解释

1.药物：2.药理学 二、填空题

1.药理学研究的内容主要包括___________、________两方面的问题。

2.药物根据来源不同可分为三类，即_________、___________、___________。 三、选择题

1.药理学研究的是______。

A.药物对机体的作用 B.机体对药物的作用 C.药物在体内的过程 D.药物的不良反应 E.药物与机体的相互作用 2.药效学研究的是______。

A.药物的临床疗效 B.药物对机体的作用及作用机制 C.药物的作用机制 D.药物作用的影响因素 E.药物在体内的变化规律 3.药动学研究的是______。

A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律 4.我国最早的药物学著作是______。

A.《新修本草》 B.《神农本草经》 C.《伤寒杂病论》 D.《本草纲目》 四、判断题

1.药效学主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。

2.药物代谢动力学是研究药物在体内的过程，即药物在机体的影响下所发生的变化及规律。 五、简答题

1.药理学的学科任务是什么？

第2章 药物效应动力学

一、名词解释

1.ED50: 2.效价: 3.LD50: 4.不良反应: 5.副反应: 6.后遗效应:7.变态反应:8.毒性反应: 9.效能：10.后遗效应：11.治疗指数：12.停药反应： 二、填空题

1.药物的基本作用表现为___________、___________两种形式。

2. _________、___________、________合称为三致试验，均属于安全性评价中的重要观察指标。

3.___________与___________有时根据治疗目的而互换，称为药物作用的两重性。 三、选择题

1.药物的半数致死量(LD50)是指_______。

A.引起半数动物死亡的剂量 B.全部动物死亡剂量的一半 C.产生严重毒性反应的剂量 D. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

2.药物产生副作用的药理基础是_______。

A.用药时间过长 B.组织器官对药物亲和力过高 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 3.五种药物的LD50和ED50值如下所示，_______药物最有临床意义? A.LD50 50mg/kg，ED50 25mg/kg B.LD50 25mg/kg，ED50 5mg/kg C.LD50 25mg/kg，ED50 15mg/kg D.LD50 25mg/kg，ED50 10mg/kg 4.药物的内在活性指_______。

A.药物对受体亲和力的大小 B.药物穿透生物膜的能力 C.受体激动时的反应强度 D.药

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物的脂溶性高低

5.常用的表示药物安全性的参数是______。

A.半数致死量 B.半数有效量 C.治疗指数 D.最小有效量 6.下列关于受体的叙述，正确的是______。

A.受体都是细胞膜上的多糖 B.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 D.受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分 7.药物作用是指______。

A.药理效应 B.药物具有当然特异性作用 C.药物对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应

8.药物产生副作用的药理学基础是______。

A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低 C.血药浓度过高 D.遗传差异 9.药物的治疗指数是指______。

A.ED90/LD10的比值 B.ED95/LD5的比值 C.ED50/LD50的比值 D.LD50/ED50的比值 10.下述哪种剂量会产生副作用______。 A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D .最小中毒量 11.半数致死量用以表示______。

A.药物的安全性 B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D.药物的极量 12.几种药物相比较时，药物的LD50越大，则______。 A.毒性越大 B.毒性越小 C.安全性越大 D.安全性越小 13.可衡量药物安全性的参数有______。

A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 14.与过敏反应有关的是______。

A.剂量大小 B.毒性大小 C.遗传因素 D.年龄、性别 15.药物的适应症取决于______。

A.药物的的不同作用 B.药物作用的选择性 C.药物的不同给药途径 D.以上都可能 16.患者用链霉素治疗后，听力下降，曾停药数周而未见恢复，这是______。 A.药物的副作用 B.药物的变态反应 C.药物的后遗反应 D.药物的继发性反应 17.药物的两重性是指______。

A.药物的有效有无效 B.兴奋作用与抑制作用 C.量反应与质反应 D.治疗作用与不良反应 18.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为______。

A.耐受性 B.耐药性 C.快速耐受性 D.药物依赖性 四、判断题

1.效价数值越小则强度越大。( )

2.几种药物相比较时，药物的LD50愈大，则其毒性愈大。( ) 3.对因治疗能消除病因，故在临床上显的更为重要。（ ） 4.药物的副作用也可作为治疗作用加以应用。（ ）

5.为避免产生耐药性，给药1-2次出现药效后应立即停药。（ ） 6.药物的副作用一般可预见，很容易避免，临床用药时应设法纠正。（ ） 7.药物的变态反应与药物的剂量有关，反应性质各不相同，很难预知。（ ） 8.一般而言，用药越多，不良反应发生率越高。( )

9.一般来讲，选择性高的药物针对性强，副反应少，但应用范围窄。（ ） 五、简答题

1.简述受体的特性。

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六、论述题

1.试述影响药物作用的因素。 2.试述药物的作用机制。

第3章 药物代谢动力学

一、名词解释

1.首过消除:2.消除半衰期: 3.生物利用度: 4.清除率: 5.稳态血药浓度：6.肝肠循环：7.耐受性：8.耐药性： 二、填空题

1.药物的体内过程，亦即药物在体内的___________、___________、___________、___________过程随时间变化的规律。

2.药物的跨膜转运的方式主要有_________、___________等。 3.被动转运可分为____________、_________、______________。 4.临床上口服苯巴比妥等弱酸性药物中毒时，用碳酸氢钠洗胃，就是因为碳酸氢钠碱化了中毒药物的_______环境，使苯巴比妥的_______型增多，_______其吸收而解毒。 5._______是最常用、最安全的给药途径，其吸收部位为________道。 6.药物及其代谢产物经肾脏消除有三种方式___________、_____________、_____________。7.药物在体内的生物转化方式有______、______、______和______四种方式。 8.机体对药物的处置包括______和______。 三、选择题

1.药物跨膜转运的主要方式是_______。

A.易化扩散 B.简单扩散 C.膜动转运 D.主动转运 2.首过消除效应明显的药物不宜_______。

A.舌下给药 B.直肠给药 C.口服给药 D.静脉注射 3.药物代谢的主要器官是_______。 A.肺脏 B.小肠 C.胃 D.肝脏 4.药物消除的主要器官是_______。 A.肾脏 B.小肠 C.胃 D.肝脏

5.按照一级动力学消除的药物，经过______t1/2后，体内尚存给药量的3%，可以认为体内药物基本被消除。 A.1 B.3 C.5 D.7

6.假定按半衰期给药，则经过相当于______个半衰期后血药浓度基本达到稳态。 A.1 B.3 C.5 D.7

7.为了维持药物的良好疗效必须______。

A.增加给药次数 B.增加给药剂量 C.首次加倍量 D.根据半衰期确定给药时间 8.肝功能不全患者在使用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意______。 A.个体差异 B.高敏性 C.过敏性 D.酌情减少给药剂量； 9.药物的pKα值是指其______。

A.90%解离时的pH值 B.99%解离时的pH值 C.50%解离时的pH值 D.不解离时的pH值 10.某弱酸性药物在pH=4的溶液中有50%解离，pKα值约为______。 A.2 B.3 C.4 D.5

11.阿司匹林的pKα值为3.5，在PH为7.5的肠液中，可吸收约______。 A.1% B.0.1% C.0.01% D.10%

12.某碱性药物的pKα值为9.6，如果增加尿液的pH值，则该药在尿中______。

A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度

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降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 13.丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，其原因是______。

A.在杀菌作用上有协同作用 B.对细菌代谢有双重阻断作用 C.延缓抗药性的产生 D.两者竞争肾小管的分泌通道

14.某药物t1/2为10h，一次给药后，在体内基本消除的时间为______左右。 A.10h B.20h C.1d D.2d

15.下面有关半衰期的认识，哪项是不正确的______。

A.血浆药物浓度下降一半的时间 B.反映体内药物的消除速度 C.可依据血浆半衰期调节给药的时间间隔 D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 16.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是______。 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 四、判断题

1.药物油/水分配系数越大，药物在脂质生物膜中溶入越少，扩散越慢。（ ） 2.通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜，而解离型一般较难通过，被限制在膜的一侧，称其为离子障现象。（ ）

3.不同给药途径吸收速率的一般规律为气雾吸入＞腹腔注射＞舌下给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服＞直肠给药＞皮肤给药。（ ） 4.一般认为，口服剂型生物利用度高低的顺序依次为溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣剂。（ ）

5.对于弱碱性药物氨茶碱、哌替啶及阿托品等药物中毒，可通过酸化尿液加速药物消除而解毒。（ ）

6.达到Css的时间仅决定于半衰期，与剂量、给药间隔及给药途径无关。（ ） 7.脂溶性大的药物易通过膜孔转运。（ ） 8.静脉给药比肌内注射给药吸收快。（ ） 五、简答题

1.简单扩散具有哪些特点？ 2.主动转运的特点有哪些？

3.简述影响口服药物吸收的因素。 六、论述题

1.试述影响药物分布的因素。

第5章 传出神经系统药理概论

一、填空题

1.根据药物的作用方式和受体选择性，可将传出神经系统药物分为___________、________、___________、___________。

2.按神经末梢释放递质的不同，可将外周神经分为_________、_________。 二、选择题

1.下列哪类神经纤维兴奋时，其末梢不释放乙酰胆碱( ) A.交感神经的节前纤维 B．副交感神经的节前纤维 C.运动神经 D.副交感神经的节后纤维 E.绝大部分交感神经的节后纤维

2.传出神经按释放的递质可分为( )

A.运动神经和感觉神经 B.中枢神经和外周神经 C.交感神经和副交感神经 D.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经 E.运动神经和自主神经

3.突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于( )

A.乙酰胆碱酯酶水解 B.胆碱乙酰化酶 C.摄取1 D.摄取2 E.酪氨酸羟化酶

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4.合成去甲肾上腺素过程中的限速酶是( )

A.酪氨酸羟化酶 B.多巴脱羧酶 C.儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT) D.单胺氧化酶(MAO) E.多巴胺β一羟化酶

5.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是( )

A.被MAO破坏 B.被COMT破坏 C.摄取1 D.摄取2 E.被乙酰胆碱酯酶水解 6.M胆碱受体激动时，可引起下列那种效应( )

A.睫状肌松弛 B.瞳孔扩大 C.糖原分解 D.脂肪分解 E.皮肤黏膜血管扩张 7.胆碱能神经不包括( )

A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节前纤维 C.绝大部分交感神经的节后纤维 D.副交感神经的节后纤维 E.运动神经 三、简答题

简述作用于传出神经系统药物的作用方式。

第6章 胆碱能系统激动药和胆碱酯酶抑制药

一、填空题

1.毛果芸香碱滴眼可引起___________、___________、___________等作用。

2.根据药物与胆碱酯酶结合后水解速度的快慢，可将胆碱酯酶抑制药分为___________、___________。 二、选择题

1.毛果芸香碱对视力的影响是______。

A.视近物、远物均模糊 B.视远物模糊、视近物清楚 C.视近物、远物均清楚 D.视近物模糊、视远物清楚

2.毛果芸香碱滴眼可引起______。

A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼压、调节麻痹 C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹 D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 3.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是______。

A.阻断瞳孔括约肌上的M受体 B.激动瞳孔括约肌上的M受体 C.激动瞳孔开大肌上的α受体 D.激动瞳孔开大肌上的M受体

4.下列药物中，属于胆碱酯酶复活药的是______。 A.新斯的明 B.安贝氯铵 C.氯解磷定 D.阿托品

5.下列药物中，哪一种属于难逆性抗胆碱酯酶药______。 A.新斯的明 B.碘解磷定 C.马拉硫磷 D.加兰他敏 6.治疗重症肌无力最好选用______。

A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.阿托品 7.新斯的明治疗重症肌无力的机制是______。

A.兴奋大脑皮层 B.激动骨骼肌M胆碱受体 C.促进乙酰胆碱合成 D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体 四、判断题

1.敌百虫是一种易逆性抗胆碱酯酶药，可用于治疗重症肌无力。（ ） 五、简答题

1.简述毛果芸香碱的药理作用和临床应用。 2.简述新斯的明的药理作用。

第7章 胆碱受体阻断药

一、填空题

1.根据NM受体阻断药作用方式和特点，可将其分为___________、___________。 二、选择题

1.阿托品滴眼可引起______。

A.扩瞳、升高眼压、调节麻痹 B.扩瞳、升高眼压、调节痉挛 C.扩瞳、降低眼压、

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