吉林省生物试剂项目建议书
吉林省生物试剂项目
建议书
规划设计 / 投资分析
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摘要说明—
生物试剂种类繁多，市场分散，竞争者众多，且试剂销售特点是经营品类越多，增加销售额机会越大，获利可能性越大。行业竞争的加剧迫切需要生物试剂生产公司做大做强，对其规模和效益提出了更高的要求，对于行业内已经具备一定品牌声誉和规模效应的公司，继续扩大规模并进行并购整合已经成为试剂行业发展的潮流，从而提高生物试剂整体市场的集中度。
在不健康生活方式、环境污染、人口老龄化等因素的影响下，全球肿瘤、糖尿病等疾病群体不断扩大。与此同时，以单抗为代表的生物大分子药物在诊断和疾病治疗中的应用逐步增加，基于抗体的免疫诊断等临床诊断方法的推广对于提前发现疾病，减轻病人自身和全社会的医疗负担具有重要作用；而单克隆抗体等生物药物对于提高疗效和治疗精确度、减少治疗的副作用具有重要意义。
重组蛋白在生物药研发、基础研究和体外诊断试剂方面均有广泛应用。2019年全球销售额前10名的药物中，7款是生物药，其中包括单克隆抗体、融合蛋白。单克隆抗体药物的市场需求巨大，而重组蛋白是研究单克隆抗体药物的重要试剂之一；在科学研究中，重组蛋白可应用于结构解析、细胞培养、细胞诱导、分化、酶功能性研究、底物、对照品等多个方面；诊断试剂成本的60%-80%是包括诊断酶、抗原
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和抗体在内的诊断试剂原料，其中的诊断酶和抗原中的一部分就是重组蛋白。
该生物试剂项目计划总投资4945.18万元，其中：固定资产投资3546.71万元，占项目总投资的71.72%；流动资金1398.47万元，占项目总投资的28.28%。
达产年营业收入10518.00万元，总成本费用8279.54万元，税金及附加93.26万元，利润总额2238.46万元，利税总额2640.47万元，税后净利润1678.85万元，达产年纳税总额961.63万元；达产年投资利润率45.27%，投资利税率53.39%，投资回报率33.95%，全部投资回收期4.45年，提供就业职位202个。
消防、卫生及安全设施的设置必须贯彻国家关于环境保护、劳动安全的法规和要求，符合相关行业的相关标准。项目承办单位所选择的产品方案和技术方案应是优化的方案，以最大程度减少建设投资，提高项目经济效益和抗风险能力。项目承办单位和项目审查管理部门，要科学论证项目的技术可靠性、项目的经济性，实事求是地做出科学合理的研究结论。
项目总论、项目建设背景、项目市场分析、投资方案、项目选址评价、项目工程方案分析、项目工艺先进性、环境影响概况、生产安全、投资风险分析、项目节能、项目实施进度计划、投资可行性分析、经营效益分析、总结及建议等。
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第一章 项目建设背景
一、行业发展背景分析 （一）行业主要政策
《国务院关于加快科技服务业发展的若干意见》
提出到2020年科技服务业产业规模达到8万亿元，成为促进科技经济结合的关键环节和经济提质增效升级的重要引擎。重点发展研究开发、技术转移、检验检测认证、创业孵化、知识产权、科技咨询、科技金融、科学技术普及等专业科技服务和综合科技服务，提升科技服务业对科技创新和产业发展的支撑能力。
《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》
增强医药产业创新能力，调动医疗机构在医药创新上的积极性，提高新药临床研究水平，促进科技成果转化和应用；规范药品医疗器械临床试验基地（GCP基地）的建设和管理，提高临床研究质量，促进科技成果转化应用。
《“十三五”生物产业发展规划》
到2020年，生物产业规模达到8-10万亿，生物产业增加值占GDP的比例超过4%，成为国民经济的主导产业，生物产业创造的就业机会大幅增加。
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《国家创新驱动发展战略纲要》
大力支持自由探索的基础研究，力争在更多领域引领世界科学研究方向，建设一批支撑高水平创新的基础设施和平台，加快建设大型实验装置、数据资源、生物资源等科技基础条件平台。
《国务院关于全面加强基础科学研究的若干意见》
加大中央财政对基础研究的支持力度，采取政府引导税收杠杆等方式，探索实施中央和地方共同出资、共同组织国家重大基础研究任务的新机制。地方政府结合本地区经济社会发展需要，加大基础研究的支持力度。
（二）行业面临的机遇和挑战 1、行业面临的机遇
（1）生物医药行业研发投入力度不断提升
在不健康生活方式、环境污染、人口老龄化等因素的影响下，全球肿瘤、糖尿病等疾病群体不断扩大。与此同时，以单抗为代表的生物大分子药物在诊断和疾病治疗中的应用逐步增加，基于抗体的免疫诊断等临床诊断方法的推广对于提前发现疾病，减轻病人自身和全社会的医疗负担具有重要作用；而单克隆抗体等生物药物对于提高疗效和治疗精确度、减少治疗的副作用具有重要意义。
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