实验动物中复习题
1.名词解释
1. 实验动物：经人工培育，对其携带的微生物及寄生虫实行控制，遗传背景明确或来源
清楚，用于科学研究、教学、生物制品或药品鉴定以及其它科学实验的动物。
2. 实验动物科学（Laboratory Animal Sciences），是研究有关实验动物和动物实验的
一门新兴科学。简言之，实验动物科学是专门研究实验动物的生物特性、饲养繁殖、遗传育种、质量控制、疾病防治和开发应用的科学。
3. 实验用动物：是指用于科学实验的所有动物，它包括实验动物，也包括野生动物、经
济动物和家畜等。
4. 近交系：经连续20代或20代以上的全同胞兄妹或亲子交配培育而成，品系内所有个
体都能追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先的动物
5. 重组近交系：由两个无血缘关系的近交系杂交后，得到F2代，分组分别经20代以上
的兄妹交配而育成的近交系系列动物
6. 同源导入近交系：(Congenic inbred strain)：通过杂交—互交或回交等方式将一个
基因导入到近交系中，由此形成的一个新的近交系与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上的基因不同，简称同源导入系或同类系。
7. 同源突变近交系：指两个近交系。除了一个指明位点等位基因不同外，其他遗传基因
全部相同。
8. 亚系：近交系内各个分支动物群之间，已经发现或确信可能存在遗传上的差异，则这
些近交系的分支称之为原近交系的亚系。
9. 支系：由于饲养的环境或人为的技术处理，可能影响动物群的某些特征，这个动物群
体并未发现真正的或可能存在的遗传上的差异，相对于原来的近交系或亚系，它称之为支系。
10. 封闭群：在不从外部引入新个体的条件下，以非近亲交配方式进行繁殖、生产的实验
动物种群，且至少连续繁殖4代以上，这群动物才可称之为封闭群。
11. SPF动物：是指动物体内无特定的微生物和寄生虫存在的动物，除普通级和清洁级必
须排除的微生物和寄生虫外，SPF级动物还必须排除对实验有干扰的微生物和寄生虫。 12. 无菌动物（GF）：是指用现有的检测技术在动物体内外的任何部位均检不出任何微生
物和寄生虫的动物。 13. 悉生动物（GN）：又叫已知菌动物或己知菌丛动物，是指在无菌动物体内植入一种或
几种己知微生物的动物。
14. 实验动物环境：供实验动物保种、繁殖、生产的特定场所，以及动物生存的外部条件，
总称为实验动物环境;其中动物房舍、辅助建筑以及所需的各种设备等，若用于动物繁殖、生产的称为实验动物设施，若是用于动物实验的称为动物实验设施。
15. 开放系统：通常为单走廊专用房舍，采用自然通风或设有排风装置，有防虫、防鼠设
施，要求笼具和垫料消毒、使用无污染的饲料，人员进出有一定的防疫措施。这类设施仅适用于普通级动物。该系统通常分为三个区域：前区，包括检疫室、办公室、休息室等;控制区，包括动物饲育室、或动物实验室、清洁走廊、清洁物品储存室等;后勤处理室，包括污染走廊、洗刷消毒室、污物处理设施等。人员、动物和物品原则上按：前区--控制区--后勤处理区的走向运行
16. 屏障系统：主要是用于SPF级动物的饲育。有正压屏障构造、负压屏障构造（生物安
全屏障系统）也有用层流架（正压/负压）或隔离器作SPF级屏障系统。屏障系统设施，要求与外界隔离，空气经三级过滤净化后才进入屏障设施之内，空气洁净度为10,000级。除生物安全屏障系统为负压以外，通常应保持为正压，且不低于20--50Pa;出风口设有防空气倒流装置。屏障系统设有清洁和污染走廊，进入系统的笼具、饲料、饮水、垫料、器械等一切物品都要经过严格的消毒灭菌，人员进入要经淋浴、更衣，使用专用的服装，进入的动物要有专用包装，也经严格的消毒处理。系统内的人员、物品和空气等采用单向固定的流通路线，有呼吸系统疾病和皮肤病的人员不能进入系统内。 17. 隔离系统：主要设备是隔离器，分有正压和负压隔离器。隔离器及其辅助装置共同组
成的隔离系统，用于饲养SPF动物、无菌动物和悉生动物。隔离器可置于开放系统内运转，则要严格控制系统内环境的温、湿度。操作时，工作人员只能通过隔离器上的橡胶手套来进行饲养或实验。物品是通过包装消毒后，由灭菌渡舱或传递窗传入;动物是经由无菌剖腹产的方法进入;进入隔离器的空气，应经高效过滤，保证隔离器内空气洁净度达100级，无菌并维持正压状态。根据实验需要也可维持负压状态，但需要配置空气排放装置，保证空气排放符合标准。
18. 比较医学：比较研究所有动物（包括人的）基本生命现象的异同。
19. 疾病动物模型：是医学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材
料。
20. 自发性疾病动物模型：未经任何有意识的人工处置，在自然状况下所发生的疾病称之
为自发性疾病动物模型。
21. 诱发性疾病动物模型：以物理的、化学的或生物的致病因素造成动物组织、器官或全
身一定的损害，出现类似人类疾病的功能、代谢或形态结构方面的改变称之为诱发性疾病动物模型。
22. 免疫缺陷动物：由于先天性遗传突变或用人工方法造成免疫系统某种或多种成份缺陷
的动物。
23. 转基因动物：用实验方法将外源基因稳定地整合到动物细胞的基因组中，并能稳定地
表达并遗传给下一代的动物称之为转基因动物。
24. 转基因动物模型：利用转基因技术,将人类疾病基因分离出来,再转移到实验动物,获得
相应疾病的动物模型.
25. 基因敲除：是指对一个遗传结构已知但功能未知的基因凸现效应的揭示，即从分子水平上设计实验，
将该基因去除或剔除，或用其他序列相近的基因取代，然后从整体观察实验动物，推测相应基因的单一功能与关联效应。借此，运用基因敲除技术来寻找药物的新靶点具有很大的潜力，这与早期生理学研究中常用的切除部分－观察整体－推测功能的三部曲思路相似。
26. 移植肿瘤模型：动物接种一定数量的肿瘤细胞（皮下、腹腔、静脉、颅内等），甚至
是无细胞滤液（病毒性肿瘤）后，几乎在相同的时间内一群动物患同样的肿瘤，其成功率接近100％。
2.问答题
1. 按微生物控制标准，简述我国实验动物的微生物等级分类。(8分)
1. 普通动物(Conventional animals, CV)：是在微生物学控制上要求最低的动物，要求不携带人兽共患病和动物烈性传染病的病原。饲养于开放系统。
2. 清洁级动物(Clean animals, CL)：除普通动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原。
3. 无特殊病原体动物（Specific pathogen free animals,SPF动物）：指动物体内无特定的微生
物和寄生虫存在，但带有非特定的微生物和寄生虫的动物。除了普通动物和清洁级动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或条件治病和对科研实验干扰大的病原。来源于无菌动物，饲养在屏障系统。
4. 无菌动物(Germfree animals,GF)：用现有的检测技术在动物体内外的任何部位均检不出任何活的微生物和寄生虫的动物。无菌动物必须是生来就是无菌的。饲养于隔离系统。
5. 悉生动物（Gnotobiotic animals,GN）:指在无菌动物体内植入已知微生物的动物。又称已知菌动物或已知菌丛动物。饲养于隔离系统。分为单菌（Monoxenie），双菌(Dixenie)，三菌(Trixenie)，多菌(Polyxenie)动物。 影响动物模型的因素
2. 简述进入屏障系统的人员和物品的流程和注意事项。（10分）
人员：一更-----淋浴----二更-----风淋-----内准备室-----清洁走廊-----实验室----亚清洁走廊（污染走廊）------湲冲室-----外部
物品：高温高压消毒锅（传递窗，药槽）-----内准备室-----物品储藏室------清洁走路-----实验室-----亚清洁走廊-----湲冲室-----外部 主要注意事项：随手关门，污物包装处理，消毒液擦洗，实验完毕后开紫外灯，规范操作等。 3.简述家兔在医学生物学中的应用
1）免疫学研究；2）生殖生理和避孕药研究；3）胆固醇代谢和动脉粥样硬化证的研究；4）眼科研究；5）发热解热和检查致热原等实验研究；6）微生物学研究；7）心血管和肺心病研究；8）皮肤反应试验；9）急性动物实验；10）遗传性疾病和生理代谢失常的研究；11）其它方面等。
4.简述大鼠在医学研究中的应用 1）．神经-内分泌实验研究；2）．营养、代谢性疾病研究；3）．药物学研究；4）．肿瘤研究；5）．传染病研究；6）．多发性关节炎和化脓性淋巴腺炎等的研究；7）．行为表现的研究；8）．中耳疾病和内耳炎的研究；9）．畸胎学研究和避孕药研究；10）．放射医学研究常选用大鼠；11）．肝脏外科研究；12）．遗传学研究。 5.简述小鼠在生物医学中的应用。
药物评价，毒性试验; 肿瘤研究，传染病(病毒细菌寄生虫)研究，遗传学及遗传病研究，免疫学，老年病，计划生育研究等
6.请举例说明生物医学研究中狗主要用于哪些领域？
答：l）实验外科学，如：血管、心、脑外科，断肢再植、脏器和组织移植。2）基础医学研究，如生理、病理、神经、血液循环、内分泌、消化等研究。3）药理、毒理研究，如药物代谢、新药的毒性实验。4）疾病研究：可以用狗做很多人类疾病的动物模型，如：蛋白质营养不良、高胆固醇血症、动脉粥样硬化等，狗也有很多遗传性疾病，如先天性淋巴水肿、家族性骨质疏松、红斑狼疮等。5）其它研究如行为学、肿瘤学研究、核辐射研究等。
7.概括说明实验动物在医学研究中的主要应用
1. 临床前药代动力学研究 2. 一般药理学研究 3. 作用于神经系统的药物研究 4. 作用于心血管系统的药物研究 5. 作用于呼吸系统的药物研究 6. 作用于消化系统的药物研究 7. 内分泌 8. 泌尿 9. 计划生育 10. 精神药物
8.简述近交系动物的特性(8分) (1)基因位点纯合性、（2）遗传组成同源性、（3）表型一致性、（4）长期遗传稳定性、（5）遗传特征的可分辨性、（６）遗传组成的独特性（个体性）、（７）敏感性、（８）近交衰退, （９）分布广泛性、（１０）背景资料和数据的完整性。
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