高中生物必修二
第3节 人类遗传病
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知识点 1.人类遗传病的概念及类型 2.人类遗传病的调查、监测及预防 3.人类基因组计划 4.综合考查 1.下列属于多基因遗传病的是( C ) A.白化病 B.血友病 C.原发性高血压 D.21三体综合征
[解析]:白化病、血友病属于单基因遗传病;原发性高血压属于多基因遗传病;21三体综合征属于染色体数目异常遗传病。
2.减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的人类遗传病是( A ) A.先天性愚型 B.抗维生素D佝偻病 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症
[解析]:先天性愚型(21三体综合征)是由于染色体数目异常引起的人类遗传病;抗维生素D佝偻病和苯丙酮尿症形成的原因都是基因突变;
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题号 1,2,3,9,10 4,5,11 6 7,8,12,13,14,15 高中生物必修二
猫叫综合征形成的原因是染色体结构变异。 3.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( D ) A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C.多基因遗传病指的是由多个基因控制的遗传病 D.猫叫综合征是由于常染色体结构异常引起的遗传病
[解析]:遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病;具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病;多基因遗传病指的是由多对等位基因控制的遗传病;猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的,属于常染色体结构变异引起的遗传病。
4.某同学拟调查人类某遗传病的发病率,最适合的调查对象是( D ) A.该病患者的家系 B.学校中的男同学 C.老年人群 D.随机选择的人群
[解析]:调查遗传病的发病率时,应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机抽样。
5.一个孕妇到医院进行孕检,能够通过显微镜进行羊水检查而查出的遗传病最可能是( A ) A.21三体综合征 B.红绿色盲 C.血友病 D.白化病
[解析]:21三体体综合征是染色体异常遗传病,在显微镜下可以观察到体细胞中含有3条21号染色体;红绿色盲症和血友病为伴X染色体隐性遗传病,细胞形态和染色体未变化,不能通过观察细胞形状而作出诊
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断;白化病是单基因遗传病,根本原因是基因突变,不能在显微镜下观察。
6.下列各类细胞中,一定包含人类基因组所研究的全部DNA序列的是( D )
A.卵细胞 B.精细胞 C.女性体细胞 D.男性体细胞
[解析]:人的体细胞中含有23对染色体,包括22对常染色体和1对性染色体,其中X染色体和Y染色体是异型染色体。由于X染色体和Y染色体是异型染色体,其遗传信息不完全相同,因此人类基因组计划需要测定的染色体是22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体,共24条染色体。女性卵细胞含有22条常染色体加一条X染色体,男性精细胞含有22条常染色体加一条X染色体或22条常染色体加一条Y染色体,女性体细胞含有22对常染色体和2条X染色体,男性体细胞含有22对常染色体和1条X染色体、1条Y染色体。
7.如表为人类某单基因遗传病的调查结果。根据表中数据可判断该遗传病的遗传方式最可能是( C )
子女的性状表现及数量(个) 家庭 婚配组合 数(个) 正常 男性正常× 80 女性患者 男性患者×
男性 女性 正常 32 0 男性 患者 30 0 女性 患者 25 38 34 70 - 3 -
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人教生物必修二课时作业：第5章 第3节 人类遗传病含解析
