xx制药 管 理 标 准 MS0800102
计量器具分级管理制度
题 目 制订人 审核人 QA审核人 批准人 颁发部门 分 发
计量器具分级管理制度 设备工程部 仪表班 文件编号 替 代 制订日期 审核日期 QA审核日期 批准日期 生效日期 有效期至 MS0800102 MS0800101 2006-11-20 2011-11-19 文件修订历史记录： 版本号 修改简述 提出人 生效日期 文件发放记录：
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xx制药 管 理 标 准 MS0800102
一、 目 的：建立计量机构、计量体系，完善计量工作及计量器具管理，确保计量的准确、
可靠。
二、 适用范围：公司计量器具及仪表的管理。 三、 责 任 者：设备工程部经理、仪表班全体人员。 四、 内 容：
1. 工厂的计量器具按其用途和重要性分为A、B、C三级，实行分级管理： 1.1 以下计量器具属于国家《计量法》规定的强制检定范围，划为A级：
1.1.1负有向下传递计量标准的功能的标准器具如：标准砝码、标准压力表、标准电阻等； 1.1.2作为贸易结算的电子秤、电子天平等；
1.1.3安装在压力容器、锅炉、蒸汽管线上的指示安全指标的压力表等； 1.2 以下指示工厂生产过程工艺参数的计量器具划为B级： 1.2.1 PH计；
1.2.2安装在反应罐上的温度显示仪表； 1.2.3安装在反应罐上的物位仪表； 1.2.4洁净厂房不同洁净等级间的差压计等。 1.3 指示设备工作状态的计量器具划为C级： 1.3.1安置在设备及管线（不含蒸汽管）上的压力表； 1.3.2安置在设备及管线上的真空度计等。
2. 工厂对不同等级划分的计量器具实施分级管理：对A级的计量器具要有明确标志，要
随时跟踪检查其工作状态，如有异常马上更换修复；按国家《计量法》规定的检定周期准时交送政府计量工程部门指定的检定机构检定，确保其工作状态良好和计量准确度。
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MS0800102 计量器具分级管理制度
