肾脏原发性淋巴瘤19例临床病理分析

肾脏原发性淋巴瘤19例临床病理分析

刘 芳1，2，王 璇1，王建军1，涂 频1，程 凯1，陆珍凤1，余 波1，饶 秋1

【摘 要】摘要:目的 探讨肾脏原发性淋巴瘤(primary renal lymphoma，PRL)的临床病理学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断以及治疗和预后。方法 回顾性分析19例PRL的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后。结果 19例PRL中男性11例，女性8例，年龄37～85岁，平均55岁。以单侧肾脏发病为主，腰痛为最常见的首发症状。13例行肾脏切除术，6例行肾脏肿物穿刺活检，其中17例接受化疗。病理检查均为非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma，NHL)，其中14例为弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma，DLBCL)，占73. 684%(14/19); 4例为小淋巴细胞性淋巴瘤，占21. 053%(4/19); 1例为外周T细胞淋巴瘤，占5. 263%(1/19)。15例获得随访资料，12例存活，生存时间1～78个月; 3例死亡，生存时间3～38个月，平均生存时间为23个月(1例死于脑梗)。结论 PRL是一种罕见的结外淋巴瘤，临床症状不典型，易误诊为肾癌，确诊依赖于病理检查，免疫组化及分子生物学检测有助于分型;组织学类型多为B细胞来源的NHL，以DLBCL多见;治疗方式推荐手术切除+化疗。预后可能与患者年龄、临床病理特点、肿瘤分型和治疗方式有关。

【期刊名称】临床与实验病理学杂志 【年(卷),期】2015(000)008 【总页数】5

【关键词】关键词:肾脏肿瘤;原发性淋巴瘤;免疫表型;临床特征;治疗方式;预后