BS-420全自动生化分析仪标准操作规程
一、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序） 1 开机
1.1 依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打
印机电源；
1.2 开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码；
1.2.1 若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显
示器电源、操作部主机电源、打印机电源；
1.2.2 若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；
2 分析前准备
2.1 观察各压力表是否在绿色标线之内；
2.2 检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空； 2.3 检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液；
2.4 确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位
置已放置蒸馏水、去离子水。
2.5 确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE
清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。
2.6 对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7 检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。
2.8 检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样
本针。
2.9 检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样
本针。
2.10 检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物，
清洗搅拌杆。
3 关机
3.1 仪器处于“空闲”状态时，可以点击关机按提示选择“退出”或“紧急退出”进行关机操作。依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2 如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。
3.3 如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择注销后重新以新用户登陆。
3.4 如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择休眠，仪器进行休眠状态。
3.5 清理取走样本盘所有标本。
二、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程 分析参数设置程序
1 点击主界面下参数→项目设置按钮，进行必须参数设置；
1.1 项目设置； 1.1.1 基本参数
1.1.1.1 项目编号：项目的编号，不可编辑，由系统自动增减。
1.1.1.2 项目简称：项目的简要名称，为英文字母、数字、下划线、+、-、*、
/ 组成。
1.1.1.3 项目全称：项目的完整名称，可以为空。
1.1.1.4 标准编号：打印报告时项目的通用编号，可以为空。
1.1.1.5 R1：反应中需要加入的第一试剂的量。范围为150-350，以1递增。
为必须输入内容。
1.1.1.6 R2：反应中需要加入的第二试剂的量。范围为20~350，以1μl递增。
如果反应不需要第二试剂，输入0。
1.1.1.7 R3：反应中需要加入的第三试剂的量。范围为20~350，以1μl递增。
如果反应不需要第三试剂，输入0。
1.1.1.8 R4：反应中需要加入的第四试剂的量。范围为20~350，以1μl递增。
如果反应不需要第四试剂，输入0。
1.1.1.9 在“样本用量”栏下有标准量〔 〕〔 〕〔 〕、增量〔 〕〔 〕〔 〕、减量〔 〕〔 〕〔 〕3个选择。每种用量都有3个参数输入栏，依次是稀释前样本量，稀释时样本原量，稀释倍数。
1.1.1.10 主波长：下拉菜单选择测试所用的主波长。为必须输入内容。 1.1.1.11 副波长：下拉菜单选择测试所用的次波长，默认为空。 1.1.1.12 反应方向：下拉菜单选择“上升”、“下降”。为必须输入内容。
1.1.1.13 空白校正：表示参与计算的试剂空白的测光点区间，系统默认周期输
入，9秒为一周期；其中，对于单试剂选择范围0-12或13-80，对于双试剂选择范围13-42或43-80；第一个编辑框与第二个编辑框相差不大于5个周期，并且第一个不能大于第二个输入框的值。终点法为必需输入内容，速率法与固定时间法可不输入。注意，当输入13-80或43-80的数据点区间时，其区间不能与反应时间区间交叉或重叠，更不能大于反应时间的起始数据点。
1.1.1.14 反应时间：系统默认周期输入，9秒为一周期；反应时间对于终点法
是指开始反应到反应结束的时间跨度。对于动力学法和固定时间法是指反应稳定到停止对反应监测的时间跨度。：对于单试剂项目每个输入框范围为13-80，双试剂项目范围为43-80。为必需输入内容，第一个输入框值不能大于第二个输入框值。具体输入方式如下：
终点法，两个输入框最大相差点数不超过5，表示终点法取计算终点的区间；其区间点数和空白校正区间点数必须相同。 固定时间法：两个输入框值相差点数大于2。 动力学法：两个输入框值相差点数大于3。
1.1.1.15 结果精度：表示报告结果的有效数字，下拉菜单选择测试结果的精度。
为必须输入内容。
1.1.1.16 结果单位：下拉菜单选择测试结果的单位。为必须输入内容。 1.1.1.17 斜率/截距：“斜率”和“截距”两个栏位为补偿系数。按Y=a*X+b公
式计算，其中X为测试结果，Y为补偿计算后结果，a为斜率，b为截距。用于用户整批调整测试项目结果。
1.1.1.18 吸光度限：吸光度限为R1的吸光度限制，根据试剂盒说明书输入试
剂空白所处吸光度范围。
1.1.1.19 增量判断：增量判断为增量测试的一个判断限制，当开始反应后吸光
度小于这个限度后，自动进行增量测试。增量判断的输入范围为-30000 ~ 30000，用户按实际情况输入；输入0表示不进行这个判断。
1.1.1.20 减量判断：减量判断为减量测试的一个判断限制，当开始反应后吸光
度大于这个限度后，自动进行减量测试。增量判断的输入范围为-30000 ~ 30000，用户按实际情况输入；输入0表示不进行这个判断。
1.1.1.21 线性范围：根据试剂盒说明书输入。输入0表示不进行这个判断。 1.1.1.22 线性限： 仅对动力学法有效，范围为0～1。输入0表示不进行线性
限判断。
1.1.1.23 底物耗尽 指在反应时间内反应没有发生底物耗尽时所能达到的最小
（反应曲线下降）或最大（反应曲线上升）的吸光度值。仅对动力学法和固定时间法有效。范围为0～30000。
1.1.1.24 前带检查：选中表示进行前带检查。仅对免疫比浊法有效。设置前带
检查有两种方法，包括速率检查和抗原再添加法。 1.1.1.24.1 速率检查：前带检查的一种方法，选中“前带检查”时，此选
项才可以选择。速率检查需要设置Q1、Q2、Q3、Q4、PC、ABS六个辅助判断值。
1.1.1.24.2 抗原添加：抗原添加需要在反应结束后增加抗原，检查是否继
续反应，若无反应表示抗原过剩。
1.1.2 定标设置；
1.1.2.1 设置定标液：在定标设置界面中，选中测试项目后，点击设置定标液按钮，弹出“定标液设置”对话框，选择增加定标液设置定标液名称、位置、批号、有效期及对应项目的浓度，点击保存后设置另外项目。对于多项定标液，设置多个项目定标液浓度时只需在下面编辑框中下拉不同项目输入对应浓度后点击保存即可。
1.1.2.2 定标条件设置：在定标设置界面中，选中测试项目及在右侧的定标液状态栏中打勾选中对应的定标液；并按以下顺序依次输入其它参数，点击保存确认。
1.1.2.2.1 定标规则：下拉菜单选择定标规则。必须输入内容。
1.1.2.2.2 重复次数：下拉菜单选择定标液重复测定的次数，范围1~5。必
须输入内容。
1.1.2.2.3 K因数：当选定的定标规则为“单点线性”时，此栏位需要进
行输入，当选择其他的定标规则时，此栏位不可见。
1.1.2.2.4 定标灵敏度：可不输入，最大浓度定标液和最小浓度定标液反
应度的差值，大于此值给出报警。范围为0~30000。为空时表示不进行此项检查（0、30000也不检查）。
1.1.2.2.5 系数差别限：可不输入，仅对多点线性定标有效，指定标参数
k(曲线斜率)本次与上次的差别，输入位百分比，范围为0-100，大于此限给出警报。默认为空，表示不进行此项检查。
1.1.2.2.6 曲线标准差：可不输入，仅对多点线性和非线性定标有效。范
围为0~999。默认为0，表示不进行此项检查。
1.1.2.2.7 空白反应度：可不输入，浓度为0的定标液的反应度的允许范
围。
1.1.2.2.8 重复性误差：可不输入，每个定标液多次测定反应度R的最大
与最小值之差，范围0~30000，小于此限给出报警。默认值为空，表示不进行此项检测（0或30000时也不检测）。
1.1.2.2.9 曲线相关系数：可不输入，仅对多点线性和非线性定标有效。
范围0~100，百分比表示。为0表示不进行此项检查。
1.1.3 质控设置 1.1.3.1 在项目设置界面，选中“质控设置”，点击设置质控液按钮，弹出“质
控液设置”对话框，占击增加设置每个项目对应质控液的名称、批号、有效期、位置、平均浓度和标准差。对于多项质控液，设置不同项目质控液时只需在下方编辑框中选择不同项目，输入对应“平均浓度”及“标准差”后点击保存即可。
1.1.3.2 进入“质控设置”界面，在右方“质控液”拦中打勾选中指定的质控
液。
1.1.3.3 在“规则设置”栏根据需要选中“Westgard多规则”、“累计和控制”。 1.1.3.4 在“自动质控控制”的“间隔样本数”编辑框中输入项目每间隔多少
个样本测试自动进行一次质控测试的数目。默认为0，表示不自动进行质控。
1.2 交叉污染，点击主界面下参数→项目参数→交叉污染；
1.2.1 交叉污染设置
1.2.1.1 首先在界面中部选择可能存在交叉污染的“试剂针1（R1/R3）”、“试
剂针2（R2/R4）”和“反应杯”；
1.2.1.2 在“污染试剂”栏单击选中能引起交叉污染项目，在“受污染”栏打勾选中可能受污染项目；此时会激活清洗液类型下拉菜单，选择清洗液并在编辑框中输入清洗液用量；
1.2.2 测试顺序设置
1.2.2.1 在“测试顺序设置”栏下项目顺序列表中单击选中要改变测试顺序的
项目，通过“<<|（最前）”、“<<（前一个）”、“>>（后一个）”、“>>|（最后）”四个导航按钮调整该项目的顺序。
1.2.2.2 点击“
1.3
”按钮，保存设置；否则，点击“
”按钮，取消设置。
组合项目 1.3.1 点击参数→项目组合→增加，在“名称”栏中输入组合名称，在右方项目列
表中单击选中组合所包括的项目，点击保存。可以在申请界面观看及使用组合功能。
1.3.2 选中左则项目组合名称，点击删除按纽，删除已设置的项目组合 1.4 计算项目 1.4.1 点击参数→计算项目→增加，在相应的编辑框中输入编号、简称、代号、精
度、单位、全称等内容；
1.4.2 编辑计算公式：通过公式编辑区的按钮和项目列表完成公式编辑操作。计算
项目只能进行+、-、*、/ 计算，其它计算方法不支持。公式中包括数字、计算符号、括号和项目名称，项目名称利用“[ ]”封闭起来，点击项目后要点击“SEL”才能选中。
1.4.3 对于定性结果，选中“定性表示”后才能激活“定性描述”与“定性判断”。 1.5 手工项目 1.5.1 点击参数→手工项目→增加，在相应的编辑框中输入编号、简称、代号、精
度、单位、全称等内容；
1.5.2 项目性质中下拉菜单选择“定性项目”与“定量项目”。
1.5.3 对于定性项目，选中“定性表示”后才能激活“定性描述”与“定性判断”。 1.6 急诊设置 1.6.1 在参数→急诊设置，进入“急诊设置”界面，设置可见信息、只读信息、申请信息或组合。点击“设置”按钮，保存设置。点击“恢复”按钮，恢复到输入前的信息。用来设置“一触即发”时测试项目。
1.7 ISE设置 1.7.1 点击参数→ISE设置，进入“ISE设置”界面，在此界面可以观察和设置ISE
每个项目的基本参数、参考范围和质控规则。
2 在主界面下点击设置按钮，进入“设置”界面；进行其它辅助功能设置；用户可不输入。
2.1 点击系统设置按钮，进入“系统设置”界面，设置系统常用参数，包括基本参数设置、自动重测设置、定标提示设置、休眠电源设置等。
2.2 点击数据字典按钮，进入“数据字典”界面，设置操作软件常用数据信息，包括结果单位、样本类型等。用户可增加字典内容。
2.3 点击医院设置按钮，进入“医院设置”界面，设置医院的相关信息。 2.4 点击用户管理按钮，进入“用户管理”界面，设置用户权限。
2.5 点击打印设置按钮，进入“打印设置”界面，设置每种打印报告的默认模板，设置默认打印机，设置项目在打印时的排列顺序。
2.6 点击条码设置按钮，进入“条码设置”界面，设置样本条码扫描系统和试剂条码扫描系统的工作模式、条码码制和编码规则。
2.7 点击LIS设置按钮，进入“LIS设置”界面，设置LIS通讯方式。 三、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程 试剂设置 1 自动装载试剂
1.1 在试剂盘上空闲位置放置带条码的配套待测试试剂；
1.2 在主屏幕下点击试剂→试剂设置，选择试剂扫描，弹出“试剂扫描”窗口； 1.3 选择“扫描全部位置”则会扫描试剂盘上所有试剂读取信息； 1.4 选择“扫描指定位置范围”，并在激活框中输入开始，结束位置，则扫描指定的
位置读取信息；
1.5 点击确定按纽，仪器执行相应操作； 2 手工装载试剂
2.1 在试剂盘空闲位置放置待测试剂，记录放置位置；
2.2 在主屏幕下点击试剂→试剂设置，选择下方“试剂设置”，弹出“试剂设置”窗
口；
2.3 在“试剂盘”下拉菜单选择放置试剂的试剂盘，范围1-2； 2.4 在“位置”下拉菜单选择试剂放置位置，范围1-77； 2.5 在“瓶规格”下拉菜单选择已放置试剂瓶的对应规格； 2.6 在“项目”下拉菜单选择已放置试剂的名称； 2.7 在“试剂类型”下拉菜单选择已放置试剂的类型； 2.8 在“公用项目”下拉菜单选择能与已放置试剂共用的项目，选择对应的试剂类型；
此两编辑框可不输入；
2.9 在“批号”编辑框输入批号，必须输入内容； 2.10 在“瓶号”编辑框输入瓶号，必须输入内容；
迈瑞BS-420自动生化仪标准操作规程
