高效液相色谱法操作规程

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标准操作规程

标 题：LC-10AVP高效液相色谱标准操作规程 生效日期 年 月 日 页次：1/6 编号：SOP-QC-238-01 颁发部门：质量管理部 新订□ 修订□ 原文件号： 编制： 部门审核： QA审核： 批准： 分发部门：QC。 目的：建立高效液相色谱法的标准操作规程，保证正确操作。 范围：本标准适用于高效液相色谱法的操作。 责任者：QC主任，设备使用人员。 规程： 依据：《中华人民共和国药典》2000年版二部。 1.定义及概述：

1.1.高效液相色谱法是一种现代液体色谱法，其基本方法是将具一定极性的单一溶剂或不同比例的混合溶液作为流动相，用高压输液泵将流动相注入装有填充剂的色谱柱，注入的供试品被流动相带入柱内进行分离后，各成分先后进入检测器，用记录仪或数据处理装置记录色谱留或进行数据处理，得到测定结果。由于应用各种性质的微粒填料和加压的液体流动相，本法具有分离性能高，分析速度快的特点。

1.2.高效液相色谱法适用于能在特定填充剂的色谱柱上进行分离的药品的分析测定，特别是多组分药品的测定、杂质检查和大分子物质的测定。有的药品需要在色谱分离前或后经过衍生化反应，方能进行分离或检测。常用的色谱柱填充剂有：硅胶用于正相色谱；化学键合固定相，根据键合的基团不同可用于反相或正相色谱，其中最常用的是十八烷基硅烷（又称ODS）键合硅胶，可用于反相色谱或离子对色谱离子交换填料，用于离子交换色谱，是有一定孔径的大孔填料，用于排阻色谱。 1.3.高效液相色谱仪基本由泵、进样器、色谱柱、检测器和色谱数据处理机组成。检测器最常用的为可变波长紫外检测器或紫外一可见检测器。色谱信息的收集和处理常用积分仪或数据工作站进行。梯度洗脱，可用两台泵或单台泵加比例阀进行程控实现。 2.高效液相色谱仪的使用要求：

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颁发部门 质量管理部 编号 SOP-QC-238-01 页次：2/6 2.1.按国家技术监督局国家计量检定规程汇编中“实验室液相色谱仪检定规程 （JJG705－90）”的规定作定期检定，应符合规定。

2.2，仪器各部件应能正常工作，管路为无死体积连结，流路中无堵塞或漏液，在设定的检测器灵敏度条件下，色谱基线噪音和漂移应能满足分析要求。

2.3.具体仪器在使用前应详细参阅各操作说明书。 3.操作前的准备： 3.1.流动相的制备：用高纯度的试剂配制流动相，必要时照紫外分光光度法进行溶剂检查，应符合要求；水应为新鲜制备的高纯水。对规定PH值的流动相，应使用精密PH计进行调节。配制好的流动相应通过0.45μm。适宜的滤膜滤过，用前脱气。应配制足量的流动相及时待用。

3.2.供试溶液的配制：供试品用规定溶剂配制成供试溶液。定量测定时，对照品溶液和样品供试溶液均应分别配制 2份。供试溶液在注入色谱仪前，一般应经 0.45μm适宜的滤膜滤过。必要时，在配制供试溶液前，样品需经提取净化，以免对色谱系统产生污染。 3.3.检查上次使用记录和仪器状态：检查色谱柱是否适用于本次试验，色谱柱进出口位置是否与流动相的流向一致，原保存溶剂与现用流动相能否互溶，流动相的PH值与该色谱柱是否相适应，仪器是否完好，仪器的各开关位置是否处于关断的位置。 4.操作：

4.1.泵的操作；

用流动相冲洗滤器，再把滤器浸入流动相中，启动泵。打开泵的排放阀，用专用注射器从阀口抽出流动相约20ml，设置高流速（9ml／min）或用冲洗键PURGE进行充泵排气，观察出口处流动相呈连续液流后，将流速逐步回零或停止（STOP）冲洗，关闭排放阀。

，对色谱柱进行平衡，同时观察压力指示应稳定，用干燥滤纸片的边缘检查柱管各连接处应无渗漏。初始平衡时间一般约需30分钟，如为梯度洗脱，应在程序器上设置梯度状态，用初始化比例的流动相对色谱柱进行平衡。 4.2.紫外可见光检测器和色谱数据处理机的操作。

，选择光源（氘灯或钨灯），选定检测波长，标准操作规程 标 题 LC-10AVP高效液相色谱标准操作规程 颁发部门 质量管理部 编号 SOP-QC-238-01 页次：3/6 待稳定后，测试参比和样品光路的信号应符合要求，设置吸收度方式和检测响应时间（一般不大于1秒），设置满刻度吸收值（适用于记录仪）。

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，设定处理方法，初步设定衰减、纸速、记录时间、最小峰面积等参数，或设定记录仪的纸速和衰减。

，检查处理机的电平（LEVEL），应符合要求，或检查记录仪的笔应处在设定的起始位置，如有变动，可继续加零操作直至符合要求。 ，待稳定后，进行处理机斜率测试符合要求方能进行操作。 4.3.进样操作（六通阀式进样器）

，再抽取适量，如用定量环（LOOP）载样，则注射器抽取量应不少于定量环容积的5倍，用微量注射器定容进样时，进样量不得多于环容积的50%。在排除气泡后方能向进样器中注入供试溶液。 ，注入供试溶液，除另有规定外，注射器不应取下。 ，定量环内供试溶液即被流动相带人流路。 4.4.色谱数据的收集和处理： ，开始采集和处理色谱信息，如采用记录仪，则注样同时按一下记号键，作起始记号。

，应继续走一段基线，确认再无组分流出，方能结束记录。 ，适当调整各有关参数，使色谱峰信号在色谱图上有一定强度。 4.4.4 含量测定的对照溶液和样品供试液每份至少注样2次，由全部注样结果（n≥4）求得平均值，相对标准偏差（RSD）应不大于1.5％。 4.4.色谱系统适用性试验应符合中国药典的要求，如按指定峰计算的理论板数

（n）和拖尾因子（T），分高度（R）以及重复性。计算公式为：

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标 题 LC-10AVP高效液相色谱标准操作规程 颁发部门 质量管理部 编号 SOP-QC-238-01 页次：4/6 tR

（1）n＝5.54（ ）2

Wh/2

其中：tR为保留时间;Wh/2为半高峰宽，取相同单位。 W0.05

（2）t＝

2d1 其中：W0.05为离基线5%峰高处的峰宽，d1为峰上升边离5%峰高处的距离。 （3）R＝（tR2－tR1）/(W1＋W2) 其中：tR1和tR2分别为相邻前后二峰的保留时间；W1和W2则分别为其峰的底宽，t和W取相同单位；W为峰 1，2 的半高峰宽。