ClCl1.2.CH3
NO2
OCOHNO2CH(CH3)23.SO3H4.CCH3
O
第七章 卤代烷烃
一、 命名下列化合物 1.CH3CH1.
CHCHCH3CH3 2,4—3—氯—二甲基戊烷
CH3Cl2.CH3CHCHCHCH3 3, 4-二甲基-2-氯戊烷
CH3CH3Cl3.CH2CH2CH2CH2BrBr4. 1,5—二溴戊烷
Cl 1—氯环戊烷 氯代环戊烷
5.CHCl3 三氯甲烷 (氯仿)
二、写出下列化合物的结构式
1. 烯丙基溴
2. 1—氯—2—苯基—乙烷
3. 间—氯乙苯
4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷 5. 3—氯环己烯
第八章 醇、酚、醚
一、 命名下列化合物
OH1.CH3 3—甲基环己醇
2.3HCOH 1—甲基环戊醇
CH2CH33.CH3CCH2CH2CH31.
OH 3—甲基—3—己醇
4.CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH 1—己醇
5.CH3CHCH2CH2CH3OH 2—戊醇
二、写出下列化合物的结构式
1. 甲基乙基醚
2. 乙基异丙基醚
3. 戊醇—2
4. 4—甲基环己醇 5. 邻氯苯酚
三、完成下列反应式,写出主要产物的结构式
1.CH3CHCH2CH2OHCH3OHSOCl2PBr3
2.
NaOH/H2O3.HOCH2OH
4.CH3CH2CH2CH2OH[O]
5.CH3CH2CHOH+HCl(ZnCl2)CH3
第九章 醛、酮、醌
一、 用系统命名法命名下列化合物
O1.CH3CH2CH2CH2CH2CH 己醛
O2.CH3CH2CHCH2CH2CH2CHCH3 5—甲基庚醛
O3.CH3CHCH2CH2CH2CH 5—甲基己醛
CH3O4.CH3CCH2CH2CH3 2—戊酮 戊酮—2
O5.CH3CHCH2CCH3CH3 4—甲基—2—戊酮
O6.O 对苯醌 7.
OO 邻苯醌
二、写出下列化合物的结构式
1. 2—甲基乙醛
2. 异丁醛
3. 3—甲基辛醛
4. 3—甲基庚酮—2 5. 氨基脲
6. 苯甲醛
7. 环己酮
8. 苯乙醛
三、完成下列反应式,写出主要产物的结构式