miRNA研究进展
刘强;郑秀峰;辛永红
【摘 要】miRNA是近年来在多种真核细胞及病毒中发现的一类来源内源性染色体上的非编码单链RNA,长度为21~25nt的短序列,在进化上具有高度的保守性,能够通过与靶mRNA特异性的碱基互补配对,引起靶mRNA降解或者抑制其翻译,从而对基因进行转录后的表达调控。miRNA由一段具有发夹环结构的长度为70~80个核苷酸的miRNA前体(pre-miRNA)剪切后生成。它通过与其目标mRNA分子的3’端非编码区域(3一untranslatedregion,3’UTR)互补导致该mRNA分子的翻译受到抑制。最先发现的miRNAs是线虫中控制发育时序的1ir卜4和1et_7基因。现已发现miRNA广泛地存在哺乳动物、线虫、果蝇和植物等生物中。除了lin一4和let一7基因外,其他miRNAs现在统一用miRNA一#表示miRNA,而用mir一#(#代表数字)表示相应的编码基因,同一物种内相同或极相近似的miRNA可以使用相同的数字,只是进一步在数字之后加数字或字母作为后缀以区别其基因在序列上只有微小的差别。尽管miRNA基因不编码蛋白质,但其编码的RNA在生物的整个生命过程中发挥着重要作用。本文主要从miRNA的特征、生物功能、生成及加工机制、作用用途及其与siRNA的区别与联系等方面作一概述。 【期刊名称】《重庆医学》 【年(卷),期】2009(038)015 【总页数】3页(P1970-1972)
【关键词】miRNA的成熟;miRNA;miRNA初级转录产物;miRNA前体
miRNA研究进展
miRNA研究进展刘强;郑秀峰;辛永红【摘要】miRNA是近年来在多种真核细胞及病毒中发现的一类来源内源性染色体上的非编码单链RNA,长度为21~25nt的短序列,在进化上具有高度的保守性,能够通过与靶mRNA特异性的碱基互补配对,引起靶mRNA降解或者抑制其翻译,从而对基因进行转录后的表达调控。miRNA由一段具有发夹环结构的长度为70~8
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