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大珠母贝组织蛋白酶D的cDNA克隆、序列特征分析及应激表达研究

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大珠母贝组织蛋白酶D的cDNA克隆、序列特征分析及应

激表达研究

潘俐玲;黄桂菊;喻达辉;成书营;王晓宁

【期刊名称】《广东农业科学》 【年(卷),期】2011(038)010

【摘要】通过同源克隆方法和cDNA末端快速扩增技术(RACE),获得了大珠母贝(Pinctada maxima)组织蛋白酶D基因(命名为pmCTSD)的cDNA全长序列1 742 bp,其中5'非翻译区(UTR)38 bp,3'UTR 534 bp,开放阅读框1 170 bp,编码390个氨基酸,分子量约为41.9 ku,等电点约为7.57.序列特征分析表明,pmCTSD蛋白由信号肽(Met1-Ala18)、前体域(Leu 19-Lys47)和成熟域(Thr48-Asn390)3部分组成.同源性分析表明,pmCTSD氨基酸序列与其他物种高度保守,相似性介于64%~70%之间.进化分析表明,pmCTSD与栉孔扇贝亲缘关系最近,与传统分类结果基本一致.组织表达荧光定量分析发现,pmCTSD在闭壳肌、性腺、肝胰脏、外套膜和鳃组织中都有表达,但在性腺中表达量最高,肝胰脏次之.

【总页数】6页(4-9)

【关键词】大珠母贝;组织蛋白酶D;序列特征分析;哈维式弧菌刺激;组织表达 【作者】潘俐玲;黄桂菊;喻达辉;成书营;王晓宁

【作者单位】农业部海水养殖生态与质量控制重点开放实验室,中国水产科学研究院南海水产研究所,广东广州510300;上海海洋大学水产与生命学院,上海201306;农业部海水养殖生态与质量控制重点开放实验室,中国水产科学研究院南海水产研究所,广东广州510300;农业部海水养殖生态与质量控制重点开放实

大珠母贝组织蛋白酶D的cDNA克隆、序列特征分析及应激表达研究

大珠母贝组织蛋白酶D的cDNA克隆、序列特征分析及应激表达研究潘俐玲;黄桂菊;喻达辉;成书营;王晓宁【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2011(038)010【摘要】通过同源克隆方法和cDNA末端快速扩增技术(RACE),获得了大珠母贝(Pinctadamaxima)组织蛋白酶D基因(命名为pmCTSD
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