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神经系统疾病定位诊断

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㈢ 后根型: 节段性各种感觉障碍,伴神经根痛(放射性剧痛)。 (颈椎病致C5-6神经根损害) ㈣ 脊髓型:

1.脊髓横贯性损害:损害平面以下各种感觉障碍。(脊髓炎、压迫症)

2.脊髓半切综合征(Brown-Sequard Syndrome):

同侧深感觉障碍(伴肢体瘫痪),对侧痛温觉障碍。(髓外肿瘤、脊髓外伤)

㈤ 脑干型:(脑血管病、肿瘤、炎症)

1. 延髓(一侧)病损时:交叉性感觉(痛温觉)障碍(同侧面部、对侧躯体)。

2.中脑、桥脑病变: 对侧偏身感觉障碍,多伴交叉性瘫痪。 ㈥ 丘脑型: 对侧偏身感觉障碍,常伴自发性疼痛和感觉过度。(CVD) ㈦ 囊型:“三偏”。

对侧偏身感觉障碍,伴偏瘫、同向偏盲。(CVD) ㈧ 皮质型: 对侧单肢感觉障碍。(CVD)

1.刺激性:感觉型癫痫发作。 2.破坏性:感觉减退、缺失。

运 动 系 统

神经病学所讲的“运动”,指的是骨骼肌的运动。

神经运动系统是由四个部分组成:

① 下运动神经元;②上运动神经元;③锥体外系统; ④小脑系统。

随 意 运 动 系 统

一.解剖生理(随意运动神经通路)

由上、下(两级)运动神经元组成。 ① 运动中枢

中央前回。躯体皮质定位顺序。

② 上运动神经元(锥体束)

从运动中枢神经元(大锥体细胞)发出的神经纤维组成了锥体束(锥体系)。 锥体束实际上是由皮质脑干(延髓)束和皮质脊髓束两部分的传导束组成。 ③ 下运动神经元

脑干的运动神经核细胞,脊髓的前角细胞。 运动中枢与肢体的关系是:对侧支配关系!

二.临床表现

肌力:是指肌肉自主(随意)收缩的能力。

肌力的减弱或消失,称为:“瘫痪”。肌力完全丧失,称为完全性瘫痪;肌力不完全丧失,称为不

完全性瘫痪。

1.肌力分级(6级计分法) 0度 完全瘫痪;

Ⅰ度 仅有肌肉有轻微收缩,而无肢体运动; Ⅱ度 只能平移运动;

Ⅲ度 能作抬高运动,不能对抗外力; Ⅳ度 能抵抗阻力运动; Ⅴ度 正常肌力。 2.瘫痪的性质

上、下运动神经元瘫痪的鉴别诊断

肌 力 腱 反 射 病理反射 肌 萎 缩

3.瘫痪的形式

中枢性瘫痪 增 高 增 强 有 无 周围性瘫痪 减 低 减弱或消失 无 明 显 ⑴单瘫、 ⑵偏瘫、 ⑶交叉瘫、 ⑷截瘫、 ⑸四肢瘫。 三.瘫痪的定位诊断(瘫痪的类型) ㈠.中枢性瘫痪

1.皮质型: ⑴刺激性:对侧肢体乍克逊癫痫发作。

⑵破坏性:(“单瘫”)

2.囊型:(“三偏”): 对侧肢体偏瘫,伴偏身感觉障碍、同向偏盲。 3.脑干型(“交叉瘫”): 同侧颅神经瘫,及对侧身体中枢性瘫。 ⑴中脑: Weber综合征 (同侧动眼神经麻痹,对侧肢体偏瘫)

⑵桥脑: Millard-Gubler综合征(同侧展、面神经麻痹,对侧肢体偏瘫) 4.脊髓型:(“截瘫”“四肢瘫”):

无颅神经损害,损害平面以下的肢体瘫痪,常伴传导束型感觉障碍。

⑴高颈段(C1-4 ):四肢中枢性瘫

⑵颈膨大(C5-T1):上肢周围性瘫,下肢中枢性瘫 ⑶胸 段(T2-12):下肢中枢性瘫

⑷腰膨大(L1-S2):下肢周围性瘫

▲ 脊髓半切征(Brown-Sequard综合征)

同侧肢瘫及深感觉障碍,对侧痛、温觉障碍。 ㈡.周围性瘫痪

5.前角型: 节段性弛缓性瘫,无伴感觉障碍,可伴肌束或肌纤维颤动。 6.前根型: 节段性弛缓性瘫,常伴根痛和节段性感觉障碍。 7.末梢型: 四肢远端性对称性弛缓性瘫伴感觉障碍。

锥 体 外 系 统

㈠.解剖生理

锥体外系统(纹状体)的主要功能:①调节身体的姿势;②维持(动作时)一定的肌力;③负担半自动的刻板的及反射性的运动(如走路时两臂摇摆等联带动作、表情运动、防御反应、饮食动作等)。 ㈡.临床表现

锥体外系统病变时,产生肌力变化和不自主运动两大类症状。

1. 旧纹状体病变(又称:肌力增高-运动减少综合征)

病变部位:黑质、苍白球。

表现为:肌力增高(铅管样、或齿轮样),运动减少,静止性震颤。

2.新纹状体病变(又称:肌力降低-运动增多综合征)

病变部位:尾状核、壳核。表现为:肌力减低,运动增多(不自主运动)。

小 脑 系 统 ㈠. 解剖生理

小脑的主要功能:协调随意运动,维持身体平衡,调节肌肉力。 (小脑半球与肢体是同侧支配关系) ㈡. 临床表现

小脑病变的主要症状是:共济失调,平衡障碍,肌力减低。 1.小脑中线(蚓部)损害:

头、躯干、双下肢共济失调;醉汉步态;言语障碍。(多见于小脑蚓部髓母细胞瘤)

2.小脑半球损害:引起同侧肢体的共济失调(意向性震颤),上肢较下肢重,精细动作最重;眼球震颤;肌回跳现象阳性。(见于小脑肿瘤、星形胶质细胞瘤等)

反 射

反射是最简单、也是最基本的神经活动。它是机体对刺激的非自主反应。 反射最基本的解剖学基础是反射弧。反射弧包括5个部分,即: ①感受器、②传入神经元、③连络神经元、④传出神经元、⑤效应器。

因为每个反射弧都是通过它自己固定的脊髓节段、和传入、传出的周围神经,所以,通过对反射的检查,可以帮助了解或判断神经系统损害的部位。故其对定位诊断有着重要的意义。 ㈠ 深反射(腱反射、肌牵反射):

指肌肉受到突然的牵引后引起的急速收缩反应。临床上常通过刺激(叩击)肌腱引起这种反射,又称为腱反射、肌牵反射。

1.肱二头肌反射 (颈 5-6) 2.肱三头肌反射 (颈 6-7) 3.桡骨膜反射 (颈 5-8) 4.膝反射 (腰 2-4) 5.踝(跟腱)反射 (骶 1-2) 深反射减弱或消失:

①周围性瘫痪,②肌肉疾病(如周期性麻痹、重症肌无力) ③神经性休克,④深昏迷、深睡、深麻醉、或大量镇静,

④某些健康人(另外:精神紧、注意力集中于检查部位者,可转移注意力克服) 深反射增强:

锥体束损害(因为深反射正常情况下受锥体束的抑制。常伴反射区扩大) 某些神经肌肉兴奋性增高的疾病:(神经症、甲亢、手足搐搦症、破伤风等) ㈡ 浅反射:指刺激皮肤、粘膜、角膜所引起的肌肉急速收缩反应。 1.腹壁反射(上:胸 7-8)、(中:胸 9-10)、(下:胸 11-12)

2.提睾反射 (腰 1-2) 3.肛门反射 (骶4-5)

浅反射减弱或消失

中枢性或周围性瘫痪;昏迷、麻醉、深睡、一岁以婴儿。 ㈢ 病理反射:

指在正常情况下不出现,当中枢神经有损害时才出现的异常反射。 1. Babinski 2. Chaddock 3.Oppenheim 4. Gordon 5. Hoffmann 6. Rossolimo

● 病理反射阳性的临床意义: 锥体束受损的重要体征(最重要)。

一岁以下婴儿则是正常的原始保护反射(由于锥体束发育未成熟)。 昏迷、深睡、大量镇静药后呈阳性。

附:脑膜刺激征(脑膜、神经根受激惹的体征):

1.颈强直; 2.克匿格(Kernig)征; 3.布鲁金斯基(Brudzinski)征。

● 脑膜刺激征阳性: 脑膜炎,蛛网膜下腔出血;

颈椎病/关节炎/TB/骨折/脱位 (颈强直);

坐骨神经病变。

颅 神 经

概述:

1.颅神经属周围神经,共12对,可用罗马数字依次命名:

Ⅰ.嗅神经 Ⅱ.视神经 Ⅲ.动眼神经 Ⅳ.滑车神经 Ⅴ.三叉神经 Ⅵ.外展神经 Ⅶ.面神经 Ⅷ.听神经 Ⅸ.舌咽神经 Ⅹ.迷走神经 Ⅺ.副神经 Ⅻ.舌下神经 2. 颅神经Ⅰ、Ⅱ属大脑的神经纤维束,其他10对均系于脑干,脑干有其 神经核:

Ⅰ、Ⅱ 大脑(实际上是大脑的一部分,习惯上将其归于颅神经) Ⅲ、Ⅳ 中脑┓ Ⅴ~Ⅷ 桥脑┣脑干

Ⅸ~Ⅻ 延髓┛(主要支配头面部)

3. 颅神经有感觉和运动的神经纤维的成分,其中: 感觉N: Ⅰ、Ⅱ、Ⅷ;

运动N: Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅺ、Ⅻ; 混合N: Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ; 含副交感f: Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。

4. 颅神经核多属双侧皮质延髓束支配,唯Ⅶ核下部和Ⅻ只受对侧皮质延髓束单侧支配。所以,一侧皮层

脑干束损害时,多数颅神经不呈现上运动神经元(核上)性瘫痪的症状,而只出现病灶对侧下面部表情肌和舌肌瘫痪。

一.嗅 神 经(Ⅰ)

解剖生理(略)

临床症状 嗅神经病变时,有以下两种症状:

1.嗅觉减退或消失──见于鼻炎(双侧)、嗅沟瘤等。

2.嗅幻觉发作──见于嗅中枢病变,⑴精神病,⑵皮质性癫痫。

二.视 神 经(Ⅱ)

解剖生理(略)

视觉传导路(要求掌握!) 临床症状:

1.视力及视野障碍:

⑴.视神经───── 同侧 全盲 ┏中 部─ 双颞侧 偏盲 ⑵.视交叉┫

┗外侧部─ 鼻侧 偏盲

⑶.视 束───── 对侧 同向偏盲

⑷.视辐射───── 对侧 同向象限盲(光反射存在、黄斑回避) ⑸.枕叶(视中枢)── 对侧同向偏盲 (刺激性病变:视幻觉) 2.视乳头异常:

⑴视乳头水肿── 颅高压 ⑵视神经萎缩── 视神经炎

三.动眼神经、滑车神经、外展神经

解剖生理

动眼神经:起自中脑的动眼神经核,支配上睑提肌、直肌、下直肌、下斜肌、瞳孔括约肌和睫状肌。 滑车神经:起自中脑滑车神经核,支配上斜肌。 外展神经:起自桥脑的展神经核,支配外直肌。

临床症状:

主要是眼肌瘫痪和复视,伴瞳孔改变。 1.眼球运动障碍和复视:

⑴.周围性眼肌瘫痪(特点:神经干支配型眼肌麻痹)

①动眼神经麻痹:上睑下垂,外斜视,复视;眼球向、向上、向下运动障碍;瞳孔散大,光反射及调节反射消失。

②滑车神经麻痹: 眼球向下外注视障碍,复视。 ③展神经麻痹: 眼球外展不能,斜视,复视。

⑵.核性眼肌麻痹 (特点:“交叉瘫”,即同侧眼肌麻痹,对侧肢体偏瘫。) 见于脑干病变,引起眼球运动神经核邻近结构的损害。 中脑:Weber综合征

桥脑:Millard-Gubler综合征

⑶.核间性眼肌麻痹(特点:眼球 同向运动不协调)见于侧纵束受损(如多发性硬化) ⑷.核上性眼肌麻痹(特点:两眼 同向运动障碍) 病变部位:眼球侧视中枢。

①额中回后部: a.刺激性病变:向对侧偏斜 b.破坏性病变: 向同侧凝斜 ②脑桥展神经核旁: 方向与①相反 2.瞳孔改变:

⑴.瞳孔缩小(<2.5mm):

①一侧性── Horner综合征(“三小”)

同侧瞳孔缩小,眼球下陷,眼裂缩小;伴同侧面部少汗。 ②双侧性── 桥脑出血(针尖样缩小) ⑵.瞳孔散大(>5mm):

①动眼神经麻痹: 直接、间接光反射消失 ②视神经完全性损害: 直接消失,间接存在 ⑶.反射改变:

①动眼神经瘫──直接、间接光反射均消失。

②视神经完全性损害──直接光反射消失,间接光反射存在。 ③阿-罗瞳孔──光反射丧失而调节反射存在。(见于神经梅毒)

④强直性瞳孔(Adie综合征):一侧瞳孔扩大,光反射、调节反射极迟缓,常伴腱反射消失。多见于成年女性。

神经系统疾病定位诊断

㈢后根型:节段性各种感觉障碍,伴神经根痛(放射性剧痛)。(颈椎病致C5-6神经根损害)㈣脊髓型:1.脊髓横贯性损害:损害平面以下各种感觉障碍。(脊髓炎、压迫症)2.脊髓半切综合征(Brown-SequardSyndrome):同侧深感觉障碍(伴肢体瘫痪),对侧痛温觉障碍。(髓外肿
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