菜粉蝶HSP20基因的克隆及温度胁迫下表达分析
袁远[1];张连根[1];高熹[1];吴国星[1];张慧[1];龙华[1];朱家位[1];
【期刊名称】《南方农业学报》 【年(卷),期】2019(050)002
【摘要】【目的】克隆分析菜粉蝶(Pieris rapae)热激蛋白20基因(HSP20),并检测其在温度胁迫下的表达情况,为探析菜粉蝶适应温度胁迫机制提供参考。【方法】以菜粉蝶为试验材料,采用RT-PCR和RACE克隆获得菜粉蝶HSP20基因cDNA全长,并通过生物学软件分析其序列,明确其基因结构特征和亲缘关系;采用实时荧光定量PCR检测菜粉蝶HSP20基因在低温(-20~0℃)和高温(5~45℃)胁迫下的表达响应。【结果】菜粉蝶HSP20基因全长725bp,5''-端非编码区105bp,3''-端非编码区109bp,开放阅读框531bp,编码176个氨基酸,预测蛋白分子量19.5kD,理论等电点6.61;其编码氨基酸序列中含有1个典型的HSP20家族结构域(位于第60~142位氨基酸)、1个α-晶体蛋白(位于第60~157位氨基酸)和1个Allatoallatostatin(位于第14~24位氨基酸);基序列相似度分析其与二化螟、家蚕和甘蓝夜蛾HSP20蛋白氨基酸相似度较高并聚为一族。该基因随环境温度的升高或降低发生变化,在-5和40℃诱发该基因高效表达。【结论】低温和高温均能诱导菜粉蝶HSP20基因高效表达。 【总页数】6页(P.286-291)
【关键词】菜粉蝶;热激蛋白;HSP20;基因克隆;序列分析;温度胁迫;表达分析 【作者】袁远[1];张连根[1];高熹[1];吴国星[1];张慧[1];龙华[1];朱家位[1]; 【作者单位】[1]云南农业大学,昆明650201;[1]云南农业大学,昆明650201;[1]云南农业大学,昆明650201;[1]云南农业大学,昆明650201;[1]云南农业大学,昆
明650201;[1]云南农业大学,昆明650201;[1]云南农业大学,昆明650201; 【正文语种】英文 【中图分类】S433.4 【相关文献】
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