非洲猪瘟病毒 p30蛋白真核表达载体的构建及表达
作者：廖立珊;吕建强;杨俊兴;秦智锋;林庆燕;曾少灵;孙洁;刘建利;花群义;唐金明;林彦星;阮周曦;张彩虹;陶虹
作者机构：深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045;深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045;深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045;深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045;深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045;深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045;深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045;深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045;深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045;深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045;深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045;深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045;深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045;深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 广东深圳518045
来源：上海畜牧兽医通讯 ISSN：1000-7725 年：2016 卷：000 期：004 页码：6-9 页数：4 正文语种：chi
关键词：ASFV;杆状病毒表达
摘要：本文设计特异性引物扩增全长p30基因，得到585 bp的目的片段，克隆至杆状病毒Bac‐To‐Bac表达载体pFastBac／NT‐TOPO中，转化大肠杆菌DH10Bac进行同源重组，成功构建了含有p30基因的真核表达载体。转染Sf9细胞，回收得到重组杆状病毒。SDS‐PAGE和West‐ern blot检测结果表明，表达产物20 kDa ，与预期大小一致，能与 A FSV 阳性血清产生特异性反应。
非洲猪瘟病毒 p30蛋白真核表达载体的构建及表达
