有机化学高占先第二版答案
【篇一：有机化学第二版(高占先)第一章习题答案】
-1 扼要解释下列术语.
(2) 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。
键的离解能：共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。以双原子分子ab为例，将1mol气态的ab拆开成气态的a和b原子所需的能量，叫做a—b键的离解能。 应注意的是，对于多原子分子，键能与键的离解能是不同的。分子中多个同类型的键的离解能之平均值为键能e(kj.mol)。
(3) 键长：形成共价键的两个原子核之间距离称为键长。
(4) 极性键: 两个不同原子组成的共价键，由于两原子的电负性不同, 成键电子云非对称地分布在两原子核周围，在电负性大的原子一端电子云密度较大，具有部分负电荷性质，另一端电子云密度较小具有部分正电荷性质，这种键具有极性，称为极性共价键。
(7) 活性中间体：通常是指高活泼性的物质，在反应中只以一种”短寿命”的中间物种存在,很难分离出来，,如碳正离子, 碳负离子等。 (8) 亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。 (9) 亲核试剂：在反应过程中，如果试剂把电子对给予有机化合物与它反应的那个原子并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲核试剂。 (10) lewis碱：能提供电子对的物种称为lewis碱。
(11)溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。
(12)诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。
(13)动力学控制反应：在有机反应中，一种反应物可以向多种产物方向转变时，在反应未达到平衡前，利用反应快速的特点来控制产物组成比例的，称为动力学控制或速率控制。 (14) 热力学控制反应：在有机反应中，一种反应物可以向多种产物方向转变时，在反应未达到平衡前，用平衡到达来控制产物组成比例的，称为热力学控制或平衡控制。
1-2 简述处理化学键的价键法、分子轨道法和共振论。
答：价键法要点：价键的形成可看作是原子轨道的重叠或电子配对的结果。两个原子如果都有未成键的电子，并且自旋方向相反，则可以配对，也就是原子轨道可重叠形成共价键；重叠部分越大，所形成的共价键越牢固，因此要尽可能地使原子轨道让某一方向互相接近，以达到最大的重叠（共价键的方向性）；一个原子的未成到电子如果已经配对，它就不能再与其他原子的未成对电子配对（共价键的饱和性）；能量相近的原子轨道可以进行杂化，组成能量相等的杂化轨道，这样可使成键能力更强，体系能量降低，成键后可达到最稳定的分子状态。
分子轨道法要点：分子中的原子以一定的方式连接形成分子轨道，分子中的电子分布在分子轨道中，分子轨道可以由组成分子的原子轨道线性组合得到；分子轨道的数目与组成分子轨 -1
道的原子轨道数目相等；每个分子轨道有一定的能量，每个分子轨道只能容纳两个自旋方向相反的电子，即同样遵循能量最低原理、泡利不相容原理和洪特规则。
共振论要点：电子离域体系的分子、离子或自由基不能用一个经典结构表示清楚，而需用几个可能的原子核位置不变、只有电子对排布变化的经典结构表示（即共振结构或极限结构），实际分子、离子或自由基是共振杂化体；每个共振结构都不能代表共振杂化体，共振结构不是实际分子、离子或自由基的结构，仅仅是理论上或纸面上的结构；一个电子离域体系写出的共振结构数目越多，则这个体系越稳定；每个共振结构对共振杂化体的贡献不是均等的，越稳定的共振结构对共振杂化体的贡献越大，相同的共振结构对共振杂
化体的贡献相等；共振杂化体的能量低于任何一个共振结构的能量。 1-3 写出下列化合物短线构造式。如有孤对电子对，请用黑点标明。 h h (1) hhhh c c h
(8)h(2)h h h h
(3)h h h h h hh (5)h h h (6)h h hh
(4)hh (9)h hhh (7)h
1-4 杂化对键的稳定有何影响？按能量递增的顺序排列s，p，sp1，sp2，sp3轨道。并画出这些轨道的形状。
答：杂化可使其轨道重叠更好，即成键能力更强，同时，提供更大键角，由此减少电子对之间的排斥，使体系能量降低，成键后可达到最稳定的分子状态。
原子轨道中s特征越多，能量越低。因此，能量递增次序为：s→sp
1→sp2→sp3 →p。 s p sp sp2 sp3
1-5 判断下列画线原子的杂货状态
（1）sp，（2）sp，（3）sp，（4）sp，（5）sp，（6）sp。 1-6 ”标明极性分子中偶极矩方向。
答：除（2）外分子中都含有极性键。（2）和（3）是非极性分子，其余都是极性分子。分子 2 3
中偶极矩方向见下图所示，其中绿色箭头所示的为各分子偶极矩方向。 (1)
h3(5) h3(6) i(2)
3 (7) i (3) (8)
1-7 解释下列现象。
（1）co2分子中c为sp杂化，该分子为直线型分子，两个c=o键矩相互抵消，分子偶极矩为零，是非极性分子；而so2分子中s为sp2杂化，分子为折线型，两个s—o键矩不能抵消，是极性分子。 （2）在nh3中，三个n—h键的偶极朝向n，与电子对的作用相加；而nf3中三个n—f键的偶极朝向f，与n上的未成对电子的作用相反并有抵消的趋势。
1-8 将下列各组化合物中指定键的键长由长到短排列并说明理由。 32
答：（1）从乙烷，乙烯到乙炔，碳原子杂化态由sp到sp至sp，s成份提高，拉电子能力增强，虽同属于碳氢键但键长缩短。
（2）键长顺序为c—i＞c—br＞c—cl＞c—f。因为卤素原子核外电子层数为i＞br＞cl＞f，即其范德华半径为i＞br＞cl＞f，则其原子共价半径i＞br＞cl＞f。
（3）碳碳键键长为乙烷＞乙烯＞乙炔。因为碳原子杂化态由sp3到sp2至sp，其共价键分别为单键、双键和叁键，碳碳原子间的作用力是乙烷＜乙烯＜乙炔，作用力越强，则两原子被拉得越紧，键长越短。
1-9 将下列各组化合物按酸性由强到弱排列。 （1）d＞a＞c＞b；（2）a＞b＞d＞c
1-10 下列物种哪些是：（1）亲核试剂，（2）亲电试剂，（3）既是亲核试剂又是亲电试剂？
-答；（1）亲核试剂：cl，h2o，ch3oh，ch2=ch2，hcho，
ch3cn，-ch3； （2）亲电试剂：h， alcl3，br，fe，no2，hcho，ch3cn，ch3，zncl2，ag，bf3； （3）既是亲核试剂又是亲电试剂： hcho，ch3cn； （4）两者都不是的：ch4。
1-11 按质子酸碱理论，下列化合物哪些是酸？哪些是碱？哪些既是酸又是碱？ + + 3+ +
+ +
答：酸：nh3，hs，hbr，h2o，nh4，hco3； 碱：nh3，cn，hs，h2o，hco3；
既是酸又是碱：nh3，hs?，h2o，hco3?。
1-12 按lewis酸碱理论，在下列反应中，哪个反应物为酸？哪个反应物为碱？ 答：（1）h2o 为酸，cn-为碱；（2）bf3为酸，hcho为碱；（3）h2o 为酸，ch3nh2为碱；（4）cu为酸，nh3为碱；（5）alcl3为酸，cocl2为碱；（6）i2为酸，i为碱。
1-13 指出下列溶剂中哪些属于极性质子溶剂？哪些属于极性非质子溶剂？哪些属于非极性溶剂？
答：极性质子溶剂：（5），（6）； 极性非质子溶剂：（1），（4），（7），（8）； 非极性溶剂：（2），（3）。
1-14 矿物油（相对分子质量较大饱和烃的混合物）不溶于水或乙醇中，但可以溶于正已烷。试解释之。
答：矿物油为非极性分子，根据“相似相溶”原则，它可溶于非极性的正已烷，而不能溶于有极性的水或乙醇（水或乙醇醇间能形成氢键，分子间的引力非常强，故矿物油分子不能克服这种氢键与乙醇或水相互渗透而溶解）。 1-15用溶剂化作用比较氯化钠在水中和在二甲亚砜中的溶解方式。
答：氯化钠溶于水后，结构单元是水化了的na+和cl-，即两种离子均被质子溶剂水分子所包围；氯化钠在二甲亚砜的溶解度比水中的小，na+和cl-分别为非质子极性溶剂二甲亚砜分子所包围，二甲亚砜对na+有溶剂化作用，但cl-无法与其形成氢键，溶剂化作用很弱。它们均存在离子偶极作用。
1-16 在常温下，甲烷与碘的一取代反应不能发生，请解释原因。 答：反应的焓变△h =（427+151）—（222+297）= 59kj.mol-1 为吸热反应，反应物与产物结构相似，△影响不大。△g与△h均大于零，反应不能发生。更主要的原因是碘代反应的活化能较大（比氯代和溴代的大），同时生成的hi又是强还原剂，因此甲烷很难直接进行碘代以制备碘代甲烷。
1-17 乙醇和二甲醚，哪个焓值低？ -1
1-18 下列物质是否含有共轭酸和共轭碱？如有，请分别写出。 答：（1）即有共轭酸也有共轭碱，共轭酸是ch3nh3+，共轭碱是ch3nh2-； （2）共轭酸是ch3oh；
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