实验十三 乙酸乙酯的制备
一． 实验目的：
1. 掌握实验室制备乙酸乙酯的原理与方法，初步掌握低沸点易燃液体的操作要点。 2. 掌握回流蒸馏分液漏斗的使用等操作。 二． 实验重点和难点：
1. 有机酸合成酯的一般原理及方法。 2. 提高有机反应装置及仪器的基本操作。 实验类型：基础性 实验学时：4学时 三． 实验仪器与药品：
主要实验仪器：蒸馏装置 回流冷凝管 分液漏斗 温度计 量筒 三颈烧瓶（100mL） 蒸馏头 pH试纸 锥形瓶 主要化学试剂：冰醋酸 95%乙醇 浓硫酸 饱和碳酸钠溶液 饱和氯化钙及饱和氯化钠水溶液 无水硫酸镁 四． 实验装置图：
五． 实验原理：
常用的催化剂：浓硫酸、氯化氢、对甲苯磺酸
酸的作用是使羰基质子化从而提高羰基的反应活性。
整个反应是可逆的。为了使反应向有利于生成酯的方向移动，通常采用过量的羧酸或醇，或者除去反应中生成的酯或水，或者二者同时采用。
但究竟使用过量的酸还是过量的醇，取决于原料是否易得，价格及过量的原料与产物容易分离与否等因素。
理论上催化剂不影响平衡混合物的组成，但实验表明，加入过量的酸，可以增大反应的平衡常数。因为过量的酸存在，改变了体系的环境，并通过水合作用除去反应中生成的部分水。
在实践中，提高反应收率常用的方法是除去反应中形成的水，特别是大规模的工业制备中。在某些酯化反应中，醇、酯和水之间可以形成二元或三元最低恒沸物，也可以在反应体系中加入能与水、醇形成恒沸物的第三组分，如苯、四氯化碳等。以除去反应中不断生成的水，达到提高酯产量的目的，这种酯化方法，一般称为共沸酯化。究竟采取什么方法，要根据反应物和产物的性质来确定。
为了提高酯的产量，本实验采取加入过量的乙醇及不断地把反应中生成的酯和水蒸出的方法。在工业生产中，一般采用加入过量的乙酸，以便使乙醇转化完全，避免由于乙醇和水及乙酸乙酯形成二元或三元恒沸物给分离带来困难。
以上酸催化的直接酯化是工业和实验室制备羧酸酯最重要的方法。除此之外，还有：
①、 采用酰氯、酸酐和腈的醇解。 ②、 利用羧酸盐与卤代烷或硫酸酯的反应。
羧酸酯是在工业和商业上用途广泛的化合物，酯在工业和商业上大量用作溶剂。低级酯一般是具有芳香气味或特定水果香味的液体，自然界许多水果和花草的芳香气味，就是由于酯存在的缘故。酯在自然界以混合物的形式存在，人工合成的一些香料就是模拟天然水果和植物提取液的香味经配制而成的。 六． 实验內容及步骤：
①、 安装实验仪器：按照上图组装仪器。接受器浸入冰水中冷却，接尾管的支
管接橡皮管通入下水道。 ②、 加试剂：在 三颈瓶中加入4mL乙醇，慢慢振荡+5mL浓H2SO4+沸石。漏
斗内盛预先在烧杯内混匀的10mL乙醇 + 8mL 乙酸 ③、 加热反应：先从漏斗中放出3mL混合液，于石棉网上加热至110-1200C。
有馏分分出时，打开滴液漏斗，控制流速与馏分滴速相当（1d/s），
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④、 滴加完毕后，至130C无馏分为止。 ⑤、 除杂质：摇动盛粗产品的锥形瓶，向其中加入饱和碳酸钠水溶液至pH为
中性（黄绿色），或者直至不再有CO2气体逸出，有机相对pH试纸呈中性为止。 ⑥、 提纯：将液体转入分液漏斗中，搖振后静置，分去水相，有机相用10mL
饱和食盐水洗涤后，以出去CO32-，静置弃水相。再每次用10mL饱和氯化钙溶液洗涤两次。弃去下层液（水相）。 ⑦、 干燥：酯层转入干燥的锥形瓶+无水硫酸镁干燥。计量体积（一般10mL左
右）并计算回收率。 ⑧、 （本部分可以不做）水浴蒸馏得纯产物：将干燥的粗乙酸乙酯在水浴上进
行蒸馏，收集73--78℃馏分， ⑨、 计算产率： 七． 实验注意事项： 1. 注意操作安全性。
(1) 实验仪器安装要认真、仔细和小心。 (2) 使用试剂时注意防火，防硫酸，防烧伤。
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有机化学实验十三乙酸乙酯的制备
