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连续流动分析仪使用步骤和注意事项
适用于新用户，老用户也可以做为参考，或者直接略过参看下一章节。
1． 开机前检查
1.1 检查蠕动泵两侧导轨是否安装正确，泵管卡块是否安装到位。 1.2 1.3 1.3.1
检查泵管安装是否正确 检查管路是否连接正确， 检查流程
进样针 泵管 化学模块中的混合圈 透析膜 加热池 检测器中的流通池 废液管 1.3.2
检查管路中的接头（两通、三通、玻璃管间的塑料套管）是否牢靠，不会出现漏液或进气泡现象。
1.3.3
运行时间长后，玻璃管间的塑料套管上会出现有色颗粒沉淀，应及时更换新的套管，否则在测定时会带来较大的噪声。
1.3.4
检查泵管的选择是否正确，新用户最好对照法的装置图进行检查，如泵管出现老损时请及时更换。
1.3.5
检查空气管路是否连接正确，每次开机前最好将空气阀上的硅胶管左右移动一下，改变硅胶管上受力点的位置，这样可以提高硅胶管的使用寿命。
1.4 滤光片是否正确
注：滤光片不用时用原包装袋装好放入干燥器皿中，防止在潮湿空气中光学老化。 1.5 管路中加热池，紫外消解器或蒸馏器是否连接正确（如有）
1.6 检查电源线与数据传输线是否连接正确，如有搬动时此项检查尤为重要。 1.7 打开各部件（进样器、蠕动泵、化学模块上的加热池及紫外灯、检测器）电源： 1.7.1 蠕动泵主电源开关在右侧下，上红色开关控制启动和停止。 1.7.2 打开在线蒸馏装置开关（如果需要），不用时请关闭电源。
1.7.3 化学模块上加热池的温度控制已依据分析法设定好，使用时直接连接电源即可。紫
外灯电源线在化学模块下，如果要使用直接连接电源线。注：温度对显色反应的灵敏度影响很大，忘记打开加热池，可能会带来显色反应的灵敏度下降。
1.8 电源开启后进样器会自检。启动蠕动泵，将管路放入蒸馏水中，清洗管路，如果有
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活化试剂的管道，先把它放入活化试剂中，此时可以通过对气泡的观察，了解管路的状态。
1.8.1 气泡在管路中应大小合适，气泡太小不能完全将样品分割，管壁对试剂的吸收增加
（液膜增厚），带过（Carryover）增加。此时可考虑换更大流量的空气泵管
1.8.2 气泡在管路中的分布应均匀，运行平稳，不会出现停顿或后退，如有此现象表明管
路中的压力不正常，可能是管路中有沉淀，可以使用0.1或0.5M的HCl， 0.1或0.5 M的NaOH溶液，蒸馏水依次清洗管路，或者使用10%的次氯酸钠溶液清洗，或者按照法提供的特殊清洗液来清洗管路。
2. 开启软件
各种版本软件的界面略有不同，详情请查阅随机的用户手册 2.1 打开AACE软件，在主菜单中单击“图表 charting”进行联机。
图表 Charting 如果还没建立一个分析文件时点击 Charting会出现此画面
2.2 建立分析文件（硝酸盐为例）
2.2.1 点击“建立 Set up”菜单 点击“分析 Analysis….F4”出现以下画面。
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2.2.2 点击窗口右侧按钮“新分析 New Ananlysis”出现如下画面：
点“OK”键
2.2.3 出现分析文件设置窗口后，按如下设置
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如果只做一项分析时，可将另外一个通道删除
a：输入分析文件名，如“NO3-硝酸盐”
b：输入每小时样品数（Sample Per Hour）例如：40，即每小时测定40个样品； 样品/清洗（Sample to Wash）：3.0，即进样时间和清洗时间比为3:1 C：Statistics（统计）：勾选；
D：Detection Limited（Sample group 2）：用2号样品组来求取检测限，可选。
E：Channels（通道）：Method 1对应检测器的1通道，Method 2对应检测器2通道，只做一项测定时可删除其余通道。
F：设置托盘协议（Tray Protocol）设置如下：
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说明：
1、 设置时各杯样品或标准的顺序要与实际样品架上的杯序相一致。
2、 Drift为漂移校正杯，可以分析校正整个测定过程中反应的灵敏度的漂移。建议选用。 3、 Carryover为带过校正杯，可以分析校正整个测定过程中高浓度样品对其后低浓度样品
的污染或干扰情况，带过较大时应增加清洗时间，降低分析速度。可不选。 4、 Baseline为基线校正杯，可以分析校正基线的漂移。
5、 Samples：样品设定，点击设置样品，可对样品编组设置，计算平行样的标准偏差和相
对标准偏差，统计结果会显示在报告中，见下图：
在“多少”框中输入平行样的数量，“使用杯”即第一个样在进样器的位置，选择组别，点击“OK”确认，盘序窗口显示”S1”，即1组样品
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操作步骤和注意事项
