登革热疫苗市场调研分析（2024） ◎调研报告 ◎调查报告 ◎市场调研 ◎行业分析
调研报告
Research Proposal
登革热疫苗是一种用于预防人类登革热的疫苗。截至2024年，一种版本已商用，称为CYD-TDV，并以Dengvaxia的商标出售。仅在以前患有登革热的人群或大多数人以前感染过的人群中才建议使用该疫苗。疫苗的价值受到以下事实的限制，即它可能会使以前没有感染过的人的结局恶化。一年内注射三次。
在过去的几年中，登革热疫苗的全球市场发展迅速，2024年登革热疫苗的全球收入接近188万美元；实际销量约为4.45万件。
登革热疫苗的分类包括登革热疫苗和其他。据确定，登革热每年在全世界引起近4亿次感染。在过去的半个世纪中，登革热患病率增长了30倍以上。在此期间，它已从不到10个国家扩展到超过128个国家。
来自多个流行国家的登革热监测数据表明，到青春期时，大约70-90％的个体可以感染至少一种DENV血清型。尽管有许多因素会影响疾病的严重程度，
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但主要危险因素是第二次感染了不同于第一次感染的DENV血清型。
市场竞争并不激烈。只有一种版本被称为CYD-TDV，由赛诺菲（Danvaxia）生产，商品名为Dengvaxia。
Dengvaxia?（CYD-TDV）由法国里昂的赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）开发，是国际上首个获得许可的登革热疫苗。已在包括印度在内的15个不同国家/地区的40,000多人中对该疫苗进行了广泛的评估。世界卫生组织（WHO）建议Dengvaxia?用于居住在全球登革热流行地区的9-45岁的个人。 Dengvaxia?是一种减毒的四价登革热活疫苗，包含所有四种登革热血清型-DENV-1，DENV-2，DENV-3和DENV-4。
该疫苗采用重组DNA技术生产，并已在3阶段（0/6/12个月）的III期临床试验中进行了评估。它于2015年12月在墨西哥首次获得许可，并于2016年在菲律宾和印度尼西亚首次商用。迄今为止，该疫苗已在巴拉圭，秘鲁，萨尔瓦多，巴西，危地马拉，新加坡和哥斯达黎加等其他7个登革热流行国家中采用。在这些国家中，到目前为止，已经有超过500,000人接种了150万剂疫苗。
武田制药声称，在登瓦克夏（Dengvaxia）竞争对手赛诺菲（Sanofi）内爆后数月，PhIII在登革热疫苗中获得成功。
武田公司向大型市场等待登革热疫苗迈出了一大步，因为武田公司报告说，大规模的三期试验取得了积极的结果。
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该分析是一项由三部分组成的研究的第一部分，得出的结论是，该公司的四价登革热疫苗TAK-003在15个月内有效预防了由四种血清型的任何一种引起的登革热，从而达到了主要终点。 Takeda $ TAK研究人员说，尽管他们正在为同行评审的期刊保存详细信息，但该疫苗“耐受性良好，迄今为止没有重大安全隐患。”
以上内容节选自《2024-2026全球及中国登革热疫苗行业发展现状调研及投资前景分析报告》行业报告，详细内容请联系发布者。著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。
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登革热疫苗市场调研分析(2024) - 图文
