第十二章 肿瘤遗传学（一）选择题（A型选择题）
1．以下哪个是对Ph染色体的正确描述：
A．22q+ B．22q- C．9q+ D．9q- E．der（22）t(9;22)(q34;q11) 2．视网膜母细胞瘤（RB）的致病基因为：
A．ras B．rb C．p21 D．MTS1 E．NM23 3．下列哪个基因为肿瘤转移抑制基因：
A．ras B．rb C．p21 D．MTS1 E．NM23 4．下列哪种为慢性髓细胞白血病（CML）的标志染色体：
A．13q14- B．5p- C．22q- D．t(8;14) E．17q+ 5．存在于正常细胞中，在适当环境下被激活可引起细胞恶性转化的基因是：
A．癌基因 B．抑癌基因 C．原癌基因 D．抗癌基因 E．隐性癌基因
6．Knudson提出的“二次突变假说”中，非遗传性肿瘤的第一次突变发生在： A．精子 B．卵细胞 C．受精卵 D．体细胞 E．生殖母细胞 7．慢性髓细胞性白血病属于______的肿瘤。
A. 多基因遗传 B. 染色体畸变引起 C. 遗传综合征 D. 遗传易感性 E. 单基因遗传 8．Bloom综合征（BS）属于______。
A. 单基因遗传 B. 多基因遗传 C. 染色体畸变引起 D. 遗传易感性 E. 染色体不稳定综合征 9．视网膜母细胞瘤属于______的肿瘤。
A. 单基因遗传 B. 多基因遗传 C. 染色体畸变引起 D. 遗传易感性 E. 染色体不稳定综合征 10．共剂失调性毛细血管扩张症（AT）属于______。
A. 单基因遗传 B. 多基因遗传 C. 染色体不稳定综合征 D. 遗传易感性 E. 染色体畸变引起 11．肾母细胞瘤属于______的肿瘤。
A. 染色体畸变引起 B. 遗传易感性 C. 染色体不稳定综合征 D. 多基因遗传 E. 单基因遗传
12．着色性干皮病（XP）是一种罕见的、致死性AR遗传病，发病率为1/250000。XP属于______。
A. 多基因遗传 B. 染色体不稳定综合征 C. 遗传易感性 D. 染色体畸变引起 E. 单基因遗传 13．家族性结肠息肉病属于______的肿瘤。
A. 多基因遗传 B. 染色体不稳定综合征 C. 遗传易感性 D. 单基因遗传 E. 染色体畸变引起 14．Fanconi贫血症（FA）属于______。
A. 多基因遗传 B. 染色体畸变引起 C. 遗传易感性 D. 单基因遗传 E. 染色体不稳定综合征 15．Burkitt淋巴瘤属于______的肿瘤。
A. 多基因遗传 B. 染色体畸变引起 C. 遗传易感性 D. 单基因遗传 E. 染色体不稳定综合征
16．神经纤维瘤（NF1）又称Von Recklinghausen病，属于______的肿瘤。 A. 多基因遗传 B. 染色体畸变引起 C. 单基因遗传 D. 遗传易感性 E. 染色体不稳定综合征 17．RB基因是______。
A．抑癌基因 B．癌基因 C．细胞癌基因 D．肿瘤转移基因 E．肿瘤转移抑制基因 18．在这二次突变学说中，第二次突变发生在______。
A．卵子 B．体细胞 C．原癌细胞 D．癌细胞 E．精子 19．MYC基因产物是一种______。
A．酪氨酸激酶 B．生长因子 C．DNA结合蛋白 D．表皮生长因子 E．神经递质 20．SIS基因产物是一种______。
A．酪氨酸激酶 B．表皮生长因子 C．DNA结合蛋白 D．生长因子 E．神经递质 21．SRC基因产物是一种______。
A．神经递质 B．生长因子 C．DNA结合蛋白 D．表皮生长因子 E．酪氨酸激酶
22．在某种肿瘤中，如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数，此细胞系就称为该肿瘤的______。
A．干系 B．旁系 C．众数 D．标志细胞系 E．非标志细胞系 23．视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是
A．Ph染色体 B．13q缺失 C．8、14易位 D．11p缺失 E．11q缺失
24．Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是______。
A．Ph染色体 B．13q缺失 C．8、14易位 D．11p缺失 E．11q缺失
25．慢性髓细胞性白血病的特异性标志染色体是______。 A．Ph染色体 B．13q缺失 C．8、14易位 D．11p缺失 E．11q缺失
26．以下______不是共剂失调性毛细血管扩张症的特点
A．AR遗传 B．无免疫缺陷 C．染色体具不稳定性 D．单基因遗传 E．毛细血管扩张 27．Bloom综合征的遗传学特征没有______。
A．姐妹染色单体交换 B．四射体结构 C．染色体脆性 D．断裂性突变 E．染色体不稳定 28．着色性干皮病的特点没有______。
A．AR遗传 B．对光敏感 C．易患皮肤癌 D．四射体结构 E．染色体不稳定 29．Fanconi贫血症的遗传方式属于______。
A．多基因遗传 B．AD遗传 C．XR遗传 D．XD遗传 E. AR遗传 30．Fanconi贫血症遗传学特征没有______。 A. 染色体脆性 B. AR遗传
C. DNA链内或两条互补链之间的两个核苷酸之间形成交联 D. 染色体断裂 E. 染色体不稳定 31．Fanconi贫血症临床特点之一是______。
A．发育正常 B．血细胞减少 C．对光敏感
医学遗传学习题附答案第章肿瘤遗传学
