比为（ ）
A. 1∶1 B. 2∶3 C. 3∶2 D. 2∶1 【答案】C 【解析】
H2O，试题分析：根据结构简式以及元素守恒，1mol乌洛托品有4molN，因此需要4molNH3·6molC需要6mol甲醛的水溶液，因此两者的比值为6：4=3：2，故选项B正确。 考点：考查元素守恒思想的化学计算等知识。
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11. 某一有机物A可发生如下反应：已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】B 【解析】
试题分析：A的分子式为C6H12O2，A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，B应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，D应为醇，则A属于酯，C和E都不能发生银镜反应，说明C、E不含醛基，则C不可能为甲酸，若C为乙酸，则D为CH3CH（OH）CH2CH3；若C为丙酸，则D为CH3CH（OH）CH3；若C为丁酸，则D为乙醇、E为乙醛，不可能，所以A只能为：CH3COOCH（CH3）CH2CH3或CH3CH2COO2CH（CH3）2，总共有两种可能的结构，故选B。
考点：考查有机物的推断
12.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如下。
下列说法不正确的是 A. 过程i发生了加成反应 B. 中间产物M的结构简式为
C. 利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯和间二甲苯 D. 该合成路线理论上碳原子100%利用，最终得到的产物易分离 【答案】C 【解析】
A.过程i是异戊二烯和丙烯醛共同发生加成反应，生成具有对位取代基的六元环中间体——4-甲基-3-环己烯甲醛，故A正确；B.通过M的球棍模型可以看到六元环上甲基的临位有一个双键，所以M为4-甲基-3-环己烯甲醛，结构简式是
，故B正确；
C.根据该合成路线，可以合成对二甲苯和间二甲苯，不能合成邻二甲苯，故C错误；D.该合成路线包含两步，第一步为加成，第二步为脱水，两步的C原子利用率均为100%，故D正确。
点睛：该题利用最新的科研成果，通过加成反应和对球棍模型等知识，考察了学生利用已学知识认识解决未知问题的能力。
13.由X、Y和Z合成缓释药物M，下列说法不正确的是 ．．．
A. M在体内能缓慢发生水解反应
B. X可以由乙烯通过加成反应和取代反应制各 C. 1molY与NaOH溶液反应，最多能消耗3mol NaOH D. Z由加聚反应制得，其单体的结构简式是CH3CH=CHCOOH 【答案】D 【解析】
A. M中含有酯基，在体内能缓慢发生水解反应，故A正确；B. M水解的产物为邻羟基苯甲酸、乙酸、乙二醇和2-甲基丙烯酸，则X为乙二醇，可以由乙烯与溴加成后水解得到，故B正确；C.Y为邻羟基苯甲酸和乙酸酯化得到的酯，1mol Y与NaOH溶液反应，最多能消耗3mol NaOH，D. Z由2-甲基丙烯酸通过加聚反应制得，故C正确；其单体的结构简式是CH2=C (CH3)COOH，故D错误；故选D。 14.下列叙述正确的是
A. 向混有苯酚的苯中加入浓溴水，过滤，可除去其中的苯酚
B. 向酸性KMnO4溶液中滴加维生素C溶液，KMnO4溶液褪色，说明维生素C有还原性 C. 向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制Cu(OH)2浊液，加热未见红色沉淀，说明淀粉未水解
D. 向NaOH溶液中加入溴乙烷，加热，再加入AgNO3溶液，产生沉淀，说明溴乙烷水解 【答案】B 【解析】
A. 向混有苯酚的苯中加入浓溴水， B. 向酸性KMnO4生成的三溴苯酚仍可溶于苯中，A错误；溶液中滴加维生素C溶液，KMnO4溶液褪色，说明维生素C有还原性，B正确；C. 向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制Cu(OH)2浊液，由于没有先加碱把硫酸中和，所以不可能产生红色沉淀，C不正确；D. 向NaOH溶液中加入溴乙烷，加热，再加入AgNO3溶液，产生沉淀，由于没有先加稀硝酸将溶液酸化，过量的碱也可以与AgNO3溶液反应产生沉淀，所以D不正确。本题选B。
15.下列实验方案中，能达到相应实验目的的是
实验 方案 A．比较乙醇分子中羟基氢目原子和水分子中氢原子的活的 泼性
A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】
A．通过比较钠与水、乙醇反应产生氢气速率大小，可确定乙醇分子中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性大小，故A正确；B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应，故B错误；C．制银氨溶液是步骤是向2mL2%AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失为止，故C错误；D．碳酸钙与浓盐酸反应产生的二氧化碳气体中存在挥发出来的氯化氢气体，将此混合气体通入苯酚钠溶液，氯化氢、二氧化碳均与之反应，故不能说明它们酸性的相对强弱，故D错误。故答案选A。
16. 某同学利用右图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下：
化硫 B．除去乙烯中的二氧C．制银氨溶液 D．证明碳酸酸性强于苯酚
① 向浓H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后，加热试管A
② 一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体
③ 停止加热，振荡试管B，油状液体层变薄，下层红色溶液褪色 ④ 取下层褪色后的溶液，滴入酚酞后又出现红色 结合上述实验，下列说法正确的是
A. ①中加热利于加快酯化反应速率，故温度越高越好 B. ③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致 C. ③中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中 D. 取②中上层油状液体测其，共有3组峰 【答案】C 【解析】
试题分析：A.温度越高，浓硫酸的氧化性和脱水性越强，可能使乙醇脱水，降低产率，故A错误； B. ③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯中的乙醇和盐酸被变化碳酸钠溶液溶解，故B错误；C. 酚酞是有机物，易溶于有机溶剂，③中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中，故C正确；D. 乙酸乙酯分子中存在4种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有4组峰，故D错误；故选C。
考点：考查了乙酸乙酯的制备实验的相关知识。
17. 异秦皮啶具有镇静安神抗肿瘤功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌功效。它们在一定条件下可发生转化，如图所示。有关说法正确的是
A. 异秦皮啶与秦皮素互为同系物 B. 异秦皮啶分子式为C11H12O5
C. 秦皮素一定条件下能发生加成反应、消去反应和取代反应 D. 1mol秦皮素最多可与2molBr2(浓溴水中的)、4molNaOH反应 【答案】D 【解析】
试题分析：A．异秦皮啶与秦皮素中酚-OH的数目不同，结构不相似，不属于同系物，故A错误；
(解析版)北京师大附中高二下学期期末考试化学试题
