miR-204-5p对结直肠癌细胞增殖、侵袭、迁移及上皮间
质转化的影响
薛无涯;王舰梅;夏天;叶入裴;肖秀丽;龙汉安
【期刊名称】《泸州医学院学报》 【年(卷),期】2018(041)002
【摘要】目的:检测miR-204-5p在人结直肠癌与配对正常肠黏膜组织中的表达差异,观察其对结直肠癌细胞生物学行为的影响.方法:PCR检测23例结直肠癌及配对正常肠黏膜组织中miR-204-5p的表达水平,分析其与临床病理参数的关系.平板克隆实验、划痕实验及Transwell小室侵袭实验评估miR-204-5p对结直肠癌细胞生物学行为的影响.Western blot检测上皮间质转化(epithelia-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达.生物信息软件预测并验证miR-204-5p的靶基因.结果:与配对正常肠黏膜组织相比,miR-204-5p在癌组织中低表达(P<0.001),其表达水平与TNM分期(χ2=9.603,P=0.002)、肿瘤大小(χ2=7.078,P=0.008)及有无淋巴结转移(χ2=7.340,P=0.007)相关.过表达miR-204-5p能够降低结直肠癌HT29、LoVo细胞增殖(P<0.0001;P=0.001)、迁移(P=0.031;P=0.0012)及侵袭能力(P=0.008;P<0.001),并能上调E-cadherin
的表达(P<0.0001;P=0.016)、下调
Vimentin
的表达
(P=0.002;P=0.013).TargetScan、microRNA.org及miR-TarBase预测显示MAPRE2为miR-204-5p的潜在靶基因,过表达miR-204-5p能下调HT29及LoVo细胞中MAPRE2蛋白表达(P=0.001;P<0.0001).结论:miR-204-5p在人结直肠癌中低表达,且能抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭、迁移及EMT. 【总页数】7页(104-110)
miR-204-5p对结直肠癌细胞增殖、侵袭、迁移及上皮间质转化的影响
