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药理名词解释

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不良反应:是药物在正常用法用量时,产生的与治疗目的不符合给机体造成不适或伤害性的反应。

首关消除:口服药物经胃肠及肝细胞代谢酶的部分灭活,使进入体循环的药量减少,药效降低的现象。

药酶抑制剂:使酶活性增强,药物代谢加快,药效降低,临床表现为耐受性。

LD50:指能引起半数动物死亡的剂量 ED50:指能引起50%最大效应

耐受性:机体对药物的反应性降低必须增加药物方可保持原有药物效应

副作用:药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用

毒性反应:药物使机体产生病理变化或有害的反应,多数药物的毒性反应是由于剂量过大,用药时间过长或机体的敏感性过高而引起 向上调节:长期应用拮抗药,可使相应受体数目增多的现象。 向下调节:长期应用激动药,可使相应受体数目减少的现象。 ★肾上腺素升压作用的翻转:α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合,其本身不激动或较少激动肾上腺素受体,却能 妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用。 它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压,这个现象称为“肾上腺素作用的翻转作用\

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反跳现象:长期用药疾病症状未完全控制时减量太快或突然停药,可使原发疾病症状加重。

医源性肾上腺皮质功能不全:长期应用停药时,减量过快或突然停药可引起肾上腺皮质功能不全或肾上腺危象。

化学治疗药:使用化学药物对微生物感染、寄生虫及恶性肿瘤的治疗统称化疗,相应的药物则为化学治疗药。

抗生素:是某些微生物产生的具有抑制或杀灭其他微生物的代谢产物也包括一些半合成衍生物及少数全合成产物。

抗药性:简称耐药性。是指病原菌与抗菌药多次接触后病原菌对药物的敏感性降低乃至消失。

首剂效应:部分患者首次使用呱唑嗪在用药后0.5-2h内出现严重体位型低血压,产生心悸 晕厥 甚至意识丧失。

(学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收获,努力就一定可以获得应有的回报)

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药理名词解释

不良反应:是药物在正常用法用量时,产生的与治疗目的不符合给机体造成不适或伤害性的反应。首关消除:口服药物经胃肠及肝细胞代谢酶的部分灭活,使进入体循环的药量减少,药效降低的现象。药酶抑制剂:使酶活性增强,药物代谢加快,药效降低,临床表现为耐受性。LD50:指能引起半数动物死亡的剂量ED50:指能引起50%最大效应耐受性:机体对药
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