限时训练(完成时间30分钟)
基因工程
班级___________姓名___________学号_______________
一．选择题（共9小题）
1．下列有关基因工程的叙述不正确的是（ ）
A．用同种限制性核酸内切酶切割载体与含目的基因的DNA片段，可获相同黏性末 B．质粒上的抗生素抗性基因有利于鉴别和筛选含目的基因的受体细胞
C．将重组Ti质粒转入农杆菌之前，常用Ca2+处理农杆菌使其成为感受态细胞
D．用DNA分子杂交法检测目的基因已插入染色体DNA上，则说明转基因植物生产成功 2．采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊。但是，人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。以下有关叙述，正确的是（ ） A．该转基因山羊称为乳腺生物反应器或乳房生物反应器
B．在具体操作中，是用基因枪法将人的凝血因子基因导入山羊的受精卵 C．在该转基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中 D．人凝血因子基因开始转录后，DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA 3．长春花中的长春碱具有良好的抗肿瘤作用。科研人员利用TMS基因构建重组Ti质粒，对愈伤组织进行遗传改造，从其细胞分泌物中提取长春碱，解决长春碱供不应求的问题，操作流程如图。下列说法错误的是（ ）
A．过程②多采用农杆菌转化法 B．Ti质粒是TMS基因的运载工具
C．外植体通过①脱分化过程形成愈伤组织
D．愈伤组织通过③再分化过程产生长春碱
4．B基因存在于水稻基因组中，仅在体细胞和精子中正常表达，在卵细胞中不转录。为研究B基因表达对卵细胞的影响，设计了如下实验来获取能够在卵细胞中表达B基因的转基因植株。
注：启动子﹡指可在水稻卵细胞中启动转录的启动子；Luc基因表达的荧光素酶能催化荧光素产生荧光
下列关于该实验的叙述，不正确的是（ ）
A．B基因在水稻卵细胞中不转录，可能是B基因的启动子在卵细胞中无法启动转录 B．可从水稻体细胞和精子中提取RNA构建的cDNA文库中获得B基因中编码蛋白的序列C．过程②在培养基中应加入卡那霉素以检测T﹣DNA是否整合到水稻细胞染色体DNA上D．在鉴定和筛选转基因植株时，可以检测加入荧光素的该植株卵细胞中是否发出荧光 5．蛋白质工程是新崛起的一项生物工程，又称第二代基因工程。如图示意蛋白质工程流程。下列有关叙述错误的是（ ）
A．蛋白质工程就是根据人们需要，直接对蛋白质进行加工修饰 B．蛋白质工程是通过基因修饰或基因合成等方法，对现有蛋白质进行改造 C．①②过程为转录和翻译 D．蛋白质工程是从④开始的
6．为临床检测肿瘤坏死因子（TNF﹣α ），利用“噬菌体展示技术”获得TNF﹣α抗体，需要获得TNF﹣α抗体的基因片段，插入到噬菌体基因组中，经过筛选得到能正确表达TNF
﹣α抗体的噬菌体，进行大量扩增。下列相关叙述不正确的是（ ） A．将TNF﹣α抗体的基因片段与噬菌体DNA重组需用限制酶和DNA连接酶 B．在细菌体内，噬菌体以自身氨基酸为原料合成TNF﹣α抗体 C．TNF﹣α抗体随子代噬菌体的重新组装而展示在噬菌体表面 D．噬菌体通过侵染细菌繁殖，增殖速度快，更容易快速获得抗体
7．基因工程为花卉育种提供了新的技术保障．如图为花卉育种的过程（字母代表相应的物质或结构，数字代表过程或方法）．下列说法正确的是（ ）
A．①过程需要的酶有限制酶和DNA聚合酶 B．②过程常用的方法是农杆菌转化法
C．③、④过程为分化和再分化，该过程体现了植物细胞的全能性
D．转基因生物DNA上是否插入目的基因，可用抗原﹣抗体杂交技术检测
8．限制性内切酶能识别特定的DNA序列并进行剪切，不同的限制性内切酶可以对不同的核酸序列进行剪切．现以3种不同的限制性内切酶对6.2kb大小的线状DNA进行剪切后．用凝胶电泳分离各核酸片段，实验结果如图所示：
请问：3种不同的限制性内切酶在此DNA片段上相应切点的位置是（ ）
A．
B．
C．
D．
9．草甘膦是一种广泛应用的除草剂，能不加选择地杀死各种杂草和农作物．将抗草甘膦基因转入油菜中，使油菜能抗草甘膦．在转基因油菜种植多年后，调查发现在公路边的野生油菜有80%含有抗草甘膦基因．下列叙述正确的是（ ） A．野生油菜体内的抗草甘膦基因主要源自转基因油菜的花粉 B．80%的野生油菜体内出现抗草甘膦基因是自然选择的结果 C．含抗草甘膦基因的野生油菜是经自然选择进化出的新物种 D．大量使用单一除草剂可以减轻环境污染，提高物种多样性 二．解答题（共1小题）
10．人类是乙型肝炎病毒的唯一宿主，接种乙肝疫苗是预防乙肝病毒感染的最有效方法。图1为“转基因酵母乙肝疫苗”的生产过程示意图，该过程所用酵母菌为毕赤酵母菌，其体内无天然质粒，科学家改造出了图1所示的pPIC9K质粒（松弛控制型，复制不受宿主细胞控制）用作载体，其与目的基因形成的重组质粒经酶切后可以与酵母菌染色体发生同源重组，将目的基因整合与染色体组已实现表达。请回答下列问题：
限制酶 识别序列及酶切位点
SnaBⅠ
AvrⅡ
SacⅠ
BglⅡ
（1）如果要将HBsAg基因和pPIC9K质粒重组，应该在HBsAg基因两侧的A和B位置接上限制酶 的识别序列，这样设计的优点是可避免质粒和目的基因的自身环化。步骤1应选用 （填“E?coli”或“T4”）DNA连接酶。
（2）步骤2的目的是 。已知大肠杆菌每20分钟分裂一次，若1个大肠杆菌中导入了 10个重组质粒，则1小时后可从1个大肠杆菌的后代中得到重组质粒的个数 。 （3）步骤4中应选用限制酶 切割重组质粒以获得一段线性DNA，然后将其导入毕赤酵母菌细胞。为了确认毕赤酵母菌转化是否成功，应在培养基中加入 以便筛选。除此以外，还可以用分子杂交技术鉴定上图中的毕赤酵母菌转化是否成功，过程如图2所示：
根据图中显示结果推算，若要获得16个成功导入该基因的酵母菌菌落，则上图中的酵母
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