A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ—1的基因型是XAXA B．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ—4的基因型是XaXa C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ—2的基因型是Aa D．若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ—3的基因型是AA 〖答案〗C
6． 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（II）和非同源区（I、III）如右图所示。下列有关叙述中错误的是（ ）
A．I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．II片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性 C．III片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
〖答案〗D
7．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ） ．．． A B C D 遗传病 抗维生素D佝偻病 红绿色盲症 白化病 并指症 遗传方式 X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 夫妻基因型 XaXa×XAY XbXb×XBY Aa×Aa Tt×tt 优生指导 选择生男孩 选择生女孩 选择生女孩 产前基因诊断 〖答案〗C
8． 右图是某白化病家族的遗传系谱
图，请推算Ⅱ2和Ⅱ3这对夫妇生一 个白色病孩子的概率是（ ） A．1/9 B．1/4 C．1/6 D．1/8 〖答案〗C
9．一位只患白化病的女性患者(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)。则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞可能的基因型是（ ） A．aXB或aY B．aXB或aXb C．aaXBXB或aaXbXb D．aaXBXB或aaYY 〖答案〗C 10．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6” 〖答案〗C
11.研究人员发现，在艾滋病病人的血液中，除了有“人类免疫缺陷病毒(HIV)”外，还有大
量的“空心HIV”(病毒外壳)。下列针对这种“空心HIV”的叙述，不正确的是（ ） A．它可能是感染了HIV的T细胞损伤后溢出来的未组装的衣壳 B．它既具有抗原特异性，也具有感染性 C．它不是HIV的次级代谢产物
D．它是HIV的基因控制合成的蛋白质，原料来自宿主细胞 〖答案〗B
12.下列有关遗传病的说法，正确的是 （ ）
A．一对夫妇，生育了一个“新生儿无脑”患者，则其下一个孩子患此病的概率为1/4 B．先天性疾病都是遗传病 C．“先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致 D．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 〖答案〗D
13.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（ ） ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在患者家系中调查并计算发病率 ③在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ④在患者家系中调查研究遗传方式 A．③④ B．②③ C．①④ D．①② 〖答案〗C
14.下列有关人类遗传病的说法正确的是( ) A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病
B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变 C.猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 D. 21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体 〖答案〗C
15. 下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。表现正常的4号与一位正常男性婚配，生了一个既患该病又患血友病的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是 （ ） A．3/16 B．3/8 C．3/4
D．1/4
〖答案〗B
16.下图示某种单基因病在一家族中的发病情况。有关叙述正确的是 （ ） ①该致病基因一般不可能在细胞质中 ②该致病基因是隐性基因
③控制这种遗传病的基因一定存在于X染色体上
④若3号生一患该病的女儿，则致病基因一定在常染色体上 A．① B．①② C．②③ D．②④ 〖答案〗B
17.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是 （ ） A．1/44 B．1/88 C．7/2200 D．3/800 〖答案〗A
18.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（ ） ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在患者家系中调查并计算发病率 ③在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ④在患者家系中调查研究遗传方式
A．③④ B．②③ C．①④ D．①②
〖答案〗C
19.人类21三体综合征的成因是生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为 （ ） A．0 B．1/4 C．1/2 D．1 〖答案〗C
20.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较准确的解释是 （ ） A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占2/3 D．被调查的家庭数过少难下结论 〖答案〗C
21. 右图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为 （ ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 〖答案〗D
22. 如图所示的四个遗传图谱中，肯定不属于伴性遗传的是 （ ） ．．．
A．① 〖答案〗A
B．④
C．①③
D．②④
23.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是 （ ） A．研究猫叫综合症的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查 D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 〖答案〗D
24. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 （ ）
A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4 〖答案〗A
25.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。
Ⅰ）调查步骤：
（1）确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 （2）设计计录表格及调查要点如下： 双亲性状 总计 调查的家庭个数 子女总数 子女患病人数 男 女 （3）分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 （4）汇总总结，统计分析结果如下：
2）回答总是： ①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状 ②若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是 遗传病。 ③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病 ④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遗传病。 ⑤若只有男性患病，可能是 遗传病。 ⑥若男女患病比例相等，且发病率较高，可能是常染色体显性遗传病 〖答案〗（12分）
①表格中双亲可能性状 双亲性状 双亲正常 母患病父正常 父患病母正常 双亲都患病 总计 调查的家庭个数 子女总数 子女患病人数 男 女 （4）②常染色体隐性 ④伴X显性 （5）伴Y
26.下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：
（1）乙图中B所示细胞中含染色体组数为 ，C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为 。
（2）乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1体内存在的是 。
（3）甲图中Ⅱ1的基因型为 ，个体U只患一种病的概率是 ，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为 。 〖答案〗（1）4 1:2 （2）A、C（2分） （3）bbXAY 1/2 3/16 27.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图分析回答：
（1）___________病为血友病，另一种遗传病的致病基因在___________染色体上，为
___________性遗传病。
（2）Ⅱ—6的基因型为___________，Ⅲ—13的基因型为___________。
（3）Ⅱ—6在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是___________。 （4）若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为
___________。
（5）若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中不患遗传病的概率为___________。 〖答案〗（8分）
（1）乙 常
Bb（2）AaXX
隐
aaXbXb
（3）基因的自由组合定律 （4）11% （5）1／3
D．4号遗传的
28.生物研究小组的同学对某地区人类的遗传病进行词查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传,乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。 下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。请根据所给的材料和所学的知识回答：
新课标生物考点解析与跟踪精练：人类遗传病与优生
