儿科名词解释汇总
生长发育： 指小儿机体各组织、 器官形态的增长和功能成熟的过程。 生长是指儿童身体各器官、 系统
的长大， 可 有相应的测量值来表示其的量的变化； 发育是指细胞、 组织、 器官的分化 与功能成熟。 平均需要量 EAR ( estimated average requirement )是某一特定性别、年龄及生理状况群
体中对某营养素需要量的平 均值， 摄入量达到 EAR 的水平时可以满足群体中半数个体对 该营养素的需要，而不能满足另外半数个体的可能性。 推荐摄入量 RNI( recommended nutrient intake ( 97-98%)人体的需要；
)可以满足某一特定群体中绝大多数
适宜摄入量 AI ( adequate intake )是通过观察或实验室获得的健康人群某种营养素的摄入 量，在不能确
定 RNI 时使用； 可耐受最高摄入量 UL( tolerable upper intake level
高量。
)是平均每日可以摄入该营养素的最
食物的热力作用(TEF)食物中的宏量营养素除了为人体提供能量外，本身在消化吸收过程中 出现能量消耗
额外增加的现象，即食物代谢过程中所产生的能量。
溢乳： 15%的婴儿常出现溢乳，可因过度喂养、不成熟的胃肠运动类型、不稳定的进食时间而 发生。同
时，婴儿胃水平位置，韧带松弛，易折叠；贲门括约肌松弛，幽门括约肌发育好 的消化道解剖生理特点使 6 个月内的小婴儿常常出现胃食道反流( gastroesophageal reflex,GER )。 围生期( perinatal period )：是指产前、产时和产后的一个特定时期，自妊娠 28 周至生后 7 天。 小于胎龄儿SGA指出生体重在同胎龄平均体重第
准差的新生儿；
适于胎龄儿
10 百分位数以下，或低于平均体重两个标
AGA指出生体重在同胎龄平均体重第 10?90百分位数者;
90 百分位数以上，或高于平均体重 2 个标
大于胎龄儿LGA指出生体重在同胎龄平均体重第 准
差的新生儿。
湿肺( wet lung ) 亦称新生儿暂时性呼吸增快( transient tachypnea of newborn,TTN ) 多见于剖宫产足月儿，为自 限性疾病。系肺淋巴或 / 和静脉吸收肺液功能暂时低下，使其 积留于淋巴管、静脉、间质、叶间胸膜和肺泡等处， 影响气体交换。生后数小时内出现呼 吸增快( >60 次/ 分)，但吃奶佳、哭声响亮及反应好，重者也可有发绀和呻吟等。 持续胎儿循环( persistent fetal circulation,PFC )指严重肺炎、酸中毒、低氧血症时，
肺血管压力升高， 当压力等于 或超过体循环时， 可致卵圆孔、 动脉导管重新开放， 出现右 向左分流， 又持续肺动脉高压。 临床上出现严重紫绀， 低氧血症， 且吸入高浓度氧紫绀不 能减轻。 原始反射：觅食反射( rooting reflex )、吸吮反射( sucking reflex )、握持反射 (grasp reflex) 、拥抱反射
(Moro reflex) 。 早产儿以上反射可引不出，以上反射生后数月自然消 失。几个月后不消失，提示神经系统发育不全。 中性温度( neutral temperature )是指机体代谢、氧及能量消耗最低并能维持体温正常的最 适环境温度。 马牙： 在新生儿口腔上腭中线和齿龈部位， 可见黄白色米粒大小的小颗粒或斑块， 系上皮细胞 堆积或
黏液腺分泌 物积留所致。属正常，可自行消失，不宜挑刮。
假月经：部分女婴在生后 5?7天可见阴道流出少量血性分泌物， 或大量非脓性分泌物， 持续
1?3天自止，此系母亲雌激素在孕期进入胎儿体内，生后突然中断所致。 新生儿溶血病( hemolytic disease of newborn,HDN )是指母婴血型不合，母血中对胎儿红
细胞的免疫抗体 IgG 通过 胎盘进入胎儿循环，发生同种免疫反应而引起的溶血。 胎儿水肿：出生时全身水肿，皮肤苍白，常有胸、腹腔积液，肝脾肿大及贫血心衰，如不抢救 大多死亡。
严重者为死胎。多见于 Rh 血型不合溶血。 核黄疸四联症：手足徐动、听觉障碍、眼球运动障碍、牙釉质发育不良。 新生儿黄疸： 新生儿由于体内胆红素的累积而引起皮肤或其它器官黄染的现象。
合胆红素升高引起 的黄疸，多由新生儿溶血病所至。
一般特指未结
肠肝循环( enterohepatic circulation )成人肠道内的结合胆红素，被细菌还原成尿胆原
及其氧化产物， 大部分随粪 便排除， 小部分被结肠吸收后， 由肾脏排泄和经门静脉至肝脏 重新转变为结合胆红素，再经胆道排泄，即胆红素的“肠肝循环” 。 Gilbert 综合征， 即先天性非溶血性未结合胆红素增高症， 属常染色体显性遗传， 是由于肝细 胞摄取胆
红素功能障 碍，黄疸较轻，伴有 UDPGT活性降低时黄疸较重，酶诱导剂治疗有 效，预后良好。 胆红素脑病：即核黄疸，由高未结合胆红素血症引起，临床表现为一系列的 CNS 症状。临床
上分四期：警告期、痉挛期、恢复期及后遗症期，后遗症主要表现为核黄疸四联症。 新生儿颅内出血 (intracranial hemorrhage of the newborn) 是由于产伤、缺氧引起的脑损伤， 是新生儿期
最严重的脑损伤，早产儿多见，病死率高，预后不良，存活者常留有神经系统 后遗症。 硬膜下出血 (subdural hemorrhage ， SDH) 多为产伤引起大脑 V 破裂大出血，急性几小时病 情恶化，
呼吸停止、死亡；亚急性 24h 后出现症状，以惊厥为主，偏瘫、眼斜；慢性可数 月后慢性硬脑膜下积液，后遗症出现。 原发性蛛网膜下腔出血 (primary subarachoid hemorrhage , SAH)蛛网膜下腔桥 V,生后48h 发生惊厥，
大部分预后好，少数病例因粘连而脑积水，少量蛛网膜下腔出血可无症状，大 量出血可致死亡。 缺氧缺血性脑病 (hypoxic-ischemic encephalopathy, HIE) 是指各种围生期窒息引起的部分或 完全缺氧、
脑血流减少或 暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤, 多为足月儿, 是引起新生儿急 性死亡和慢性神经系统损伤的主要原因之一。 贫血( anemia )是指外周血中单位容积内红细胞数、血红蛋白量或红细胞压积低于正常。
先天性心脏病( congenital heart disease,CHD )是胎儿期心脏及大血管发育异常而致的先天 畸形，小儿最
常见的心脏病。
肺门舞蹈：肺血增多的先心病 X 线检查可发现肺野充血，肺动脉段突出，肺门血管影增粗， 因此肺门搏
动强烈，称为肺门舞蹈。 风湿性疾病( rheumatic diseases
的自身免疫性疾病。
)一组主要累及不同脏器结缔组织和胶原纤维，病因不明
风湿热( rheumatic fever )一种由 A 组乙型溶血性链球菌感染引起的自身免疫性疾病，以 发热、游走性
关节炎、心脏炎、舞蹈病、环形红斑和皮下小结为主要临床表现，可反复发 作。
Aschoff 小体：风湿小体，主要存在于心肌和心内膜(包括心瓣膜) ，小体中央为胶原纤维素 样坏死物
质，外周有淋巴细胞、浆细胞和巨大的多核细胞(风湿细胞) 。
舞蹈病，也称 Sydenham 舞蹈病，表现为全身或部分肌肉的无目的不自主快速运动，如伸舌 歪嘴、挤眉
弄眼、耸肩缩颈、语言障碍、书写困难、细微动作不协调等，兴奋或注意力集 中时加剧， 入睡后即消失。 患儿常伴肌无力和情绪不稳定。 病程 1~3 个月左右， 个别病例 在 1~2 年内反复发作。 环形红斑：环形或半环形边界明显的淡色红斑，大小不等，中心苍白，风湿热时出现在躯干和 四肢近端，
呈一过 性，或时隐时现呈迁延性，可持续数周。 皮下小结：见于 5%的风湿热患儿，常伴有严重心脏炎，呈坚硬无痛结节，与皮肤不粘连，直 径
0.1~1cm ，出现于 肘、膝、腕、踝等关节伸面，或枕部、前额头皮以及胸、腰椎棘突的 突起部位，约经 2~4 周消失。 川崎病( Kawasaki disease,KD )，曾称为皮肤黏膜淋巴结综合征 ,(mucocutaneous lymph node
syndrome,MCLS), 为幼 儿高发的血管炎性疾病，是目前常见的儿童出疹性疾病，以发热、 皮损、淋巴结肿大为特征，可导致婴儿突然死亡。 肾病综合征( nephrotic syndrome,NS )是一组由多种病因引起的肾小球滤过膜通透性增高， 导致血浆内
大量蛋白质从尿中丢失的的临床综合征，其临床四大特征为：①大量蛋白尿② 低白蛋白血症③高脂血症④不同程度的水肿， 其中①②为必备条件。 发病高峰年龄： 3-5 岁， 男女比例 3.7 ： 1。 蛋白质一一能量营养不良(PEM):是由于缺乏能量和(或)蛋白质所致的一种营养缺乏症， 主要见于 3 岁以
下婴 幼儿。临床上以体重明显减轻、皮下脂肪减少和皮下水肿为特征， 常伴有各器官系统的功能紊乱。 肥胖——换氧不良综合症(或 Pickwickian syndrome )：严重肥胖者由于脂肪的过度堆积 限制了胸廓和膈
肌，使肺通气量不足、呼吸浅快，故肺泡换气量减少，造成低氧血症、气 急、紫绀、红细胞增多、心脏扩大或出现充血性心力衰竭甚至死亡。 艾森曼格( Eisenmenger )综合症：当右室收缩压超过左室收缩压时，左向右分流逆转为双向 分流或右向
左分流，从无青紫发展至有青紫。 差异性紫绀（ differential cyanosis ）：当肺动脉压力超过主动脉压时，左向右分流明显减少 或停止，产
生肺动脉血流逆向分流入主动脉，患儿呈现下半身青紫，左上肢有轻度青紫， 右上肢正常。 法洛四联症（TOF）:是婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病，通常由四种畸形组成，包括右 室流出道
梗阻，室间隔缺损，主动脉骑跨，右心室肥厚。 Hecht 巨细胞肺炎：麻疹病毒引起的间质性肺炎。
Koplik 斑：（柯氏斑？） 颊黏膜下层的微小分泌腺发炎， 其病变内有浆液性渗出及内皮细胞增 殖，常在
发珍前 24—48小时出现， 开始仅在对着下臼齿相对应的颊黏膜上， 可见直径约 1 。 0mm 灰白色小点，外有红色晕圈。 急性上呼吸道感染（ AURI ）：由各种病原引起的上呼吸道炎症，简称上感，俗称“感冒” ，是 小儿最
常见的疾病。病原体主要侵犯鼻、咽、扁桃体及喉部而引起炎症。若炎症于某一局 部炎症特别突出则按该部炎症命名，如急性鼻炎、急性扁桃体炎等，否则统称为上呼吸道 感染。 疱疹性咽峡炎：是一种急性传染性、发热性疾病，由柯萨奇
A 组病毒引起，特点为疱疹性溃
疡性粘膜损害。
咽结合膜热：以发热、咽炎、结膜炎为特征。病原体为腺病毒
或发生小流行。 急性感染性喉炎：是指喉部黏膜急性弥漫性炎症。以犬吠样咳嗽 难
为临床特征。
3、 7 型。好发于春夏季，散发
, 声嘶，喉鸣，吸气性呼吸困
急性支气管炎： 是由于各种致病原引起的支气管黏膜炎症。 由于气管常同时受累， 故称急性气 管支气管炎。常继发于上呼吸道感染或为急性传染病的一种表现。 哮喘性支气管炎： 是婴幼儿可发生的一种特殊类型的支气管炎， 泛指一组有喘息表现的婴幼儿 急性支气
管感染。 喘憋性肺炎（毛细支气管炎） ：是有多种致病原感染引起的急性毛细支气管炎症，以喘憋，三 凹征和喘
鸣为主要临床特点，常累及肺泡和肺泡间壁，故称之为喘憋性肺炎。 社区获得性肺炎（CAP：指无明显免疫抑制的患儿在院外或住院 院内获得性肺炎（ HAP ）：指住院 48 小时后发生的肺炎。
小儿腹泻（腹泻病） ：是一组由多病原，多因素引起的以大便次数和大便性状改变为特点的消 化道综合
征。是我国婴幼儿最常见的疾病之一。
抗生素相关性腹泻 （ AAD ）：肠道外感染时长期， 大量地使用广普抗生素可引起肠道菌群紊乱， 肠道
正常菌群减少，耐药菌（金葡菌，变形杆菌等）可大量繁殖，引起药物较难控制的肠 炎。 生理性腹泻：多见于 6 个月内的婴儿，外观虚胖，常有湿疹，生后不久即出现腹泻，除大便 次数增多
外，无其他症状，食欲好，不影响生长发育。
免疫缺陷病（ ID ）：是指因免疫细胞（淋巴细胞，吞噬细胞和中性粒细胞）和免疫分子（可溶 性因子白
细胞介素，补体，免疫球蛋白和细胞膜表面分子）发生缺陷引起的机体的抗感染 免疫功能低下的一组临床综合征。 营养性维生素 D 缺乏佝偻病：是由于儿童体内的维生素 D 不足使钙磷代谢紊乱，产生的一种 以骨骼病变
为特征的全身慢性营养性疾病。 P73
佝偻病串珠（肋骨串珠） ：佝偻病时，肋骨与软骨交界处，由于骨样组织增生堆积而膨大，可 触及或看
到半球状隆起，以第 7 — 10 肋骨最明显，上下排列如串珠样。 P76 手足镯：佝偻病时，婉裸部由于骨样组织增生堆积而致骨骺端膨大，形成钝圆形环状隆起，称 为手足镯。
P76 肋膈沟（赫氏沟） ：佝偻病时，由于膈肌附着处的肋骨软化，吸气时被牵拉内陷，于胸廓下缘 形成一水
平凹陷，称……。 鸡胸，漏斗胸：佝偻病时，由于肋骨根部内陷，致使胸骨向外突出，形似鸡胸；如胸骨剑突部 向内凹陷，
可形成漏斗胸。 P76 X形，0形腿：佝偻病时，由于骨质软化与肌肉关节松弛，小儿开始站立和行走后双下肢负重， 可出现股
骨，胫骨，腓骨弯曲，形成严重漆内翻为“
0'形腿；形成严重漆外翻为“ X”形
48小时内发生的肺炎。
腿。 P76
新生儿寒冷损伤综合征 （neonatal cold injure syndrome） 简称新生儿冷伤，又称新生儿硬肿 症，是由
于寒冷和（或）多种疾病所致，主要表现为低体温和皮肤硬肿，重症可发生多器 官功能损害，早产儿多见。 皮肤硬肿：即皮肤紧贴皮下组织不能移动，按之似橡皮感，呈暗红色或青紫色，伴水肿者有指 压凹陷。 复温：目的是在体内产热不足的情况下，通过提高环境温度（减少失热或外加热）
保持正常体温。
，以恢复和
新生儿败血症 （meonatal septicemia） 是指病原菌侵入新生儿血循环， 并在其中生长、 繁殖， 产生毒
素，造成全身各系统的严重感染性疾病。 新生儿肺透明膜病： （hyaline membrane disease, HMD）
（neonatal respiratory disease
也叫新生儿呼吸窘迫综合征
syndrome, NRDS是由于缺乏肺表面活性物质，呼气末
肺泡萎陷，致使出生后不久出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭，多见于早产儿。
泡沫试验：将患儿胃液（代表羊水） 1ml 加 95%酒精 ml1 ，振荡 15 秒，静置 15 分钟后沿管
壁有多层泡沫表明 PS多可除外RDS无泡沫表明PS少可考虑为RDS两者之间为可疑。
白肺：在 X 线检查中，整个肺野呈白色，肺肝界及肺心界均消失。
营养性缺铁性贫血（ NIDA ）：是由于体内铁缺乏导致血红蛋白合成减少所致。临床上以 12. 小 细胞低
色素性贫血、血清铁蛋白减少和铁剂治疗有效为特点。
营养性巨细胞贫血：是由于维生素 B12 或（和）叶酸缺乏所致的一种大细胞性贫血，主要临 床特点是贫
血、 神经精神症状、 红细胞的胞体变大、 骨髓中出现巨幼细胞、 用维生素 B12 或 （和）叶酸治疗有效。 Cooley贫血：为重型 B地中海贫血，患儿出生时无症状，至3~12个月开始发病，呈慢性进行 性贫血 ,
面色苍白 , 肝脾大 , 发育不良 , 常有轻度黄疸 , 症状随年龄增长而日益明显 .
急性肾小球肾炎 （AGN）: 简称急性肾炎 ， 是指一组病因不一 ， 临床表现为急性起病 ， 多有前驱感
染 以血尿为主 ， 伴不同程度蛋白尿 ， 可有水肿、高血压 ， 或肾功能不全等特点的肾小球疾患 . 结核菌素试验 :常用的结核菌素皮内试验为皮内注射 0.1ml 含 5 个结核菌素单位的纯蛋白衍
生物 ， 一般注入左前臂掌侧面中下 1/3 交界处皮内 ， 使之形成直径为 6~10mm 的皮 丘，48~72 小时后观察反应结果 ， 测定局部硬结的直径 ，取纵横两者的平均直径来判断其反 应强度 . 结核治疗原则为 :早期治疗 ;适宜剂量 ;联合用药 ; 规律用药 ; 坚持全程 ;分段治疗 原发综合征 : 由肺原发病灶、局部淋巴结病变和两人者相连的淋巴管炎组成
， 呈＂双极＂病变
脑性失盐综合征 :结脑患儿可因间脑或中脑发生损害 ， 调节醛固酮的中枢失灵 ， 使用权醛固酮分 泌减
少 ， 或因促尿钠排泄激素过多 ， 大量 Na 由肾排出 ， 同时带出大量水分 ，造成脑性失盐 综合征 等渗性脱水：外科病人最易发生这种缺水；水和钠成比例地丧失，因而血清钠在正常范围，细 胞外液渗透
压也维持正常。
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